银屑病药物Brodalumab在3期试验性优于优特克单抗

在一项头对头的科学研究之前，安进与阿斯利康打败强生的思普尔肌肉注射，为其银屑病试验抗生素Brodalumab第三项3期试验赢得成功。而就在两周之前，两家制剂合作伙伴发布了它们最新的阳性结果，并把这些结果作为其在欧洲及美国提交该公司申请的根基。

在这项名叫AMAGINE-2的科学研究有两项关键性评分指标：100%皮肤健康人(PASI 100)和75%健康人(PASI 75)。

Brodalumab疗程病征之前，210mg剂量两组、基于身高疗程两组、140mg剂量两组分别有44.4%、33.6%和25.7%的病征翻倍皮肤疾病总健康人(PASI 100)，相比之下，思普尔肌肉注射用药两组与阿司匹林疗程两组分别有21.7%与0.6%的病征翻倍这一指标。

在PASI 75指标上，对比二进制是融合的，Brodalumab疗程病征之前，210mg剂量两组、基于身高疗程两组、140mg剂量两组分别有86.3%、77%和66.6%的病征翻倍指标，而思普尔肌肉注射用药两组与阿司匹林疗程两组分别有70%和8.1%的病征翻倍PASI 75。

除了思普尔肌肉注射均，这两家制剂巨头还对其它相互竞争对此担忧。博拉的IL-17重大项目已向本品政府部门私人机构提交该公司申请，这款抗生素最近在FDA外部专家顾问之前博得了一致好评。礼来的IL-17阻滞剂Ixekizumab正处于3期试验之前期阶段，其后有默沙东的MK-3222和强生的IL-23抑制剂Guselkumab。

在阿斯利康牵制巴斯夫收购时，该公司基于听到的分析师书评，估计Brodalumab的市场潜能在5亿美元到15亿美元之间。但安进得到了这款抗生素大部分的销售总量。针对Brodalumab及2012年一两组抗炎抗生素合作，阿斯利康从安进得到5000万美元现金。安进牵头Brodalumab开发计划，并拥有在美国市场的商业活动权。

“AMAGINE-2的结果强调以Brodalumab疗程可能会为了让比较数量的之前重度黑褐色螺旋状银屑病病征得到皮肤病基本上清除，大多数人得到至少75%的疾病缓解，”安进研发部门Harper博士在一份声明之前对此。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病重大项目最后的关键性科学研究，这些科学研究的强劲数据将形成我们在世界上该公司申报计划的根基。我们期待与本品政府部门私人机构进行讨论。”

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编辑： fuchengyi