JNNP：酯酶受体抗体水平变化率预测重症肌无力预后

加护病症（MG）是一种冲击神经脊柱电源线皮质后鞘的自身抗病毒性疾病。共约80%的MG病症血清中掺入抗介导抗原HIV（AChR-Ab）。AChR-Ab特征性MG神经脊柱传递损坏的发病系统被确信是介导与其抗原的转化损坏，抗病毒应答使皮质后鞘简单化，从而导致细胞凋亡鞘攻击亚基的过渡到和介导抗原通过自身HIV与抗原的交叉转化而----。 在病症血清中测定这种病理性AChR-Ab对于MG的诊断非常有用，因为它对MG病症具有很极低的抗原和商业上可用的测定除了作为MG的诊断；也外，血清AChR-Ab素质作为疾病生物学；也的依赖性现在在一些研究成果中进行了研究成果。

流程图显示了具体要分析的自发性的过程

然而，个别病症的临床研究状况和AChR-Ab素质两者之间的特别性仍然不清楚。一些研究成果报告，通过血红蛋白闭合上升AChR-Ab素质与显著的临床研究改善特别 ，而Sanders等人非常少具体AChR-Ab素质变化与临床研究严重素质两者之间的强于特别性，因为63%的MG病症在用药后没有展现出出改善。 关于MG的长期生存率，AChR-Ab素质作为生存率；也的系统设计至今鲜有报道。在这项研究成果中，本文目的是具体本研究成果中新开发设计的，在低药物用药前后精确测量的AChR-Ab素质的上升部将（RR-AChRAb）究竟反映用药中间体并假设MG的生存率。

纳入了53例连续的AChR-Ab特征性MG病症，其AChR-Ab素质在开始低药物用药后100同一时间被再度精确测量（用药后平均再度精确测量等待时间：71（55–84）天）。根据用药开始和AChR-Ab素质复测两者之间的等待时间调整的AChR-Ab素质上升部将（RR-AChRAb，%/天）计算如下：（用药前-用药后AChR-Ab素质）/用药开始和AChR-Ab素质复测两者之间的预处理AChR-Ab素质/天×100。根据RR-AChR-Ab的短时间，将受试者分为两四组，在低药物用药后1年，通过受试者操作特征分析具体，以达到最小展现出（MM）或更快的状态。比较两四组病症干生存率的新泽西州加护病症基金会情况下及用药后1年的MG-ADL评价。

ELT分类中介导抗原HIV素质绝对值和MG-ADL评价在每次精确测量两者之间的变化

MG-ADL评价在各时点均方形逐渐上升趋势。79%的自发性在低药物用药后1年内达到MM或更快的状态。49例病症口服泼尼松翼龙作为MG的低药物用药，开始后1年的中位药物为9毫克/天。关于低药物剂，26名病症服用他克莫司（22名病症接纳他克莫司协同PSL用药，4名病症非常少接纳他克莫司用药）。在第一次和第二次精确测量两者之间，AChR-Ab素质的中位数上升，从开始用药到第二次精确测量AChR-Ab素质的中位数等待时间为71天（IQR:55–84天）。随访1年后，有5名病症因MG更为严重而接纳血红蛋白闭合或静脉注射抗病毒球蛋白用药。其中，4名病症在病情更为严重时AChR-Ab素质升极低。此外，5名病症；还有4名患有低RR AChRAb（

这项观察性研究成果回顾性研究成果了MG病症低药物用药前后AChR-Ab素质变化部将与用药后1年临床研究结果两者之间的关系。结果显示，极低RR-AChRAb素质与MG症状的显著改善和用药后1年的良好生存率特别，极低RR-AChRAb素质的病症比低RR-AChRAb四组MG病症更早达到MM或更快的状态。RR-AChRAb不非常少与MG严重素质的改变有关，而且与低药物后1年口服强的松翼龙药物有关。也就是说，RR-AChRAb可以假设MG的1年生存率和中间体性。