反轉(zhuǎn)錄PCR（Reverse transcriptase PCR,RT-PCR）是一種從RNA擴增cDNA拷貝的方法。RT-PCR對于獲得與克隆mRNA的5’、3’末端序列和從非常少量的mRNA樣品構(gòu)建大容量的cDNA文庫方面都是極為靈敏與通用的方法。此外，RT-PCR還易于鑒定已轉(zhuǎn)錄序列是否發(fā)生突變及呈現(xiàn)多態(tài)性，還可用于測定基因表達的強度。我公司采用二步RT-PCR法，可滿足客戶不同的實驗要求。
樣品要求：提供的樣品要新鮮并盡可能多，不推薦提供RNA樣品，或者提供cDNA，并盡可能詳細的提供背景資料（基因序列、Genebank accession number擴增產(chǎn)物的用途等）。
RT-PCR技術(shù)服務(wù)?基本步驟：
● 模板制備：見RNA提取技術(shù)服務(wù)。
● 引物設(shè)計
客戶提供上、下游引物，或者我公司提供免費的引物設(shè)計及合成（包括RT-PCR半定量檢測中的內(nèi)參引物）。
● 反轉(zhuǎn)錄
（1）Microtube管中配制下列模板RNA/引物混合液，全量<15 μl。
| 試劑名稱 | 使用量 |
| 模板RNA | 2μg |
| Oligo（dT）12-18 Primer（50μM） | 2.5μl |
（2）70℃保溫5分鐘后迅速在冰上急冷2分鐘以上。
（3）離心數(shù)秒鐘使模板RNA/引物的變性溶液聚集于Microtube管底部。
（4）在上述Microtube管中配制下列反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)液。
| 試劑名稱 | 使用量 |
| 上述模板RNA/引物變性溶液 | |
| 5×M-MLV Buffer | 5μl |
| dNTP Mixture（各10 mM） | 1.25μl |
| RNase Inhibitor（40 U/μl ） | 25U |
| M-MLV（200 U/μl ） | 200U |
| RNase free dH2O | up to 25μl |
42℃保溫1小時。
（5）70℃保溫15分鐘后冰上冷卻，得到cDNA溶液。
若需要表達，參考基因表達服務(wù)。若需要進行RT-PCR半定量分析，接著以下的操作。
● RT-PCR半定量分析
PCR擴增目的基因及看家基因，產(chǎn)物經(jīng)過瓊脂糖凝膠電泳后進行灰度掃描分析。
RNA模板的制備需另收費（見RNA提取服務(wù)）以上為1個目的基因的報價。進行相對定量分析時，同一材料的多個目的基因的價格=1個目的基因價格×目的基因個數(shù)。
提供結(jié)果
完整的實驗操作步驟、電泳圖、定量分析結(jié)果等。
RT-PCR技術(shù)服務(wù)參照：