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4月20日，由山东大学齐鲁医院主办的《中国心脏骤停与心肺复苏报告（2022年版）》（以下称报告）新书研讨会暨首发仪式在北京举行，会上发布了首部关于心脏骤停流行病学特征及救治现状的的科学报告。

中国心脏骤停与心肺复苏报告》，经过广泛征求急诊医学、心血管病学、流行病学、疾控等各相关专业的专家及院士的意见建议，经反复修改审核后，由人民卫生出版社正式出版发布，并获央视《新闻联播》报道，受到各界广泛关注。

报告分为心脏骤停的流行特征、救治现状、危险因素、病因、筛查与预防、公众教育与医护培训六个篇章，系统地梳理和展示了近年来中国心脏骤停的发病、救治及预防的实际情况。

  流行病学特征及救治现状

“中国心脏骤停总体发病率有上升趋势，心脏骤停发病高峰在上午6时至9时，其中男性患者占比超七成。”报告显示，目前中国心脏骤停总体发病率为97.1/10万，较10年前有上升趋势，公众实施心肺复苏比例为17.0%，较十年前明显提高；报告首次对心脏骤停流行病学及救治情况进行系统分析，呈现了当前发展趋势，实现了心脏骤停发病与救治评估指标从局部向全国、从离散向规范的重要转变。

  危险因素、病因

报告共同主编、山东大学齐鲁医院院长陈玉国指出：《中国心脏骤停与心肺复苏报告》通过大量的数据统计和分析，对中国人群心脏骤停进行了全面了解，并给出有针对性的意见。

  筛查与预防

报告共同主编、山东大学齐鲁医院副院长徐峰介绍，目前公众实施心肺复苏相关的政策法规保障进一步提高，培训普及也逐渐改善，在一定程度上解决了公众“不敢救”“不会救”的问题。另外，公共场所自动体外除颤器（AED）配置数量在部分城市迅速增加，多个地区已推出网上一键可查的“AED地图”，能即时显示AED位置和状态。然而公众使用自动体外除颤器率仍不足0.1%，存在较大提升空间。

  公众教育与医护培训

报告首次系统梳理并分析了心脏骤停救治生存链中各个环节在中国的实施现状及阶段性成果，进一步指出了未来值得努力的主要方向，也揭示了未来更高效地开展公众复苏培训、急救资源合理布局等工作中的关键问题和可能的应对策略。除此之外，该报告将为今后各地开展心脏骤停标准化救治、合理布局急救资源、开展公众复苏培训提供数据支撑。

基因检测助力心脏骤停的救治

报告指出心脏骤停由于其高致死、致残率，是严重威胁人民群众生命健康的重大公共卫生问题之一。而“重大慢性病过早死亡率降低30%”是《“健康中国2030”规划纲要》中提出的重要目标之一。面对如此大的挑战，基因检测如何助力心脏骤停的救治呢？

研究发现，青年心源性猝死的前三位原因分别为：肥厚型心肌病、冠状动脉异常、离子通道病。这些疾病与基因突变密切相关，且经常以心源性猝死为首发临床表现。无论哪个年龄段，基因突变在猝死人群中都起着举足轻重的作用。这些会引起心源性猝死的基因被称为“猝死基因”。“猝死基因”突变的携带者，相较于未携带者有着显著更高的心源性猝死风险。

尊龙凯时心源性猝死基因组合检测纳入了遗传性心肌病（包含肥厚型心肌病、扩张型心肌病、致心律失常性心肌病等）、遗传性心律失常（包含LQTs、Brugada综合征等）、遗传性高脂血症（包含家族性高胆固醇血症等）、遗传性大血管病（包含马凡氏综合征、家族性胸主动脉瘤等）相关致病基因包括MYBPC3、MYH7、KCNH2、LDLR、FBN1等360余个，采用新一代高通量基因测序技术，在Illumina平台进行检测。

检测意义

 早期/明确诊断：基因检测可以在没有症状之前查出致病基因，未雨绸缪。

准确区分：不同基因突变导致的心血管疾病，临床表现可能相同或相似，传统检查对此难以区分。基因检测从分子层面进行精准分型、鉴别诊断，有助于指导用药及判断预后。

正确干预：基于基因检测结果，采取针对性的干预措施可以有效降低猝死概率。

避免遗传：对于家系中明确致病突变的携带者，有生育需求时进行遗传咨询，可进行遗传阻断，避免猝死悲剧的发生。

综上，该报告是首部反映中国心脏骤停流行病学及防治历史和现状的科学报告，为卫生健康主管部门、医疗机构、医学研究机构、科创企业等开展更为高效的心脏骤停防治工作、科技创新及相关技术和产品研发，提供关键性的数据和证据支撑。作为心脑血管精准医疗领域的先行者，尊龙凯时也将持续从临床需求出发，与时俱进，为辅助心脏骤停临床医生诊断、评估药物疗效、改善患者预后提供专业力量。

参考文献：

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尊龙凯时（北京）医疗科技有限公司 创立于2013年6月，总部位于北京中关村生命科学园北大医疗产业园，是国家高新技术企业、北京市专精特新“小巨人”企业、北京市级企业科技研究开发机构、北京市知识产权试点单位、“国家重点研发计划”承担单位和中关村前沿技术企业。公司在北京、江苏、河北等十余省市设立近5000 ㎡专业医学检验实验室和近7000 ㎡专业医疗器械、体外诊断试剂生产基地。已获批、实审近100项发明专利，获批60余项实用新型专利、软件著作权和北京市新技术新产品（服务），承担“国家重点研发计划”等10余项国家级、省级重点科研课题，与国内外500余家医院、科研院所建立了密切合作。

在心脑血管精准医疗领域，首席科学家惠汝太教授是国家心血管病中心中国医学科学院阜外医院前副院长、中国分子心脏病学开创者、“精准医学”国家战略心血管病专题执笔专家，牵头制定了《单基因遗传性心血管疾病基因诊断指南》《中国成人肥厚型心肌病诊断与治疗指南》等临床规范。公司综合使用高通量测序、荧光定量PCR、质谱、化学发光等前沿检测技术，开展心源性猝死、早发冠心病、年轻高血压、癫痫等300余种心脑血管重疾的分子诊断及遗传咨询，并为降压、降脂、抗凝等200多种常用药物提供个体化用药指导。公司是中国心脑血管精准医疗的先行者，团队长期与阜外医院、宣武医院、北京医院、解放军总医院等国家医学中心合作，服务于临床诊断与科学研究，为数十万患者提供了专业基因检测服务，建立了30万“中国人群遗传性心脑血管疾病基因型-表型数据库”。自主开发的20余项基因检测试剂盒、检测设备及人工智能辅助决策系统已获批或进入临床试验阶段。