質(zhì)量監(jiān)管涵蓋產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售整個(gè)生命周期。所有生產(chǎn)車間均通過國家新版GMP認(rèn)證，部分特色原料藥先后通過了韓國、世界衛(wèi)生組織、日本的GMP認(rèn)證以及歐盟、俄羅斯、臺(tái)灣地區(qū)等藥品準(zhǔn)入許可。
公司的質(zhì)量管理體系涵蓋了影響藥品質(zhì)量的所有因素，包括確保藥品質(zhì)量符合預(yù)定用途的有組織、有計(jì)劃的全部活動(dòng)，設(shè)立了獨(dú)立的質(zhì)量管理部門，履行質(zhì)量保證和質(zhì)量控制的職責(zé)。
2011年03月——原料藥厄貝沙坦通過韓國GMP現(xiàn)場檢查；
2012年07月——原料藥厄貝沙坦生產(chǎn)線通過GMP（2010年版）認(rèn)證；
2012年10月——原料藥磷酸哌喹通過WHO現(xiàn)場檢查；
2012年11月——原料藥厄貝沙坦、雷貝拉唑鈉、蘭索拉唑、磷酸哌喹、鹽酸左布比卡因、伏立康唑生產(chǎn)線通過藥品GMP（2010年版）認(rèn)證；
2013年04月——原料藥纈沙坦生產(chǎn)線通過藥品GMP（2010年版）認(rèn)證；
2013年11月——小容量注射劑生產(chǎn)線通過藥品GMP（2010年版）認(rèn)證；
2014年01月——片劑、硬膠囊劑、制劑中間體（微丸）生產(chǎn)線通過藥品GMP（2010年版）認(rèn)證；
2015年07月——片劑、硬膠囊生產(chǎn)線通過藥品GMP（2010年版）認(rèn)證；
2015年10月——原料藥磷酸哌喹通過WHO復(fù)認(rèn)證的現(xiàn)場檢查；
2016年03月——原料藥鹽酸伊托必利、泛酸鈉生產(chǎn)線通過藥品GMP（2010年版）認(rèn)證；
2016年09月——原料藥纈沙坦、厄貝沙坦、磷酸哌喹生產(chǎn)線通過藥品GMP（2010年版）認(rèn)證；
2017年09月——原料藥坎地沙坦酯生產(chǎn)線通過日本PMDA認(rèn)證；
2017年11月——原料藥雷貝拉唑鈉、蘭索拉唑、鹽酸左布比卡因、伏立康唑生產(chǎn)線通過藥品GMP（2010年版）認(rèn)證；
2018年10月——原料藥磷酸哌喹通過WHO復(fù)認(rèn)證的現(xiàn)場檢查；
2018年11月——片劑、硬膠囊劑、制劑中間體（微丸）小容量注射劑生產(chǎn)線通過藥品GMP（2010年版）復(fù)認(rèn)證；
2019年01月——小容量注射劑、片劑、硬膠囊劑、制劑中間體（微丸）通過藥品GMP（2010年版）認(rèn)證；
2019年04月——原料藥纈沙坦生產(chǎn)線通過藥品GMP（2010年版）認(rèn)證；
2019年09月——原料藥纈沙坦、纈沙坦鈉、沙庫巴曲鈉通過美國FDA認(rèn)證；
2019年12月——片劑、硬膠囊劑、原料藥（坎地沙坦酯）通過藥品GMP（2010年版）認(rèn)證；
2021年03月——原料藥雷貝拉唑鈉、坎地沙坦酯、奧美沙坦酯、鹽酸莫西沙星通過廣東省藥品監(jiān)督管理局的GMP符合性檢查；
2021年08月——原料藥纈沙坦通過韓國官方書面審計(jì)并獲得韓國藥品注冊(cè)許可證；
2021年10月——原料藥阿齊沙坦過韓國官方書面審計(jì)并獲得韓國藥品注冊(cè)許可證；
2022年07月——雷貝拉唑鈉腸溶片、伏立康唑干混懸劑通過注冊(cè)現(xiàn)場核查；
2022年08月——原料藥磷酸哌喹通過WHO復(fù)認(rèn)證；
2022年11月——原料藥沙庫巴曲纈沙坦鈉通過韓國官方書面審計(jì)并獲得韓國藥品注冊(cè)許可證；
2023年02月——磷酸哌喹通過WHO的書面審計(jì)；
2023年03月——固體制劑1、3車間通過受托生產(chǎn)品種非那雄胺分散片GMP符合性檢查；
2023年03月——右雷佐生GMP符合性檢查；
2023年07月——單硝酸異山梨酯GMP符合性檢查；
2023年08月——阿齊沙坦GMP符合性檢查；
2023年09月——布洛芬、雙氯芬酸鈉生產(chǎn)線通過GMP符合性檢查；
2023年11月——沙庫巴曲纈沙坦鈉GMP符合性檢查；
2024年01月——片劑、硬膠囊劑、干混懸劑車間通過GMP符合性檢查；