印跡法（Blotting）是指將樣品轉(zhuǎn)移到固相載體上，而后利用相應(yīng)的探測(cè)反應(yīng)來檢測(cè)樣品的一種方法。Western Blot是分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中常用的一種實(shí)驗(yàn)方法。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示：

注意事項(xiàng)

      蛋白樣品制備的注意事項(xiàng)：

       1、細(xì)胞數(shù)量達(dá)5×106

       2、將細(xì)胞裂解液再離心，收集上清液，加loading煮樣5min。

      SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳注意事項(xiàng)：

      1、做膠：防止漏膠、進(jìn)氣泡以及花膠（水封、插梳子和拔梳子）

      2、加樣：兩邊加loading，加樣量一樣，加樣時(shí)間要盡量短，以免樣品擴(kuò)散。

      3、電泳：將膠夾好放于電泳槽中，加電泳buffer（內(nèi)外面不能聯(lián)通），將電壓調(diào)到90V開始電泳。

      轉(zhuǎn)膜注意事項(xiàng)：

       1、泡膜：轉(zhuǎn)膜之前將海綿、膠、膜都用預(yù)冷的轉(zhuǎn)移buffer浸泡20min。（1.凝膠若是沒在預(yù)冷的轉(zhuǎn)膜buffer中浸泡，就會(huì)在轉(zhuǎn)膜過程中出現(xiàn)凝膠皺縮，導(dǎo)致出現(xiàn)轉(zhuǎn)移條帶變形。2.PVDF膜具有疏水性，需用甲醇浸泡）

      2、轉(zhuǎn)膜順序：陰極碳板+海綿+三濾+膠+膜+三濾+海綿+陽(yáng)極碳板

      3、轉(zhuǎn)膜條件：0.35A 250V 1h40min 冰浴中進(jìn)行轉(zhuǎn)膜（具體轉(zhuǎn)膜時(shí)間要根據(jù)目的蛋白的大小而定；目的蛋白的分子量越大，需要的轉(zhuǎn)膜時(shí)間越長(zhǎng)，反之則短）

      4、避免直接用手碰雜交膜，使用鑷子。因?yàn)槭稚系牡鞍缀陀椭瑫?huì)影響轉(zhuǎn)膜效率并會(huì)使膜臟掉。

      5、夾好膜和凝膠后，確定在凝膠/膜和濾紙之間沒有氣泡存在，否則會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)膜不*。

      6、保證膜和濾紙的大小和凝膠*一樣，過大和過小都會(huì)影響轉(zhuǎn)膜效率。

      7、雞來源的抗體與PVDF和尼龍膜有較強(qiáng)的結(jié)合能力，從而產(chǎn)生較高的背景，故如果選擇雞來源的抗體最好使用硝酸纖維素膜（NC膜）

      關(guān)于磷酸化蛋白檢測(cè)的注意事項(xiàng)：

      1、保持待測(cè)蛋白處于磷酸化狀態(tài)！在標(biāo)本提取液中加入足夠的磷酸酶抑制劑（NaF，可以防止去磷酸化），并將標(biāo)本時(shí)刻保持在冰浴中！

      2、使用5%的BSA作為封閉試劑！不能使用脫脂奶粉?。ㄒ?yàn)槊撝谭壑泻欣业鞍祝瑫?huì)出現(xiàn)很高的背景）。

     抗體保存注意事項(xiàng)：

     1、收到抗體后按要求離心后再打開管蓋進(jìn)行分裝盒保存！

     2、對(duì)于大部分抗體，比較合適的保存方式是分裝后保存在-20℃

   ①分裝的量以一次實(shí)驗(yàn)用完為好，最少不能少于10μl每份。因?yàn)榉盅b體積越小，抗體的濃度越可能會(huì)受到蒸發(fā)以及管壁吸附的影響。

   ② 復(fù)融后的分裝抗體如果一次用不完，將剩余母液保存在4℃，避免再凍起來！

    ③絕對(duì)避免將抗體保存在自動(dòng)除霜冰箱中。

    3、大部分抗體收到后4℃短暫保存1-2周對(duì)抗體活性是沒有影響的。