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Chaque mois quand le quantième est égal au numéro du mois en cours, vous trouvez sur ce blog une photo prise d’une fenêtre ou d’un balcon.

Cette photo a été prise en janvier dernier du centre hospitalier Sainte-Marie à Nice, asile fondé en 1862, pour découvrir son histoire plus complète voir ici. J’y étais allé pour visiter un ami suffisamment perturbé pour que des médecins décident son hospitalisation. J’avais fait en 2010 la connaissance de ce jeune homme au Centre Lesbien Gay Bi Trans de Nice Côte d’Azur où j’assurais des permanences. Assez vite je me suis aperçu qu’il était totalement mythomane. C’est sans doute un moyen de défense contre la dureté de ce monde et la tristesse de son parcours personnel d’enfant abandonné dont je n’ai eu connaisssance qu’après sa sortie de l’hôpital psychiatrique et son retour dans l’Est de la France où il est retourné chez la femme chez qui, enfant, il avait été placé.

Les quelques visites que je lui ai faites dans ce lieu d’asile (mais aussi d’enfermement) ont remué beaucoup de choses en moi car j’ai aussi connu l’enfermement, et trois mois en HP - même si c’est moi qui avais demandé à y entrer pour me protéger quand j’allais très mal en 2005 à Bordeaux - cela compte dans une vie. De plus, ces derniers jours, j’ai appris avec une grande tristesse le décès de Tchen, un ami lyonnais depuis 1967, qui est mort en hôpital psychiatrique où atteint d’un cancer, il avait demandé à entrer pour « recaler ses affects ». Je pense à la douleur d’Odile sa femme et de leurs quatre enfants. Pour découvrir un peu Tchen, voyez son blog en cliquant ici. Vous voyez que cette fenêtre malgré les barreaux dont elle est pourvue m’aura emporté bien loin.

Il ne me reste plus en ce premier janvier de l’année 2015 qu’à vous souhaiter une excellente année, une bonne santé et de pouvoir aller et venir à votre guise.

Donner son souffle

Un certain nombre de malformations ou de maladies gênent la respiration et obligent les personnes qui en sont atteintes à des traitements pour pouvoir respirer et oxygéner leur sang. C’est ainsi que parfois on peut voir dans la rue des personnes avec des tuyaux dans le nez reliés à des bouteilles d’air ou d’oxygène comprimé, plus rarement on voit des porteurs de masque facial.

L’une de ces maladies est la mucoviscidose dont Sébastien Boulesteix est atteint et sur son blog Un jour, une vie, il explique parfaitement clairement ce que c’est. Aujourd’hui dimanche 28 septembre se déroule dans toute la France les Virades de l’espoir. Cliquez ici pour donner de l’argent destiné à la recherche pour vaincre la mucoviscidose et par la même occasion diminuer vos impôts. Pour ma part, quand je dors, j’oublie parfois de respirer, c’est ce qu’on appelle l’apnée du sommeil.

Voici la collection de masques auxquels j’ai dû renoncer car cela me provoquait des scarifications au sommet du nez. Un ventilateur envoyait de l’air sous pression quand je m’arrêtais de respirer à un rythme normal.