2022年3月31日，湖北億諾瑞生物制藥有限公司肝素鈉、那屈肝素鈣原料藥獲得由湖北省藥品監督管理局發放的上市前GMP符合性檢查結果通知書。

   肝素鈉原料藥于2021年9月通過注冊現場核查，2022年3月16日完成注冊資料最終評審，CDE原輔料登記平臺登記狀態由“I”轉為“A”，2022年3月31日獲得GMP符合性檢查通過通知書。

   那屈肝素鈣于2021年9月通過注冊現場核查，2022年3月25日完成注冊資料最終評審，CDE原輔料登記平臺登記狀態由“I”轉為“A”，2022年3月31日獲得GMP符合性檢查通過通知書。

   至此，湖北億諾瑞肝素類原料藥（依諾肝素鈉、低分子量肝素鈣、肝素鈉、那屈肝素鈣）均在國內完成注冊申報，通過GMP檢查，獲得上市銷售許可。這將會為公司產品在國內市場的開拓與發展起到重要的推動作用。

   億諾瑞在日常藥品生產質量管理過程中，將會積極開展各項質量體系自查與優化活動，結合國內外法規要求，不斷提升質量管理水平，確保公司產品質量持續符合注冊及客戶要求。