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汽水分離器的工作原理是使蒸汽或壓縮空氣在流動(dòng)中突然改變方向，將蒸汽或壓縮空氣中含有的水滴分離出來(lái)，減少蒸汽或壓縮空氣中的含水量。分離出的水滴集聚在分離器下面，通過(guò)另配的疏水閥排出。汽水分離器能保證用汽設(shè)備所用蒸汽或空中的干燥性，提高用汽設(shè)備的工作效率，延長(zhǎng)設(shè)備的使用壽命。 汽水分離器就是把氣體中的液滴分離出來(lái)，聚于底部由排液口排出，使干燥的氣體由出口排出。氣體的介質(zhì)可以是蒸汽、壓縮空氣、沼氣等，所以汽水分離器也稱汽液分離器、蒸汽脫水器、空氣凈化器等多種叫法�！� 【閱讀全文】

注射用水設(shè)備是一種應(yīng)用于制藥生產(chǎn)工藝的設(shè)備，主要用于給藥時(shí)需要注射水的場(chǎng)景�！� 【閱讀全文】

實(shí)驗(yàn)室、科研機(jī)構(gòu)純化水設(shè)備…… 【閱讀全文】

蘇州環(huán)科制藥設(shè)備科技有限公司生產(chǎn)制造的純化水設(shè)備被廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)、抗原、抗體、疫苗、多肽、酶、生物工藝、生物制劑、藥物研發(fā)、治療學(xué)、生物制造、細(xì)胞生物學(xué)、臨床試驗(yàn)、基因組學(xué)/遺傳學(xué)、個(gè)體化用藥、干細(xì)胞研究、生物技術(shù)、生物工程、納米技術(shù)、生物分析、生物燃料、生物信息領(lǐng)域，具體設(shè)備參見(jiàn)環(huán)科案例。…… 【閱讀全文】

純化水儲(chǔ)存周期不宜大于24小時(shí)，其儲(chǔ)罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗(yàn)證無(wú)毒，耐腐蝕，不滲出污染離子的其他材料制作。保護(hù)其通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲(chǔ)罐內(nèi)壁應(yīng)光滑，接管和焊縫不應(yīng)有死角和沙眼。應(yīng)采用不會(huì)形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對(duì)儲(chǔ)罐要定期清洗、消毒滅菌，并對(duì)清洗、滅菌效果驗(yàn)證。…… 【閱讀全文】

制藥用水(工藝用水：用水，包括飲用水、純凈水、注水)的分類 1)飲用水(飲用水)：自來(lái)水或深井水，這通常是由供水公司提供，或深的水，也被稱為原水，其質(zhì)量必須符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB5749-85《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》�！� 【閱讀全文】

生物制藥實(shí)驗(yàn)是將原材料經(jīng)過(guò)進(jìn)一步加工制成醫(yī)療藥物。這些原材料——包括活性藥物成分 (API) 和其它相關(guān)輔料——都需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的測(cè)試，以確認(rèn)潛在的任何種類的雜質(zhì)。在質(zhì)量控制過(guò)程中，需要對(duì)藥物產(chǎn)品進(jìn)行所需種類的雜質(zhì)檢測(cè)。原材料和藥物產(chǎn)品均不得有任何雜質(zhì)和污染物。藥物產(chǎn)品在投放市場(chǎng)之前需進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)�！� 【閱讀全文】

蒸汽在制藥企業(yè)中是一種重要的公共工程，主要為制藥用水的制備、工藝設(shè)備的溫度控制提供熱源，用于無(wú)菌工藝設(shè)備、器具、最終滅菌產(chǎn)品的滅菌等。蒸汽可大致分為工業(yè)蒸汽（Plant Steam或Black Steam）、工藝蒸汽（Process Steam）和純蒸汽（Pure Steam或Clean Steam）�！� 【閱讀全文】

注射用水的內(nèi)毒素藥典標(biāo)準(zhǔn)為不高于0.25EU/ml，飲用水中的內(nèi)毒素含量水平大概在10-100EU/ml水平，飲用水經(jīng)純化水機(jī)凈化后，其內(nèi)毒素水平大概會(huì)在1-10EU/ml水平,相當(dāng)于傳統(tǒng)預(yù)處理+RO/EDI的純化水機(jī)的內(nèi)毒素去除能力為1-2log水平。蒸餾法分為三種：?jiǎn)涡д麴s、多效蒸餾與熱壓蒸餾…… 【閱讀全文】

生活用水主要通過(guò)水廠的取水泵站汲取江河湖泊及地下水，地表水，由自來(lái)水廠按照《國(guó)家生活飲用水相關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》，經(jīng)過(guò)沉淀、消毒、過(guò)濾等工藝流程的處理，最后通過(guò)配水泵站輸送到各個(gè)用戶。…… 【閱讀全文】