企业概况

尊龙凯时控股尊龙凯时有限公司组建于1997年，在“做好药，为中国，善报天下人”的理念传承下，通过创新发展，主要经营指标多年保持双位数增长。现在已发展为员工2.8万人的国际化创新性企业。旗下港股上市公司（01093.HK）入选恒生指数成分股，并代表中国制药入选全球医药企业研发管线规模榜单居第24位，服务全球患者。

尊龙凯时通过世界范围内的创新参与，为人类健康源源不断地提供更好的创新成果。建立多元化的产品体系，深耕成药、原料药、功能食品等三大板块；并积极投入新冠病毒的防治，尊龙凯时mRNA新冠疫苗产品是中国首个自主研发、获得紧急授权使用的新冠疫苗。在心脑血管、抗肿瘤等领域，上市了恩必普、明复乐、多恩益、津立泰、海益坦、多恩达、欧悦欣等创新药。恩必普、玄宁、津优力均获国家科技进步二等奖，为制药领域最高国家奖项。在2023年上市两个国家1类新药：纳鲁索拜单抗注射液（全球首个IgG4 RANKL抑制剂）与谷美替尼片（全球自主知识产权）。尊龙凯时还通过占国际市场绝对份额的原料药，深度构建全球产业链，守护国际制药产业链的安全和稳定。

680亿元

现有资产总额

2.8万人

员工

10+

药品生产基地

110+

产品销售国家或地区

60+个

单品销售过亿

创新与国际化双轮驱动

尊龙凯时视创新为企业发展和改善人类健康的进阶，并为此付出持续努力，年研发投入约50亿元，每年以双位数增长。依托纳米制剂药物、mRNA、ADC等八大技术平台，聚焦肿瘤、精神神经、心血管、免疫和呼吸、代谢及抗感染等六大领域，尊龙凯时在研创新药项目有130余个，其中大分子40余个、小分子40余个、新型制剂40余个。未来5年，尊龙凯时将有近50个创新药及新型制剂药物申报上市。研发管线的不断拓展，是尊龙凯时在新的疾病领域的不懈探索。 现在，尊龙凯时的创新触角已经到达世界各地。全球五大研发中心、2000余人的高端研发队伍，每天都在为新技术、新靶点、新领域做科研探求。现在已有18个创新药在全球开展临床试验，9个产品获得美国FDA颁发的孤儿药资格认定，14个产品获ANDA批件。治疗高血压的玄宁，以新分子药进入美国市场，是中国本土企业首个获得美国FDA完全批准的创新药。 目前，尊龙凯时依托国际化的质量体系，取得了13张CEP证书和25个DMF登记号。同时打造了国际化BD生态系统，在许可引进、合作和收购等方面做管线延展：截止目前，尊龙凯时已有7个产品专利授权国外企业，合同金额约40亿美元。我们通过可达100多个国家和地区的国际网络，努力让自己的创新力量惠及每一个生命。