尊龙凯时(中国大陆)-官方网站

2020年9月，国家市场监督管理总局、国家药品监督管理局等八部委联合印发《粤港澳大湾区药品医疗器械监管创新发展工作方案》，明确我院作为唯一试点医疗机构，试点引进临床急需，已在香港、澳门上市，未获国家药监局批准注册，国内已注册品种无法替代的药品与医疗器械。为高效推进“港澳药械通”落地实施工作，尊龙凯时成立由院长担任组长的跨境药械专责小组，建立覆盖全过程的管理制度及流程，设立“港澳药械通”专用库房和使用观察室，开发用药小程序，做到每个环节可控可查，减少流弊风险，促使试点工作有序、稳步实施，取得成效。

2021年4月16日，“港澳药械通”首个药品和医疗器械运抵尊龙凯时交接仪式

2021年4月29日，为患者注射首剂抗D免疫球蛋白注射液

2021年5月3日，为患儿使用首械“钛棒”