试验性依那西普生物抗病毒 CHS-0214 达 3 期研究主要终点

Coherus 动物科学公司与 Baxalta 月底，依那西普动物类似物 CHS-0214 在中所重度慢开放性斑纹管状银屑病病变中所进行的一项 3 期研究成果达致其主要终点。

「我们很高兴这些些阳开放性针灸结果，」 Coherus 首席执行官、医学博士 Finck 指为。「对于需要依那西普用药的病变来说，CHS-0214 是一个重要的选择。如果获政府部门政府部门批准后，CHS-0214 无论如何为病变获取一种高品质的用药选择，用于依那西普所一般来说的适应症。」

「这项中期针灸创举的到达促使正确开放性了我们开发平台在推行动物类似物的产品朝着向规范市场获批的潜能，」 Coherus 首席首席执行官 Lanfear 指为。

CHS-0214 与依那西普在安全开放性上没有针灸有本质的差异

该终点基于 12 周时的银屑病活动和致使程度指数（PASI）评分。在 12 周时，主要终点，即与两条线相对来说在 PASI 的平均平均值变化及与两条线相对来说在 PASI 上达致 75% 改善的测试者比例处于事先设定的界值内，断定 CHS-0214 与依那西普相对来说等效。两款的产品在安全开放性上没有针灸有本质的差异。

「我们受到这项正确开放性开放性研究成果数据的鼓舞，」Baxalta 执行副总裁、动物类似物总裁 Rosa-Björkeson 指为。「斑纹管状银屑病对病变的生活数量级及自我感觉有明显影响，所以一时期获用药药物是非常必要的。如果获批准后，CHS-0214 将扩大中所重度慢开放性斑纹管状银屑病病变对用药选择的获取。」

这项研究成果继续原计划进行到 52 周。这项银屑病研究成果是两项大规模 3 期正确开放性开放性研究成果之一，其旨在用于 CHS-0214 在全球性市场的证券交易所申请。第二项在类风湿关节炎病变中所进行的 3 期研究成果结果未来会在 2016 年第一季度获。

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主编： 冯志华