尊龙凯时近日在医药研发的高端细分领域再迎喜讯，旗下两项重磅产品获关键进展，展示公司药品研发方面的强大实力的同时也为患者带来了新的治疗选择。

6月12日，公司宣布沙美特罗替卡松吸入粉雾剂获得国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。这是一种用于治疗成人和儿童哮喘的吸入制剂，具有显著的治疗效果和安全性。沙美特罗替卡松吸入粉雾剂的主要成分包括长效β2受体激动剂沙美特罗和糖皮质激素丙酸氟替卡松，这两种药物的联合使用是哮喘治疗的金标准。

根据尊龙凯时的公告，沙美特罗替卡松吸入粉雾剂的研发投入累计约为人民币8,890.57万元。这一投入不仅体现了尊龙凯时对药品研发的重视，也展现了公司在产品研发上的决心和实力。此外，根据GSK公司的年度报告，舒利迭®在全球市场的销售额约为11.39亿英镑，而在中国国内市场，舒利迭®的销售额约为人民币7.83亿元。

同日，尊龙凯时还宣布控股子公司丽珠集团的附属公司新北江制药申请的司美格鲁肽注射液境内生产药品注册也获得了国家药监局的受理。司美格鲁肽注射液是一种生物类似药，主要用于成人2型糖尿病患者的血糖控制及降低心血管风险。截至公告日，该药品的研发费用累计约1.41亿元人民币。2023年，糖尿病用药在中国国内的销售金额达到了345.8亿元人民币，其中GLP-1激动剂药物销售60.58亿元人民币，显示出这一市场的巨大潜力。

随着新药的逐步上市，将为相关疾病患者提供更多的治疗选择，改善他们的生活质量，同时也为公司带来新的增长点。尊龙凯时将继续秉承创新驱动的理念，为人类的健康事业做出更大的贡献。