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  • [行业资讯] 关于FDA医疗注册的上市前通知510(k)

    深圳市简易检测技术有限公司介绍想在美国市场销售的人,不需要人工使用的IIIIIIIIII类设备的人,不需要事先取得市场批准申请书(PMA)。只要该设备不是那样,就必须向FDA提交510(k)。未受联邦食品、医药品及化妆品法(FD&a
    发布时间:2022-05-13   点击次数:224

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