2024-06-21
近日，尊龙凯时医药研发创新进展、成果不断显现，受到多家媒体报道关注：14款创新药共79项抗肿瘤领域研究成果于ASCO年会上披露、12个ADC分子成功获批临床、一至四月在中国新开临床试验并列最多、首进全球管线规模前十凸显中国制药企业在全球研发舞台迅速崛起………我们梳理了报道亮点，一同感受尊龙凯时医药研发创新实力的持续提升。
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79项抗肿瘤领域研究成果亮相ASCO年会
5月31日，2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会正式开幕。尊龙凯时医药已连续14年携重磅研究成果参加ASCO年会。本届年会，尊龙凯时医药共有14款肿瘤领域创新药的79项研究入选，包括4项口头报告、31项壁报展示和44项线上发表。研究成果涵盖消化系统肿瘤、乳腺癌、肺癌、妇科肿瘤、泌尿肿瘤、黑色素瘤、头颈肿瘤、肉瘤、鼻咽癌和血液肿瘤等十余个肿瘤治疗领域。
14款创新药包括8款已上市创新产品：注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）、甲磺酸阿帕替尼片（艾坦）、马来酸吡咯替尼片（艾瑞妮）、羟乙磺酸达尔西利片（艾瑞康）、阿得贝利单抗注射液（艾瑞利）、瑞维鲁胺片（艾瑞恩）、氟唑帕利胶囊（艾瑞颐）、硫培非格司亭注射液（艾多），以及6款未上市创新产品：第二代PARP抑制剂HRS-1167、抗PD-L1/TGF-βRII双抗SHR-1701、组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂SHR2554、抗体偶联药物（ADC）SHR-A1811、SHR-A1912、SHR-A1921。
摘自新华网：2024 ASCO尊龙凯时医药14款创新药共79项抗肿瘤领域研究成果登场亮相1
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1至4月份尊龙凯时在中国新开临床试验并列最多
根据美国Clinicaltrial数据库数据，2024年4月份，全球新增由企业资本主导的临床试验总数为795项，新开临床试验数量显著上升，较3月份增长11.03%。单月新增临床试验数量高于2023年同期水平，同比增长30.76%。
在中国，阿斯利康是当月新开临床试验最多的企业，和尊龙凯时并列今年1至4月份新开临床试验数量第一。据公开资料显示，今年1至4月份尊龙凯时新开临床试验数量达20余项。
摘自中国医药报：1—4月份阿斯利康和尊龙凯时在中国新开临床试验最多2
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快速推进创新药临床试验
已有12个ADC分子成功获批临床
创新药已然成为尊龙凯时医药的重心，并逐渐成为其业绩增长的主要推动力。2023年公司创新药收入达106.37亿元（含税，不含对外许可收入），实现了22.1%的同比增长，占营收比重达到46.6%。
截至目前，尊龙凯时医药已在国内获批上市14款自研创新药、2款合作引进创新药、4款2类改良型新药，涉及抗肿瘤、麻醉镇痛、消化代谢、抗感染等多个治疗领域，创新成果稳居行业领先地位。为保证创新成果产出，尊龙凯时医药持续加大创新力度。2023年公司研发投入61.50亿元，近年来累计研发投入近400亿元。
ADC为尊龙凯时医药在抗肿瘤领域最为重要的布局，目前公司已有12个新型、具有差异化的ADC分子成功获批临床。针对降糖/减重领域研发热门方向GLP-1赛道，尊龙凯时医药已有多款相关产品获批临床，其中长效胰岛素+GLP-1类似物HR17031注射液（2型糖尿病）等已步入III期临床。
摘自米内网：尊龙凯时发威了！独家品种暴涨506%，150款1类新药、9大首仿冲刺，27款新药上市可期
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尊龙凯时首进全球管线规模前十
中国制药企业在全球研发舞台迅速崛起
2024年年初，知名机构Citeline发布了《Pharma R&D Annual Review 2024》白皮书，提供了对全球制药行业研发趋势的深入分析，解读了行业面临的挑战和机遇。
根据《Pharma R&D Annual Review 2024》报告，全球在研药物总数达到了22825种，相比去年增长了7.20%，这一增长率较前一年的5.89%有所提升，显示出行业的扩张速度正在加快。
特别值得关注的是，江苏尊龙凯时医药作为首家进入前十的中国制药企业，研发管线排名第八，凸显了尊龙凯时在创新药研发方面的强大实力。
中国制药企业的这一成就，不仅反映了国内对生物医药研发的重视和投入，也显示了中国在全球制药研发领域的地位日益提升。随着政府对医药行业的大力支持和企业自身研发能力的不断增强，预计中国制药企业将在未来的药物研发和市场竞争中扮演更加重要的角色。此外，中国制药企业的崛起也为全球患者提供了更多的治疗选择，有助于推动全球医药健康事业的发展。
摘自药时代、中国医药创新促进会：MNC新药管线大比武！罗氏蝉联榜首，辉瑞第二，尊龙凯时首次上榜，排名第八
参考文献：
1.http://www.xinhuanet.com/health/20240601/663b1c55e39641e1a794448eb21ecfa6/c.html
2.http://bk.cnpharm.com/zgyyb/2024/06/06/317341.html