詳細(xì)介紹
●試劑組成
1.預(yù)包被板 | 48T/96T; | | 7. 終止液(6號液) | 1支; |
2.酶結(jié)合物(1號液) | 1支; | | 8. 陽性對照品 | 1支; |
3.濃縮洗滌液(2號液) | 1支; | | 9. 陰性對照品 | 1支; |
4.底物(3號液) | 1支; | | 10.不干膠膜 | 1/2片; |
5.顯色劑(4號液) | 1支; | | 11.自封袋 | 1個(gè); |
6.樣本稀釋液(5號液) | 1支; | | 12.使用說明書 | 1份; |
●操作程序
1. 洗滌液配制 用蒸餾水或去離子水將濃縮洗滌液(2號液)按1:10稀釋,如取50ml濃縮液與450ml蒸餾水或去離子水充分混勻即為工作洗滌液。
2. 樣本稀釋 用樣本稀釋液(5號液)將待檢血清樣本按1:100稀釋,如取5ul樣本與495ul樣本稀釋液,混勻。 陰性、陽性對照品不用稀釋,直接加樣。
3. 加樣反應(yīng) 每次試驗(yàn)設(shè)陰性對照2孔、陽性及空白對照各1孔(分別加入陰性、陽性對照及樣本稀釋液100ul)。樣本檢測孔每孔加已稀釋血清樣本100ul。37℃避光反應(yīng)30分鐘后,甩去孔內(nèi)液體,每孔注滿工作洗滌液洗滌3次,每次均需停留1分鐘后再甩凈,拍干。
4. 加酶反應(yīng) 除空白對照孔外,每孔加酶結(jié)合物(1號液) 1滴。37℃避光反應(yīng)30分鐘后,甩去孔內(nèi)液體,如上洗滌,拍干。
5. 顯色反應(yīng) 加底物液(3號液)和顯色劑(4號液)各1滴,混勻,37℃避光顯色10分鐘。加終止液(6號液)1滴,終止反應(yīng)(加終止液后,藍(lán)色會變?yōu)辄S色)并判讀結(jié)果。
●結(jié)果判斷
以空白對照調(diào)零,用酶標(biāo)儀于450nm(630nm作參比波長)讀取吸光度(A值)。當(dāng)待檢樣本孔A值大于等于陰性對照A值的2.1倍者判為陽性。如陰性對照A值低于0.07時(shí),按0.07計(jì)算。
●注意事項(xiàng)
1.試劑盒于2-8℃保存,每次使用前應(yīng)先平衡至室溫。
2.未使用完的板條應(yīng)密封保存。
3.試劑盒中終止液具有腐蝕性,要小心使用。
4.瓶蓋每次使用后要擰緊,各瓶蓋之間不可混用。不同批號試劑盒的試劑組份不可混用。
5.試驗(yàn)樣本應(yīng)為無染菌、無血脂、無溶血的血清或血漿。任何樣本都應(yīng)視為傳染源妥善處理。
6. 37℃孵育時(shí),建議使用水浴箱。如無條件,可在溫箱中放置濕盒進(jìn)行反應(yīng)并同時(shí)用不干膠膜封蓋板孔。