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登革熱抗體檢測(cè)試劑PANBIO

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更新時(shí)間:2023-02-17 17:44:51瀏覽次數(shù):635

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,制藥,綜合
登革熱抗體檢測(cè)試劑PANBIO
Panbio登革熱快速檢測(cè)卡是一種快速金標(biāo)層析的檢測(cè)試劑,定性檢測(cè)人血清中抗體IgM和IgG,主要目的在于檢測(cè)人體血清,血漿和全血中登革熱病毒。
1.可用于全血,血清或血漿檢測(cè)
2.95%的敏感性和特異性(血清樣本)
3.15分鐘內(nèi)出結(jié)果
僅供研究,不作臨床診斷!

詳細(xì)介紹

登革熱抗體檢測(cè)試劑PANBIO

產(chǎn)品概述

Panbio登革熱快速檢測(cè)卡是一種快速金標(biāo)層析的檢測(cè)試劑,定性檢測(cè)人血清中抗體IgMIgG,主要目的在于檢測(cè)人體血清,血漿和全血中登革熱病毒。
快速信息
· 可用于全血,血清或血漿
· > 95%的敏感性和特異性(血清樣本)
· 15分鐘內(nèi)出結(jié)果
· 儲(chǔ)存溫度范圍寬(2 - 30
· 25個(gè)測(cè)試每盒
樣本收集和準(zhǔn)備
1.靜脈血在室溫下20~25oC會(huì)凝結(jié)成塊然后根據(jù)全國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)NCCLS)(收集診斷靜脈血的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)程序,H3-A4, 1998進(jìn)行離心。
血清應(yīng)盡快分離并冷藏(2~8oC)或是冷凍(-20oC),如果在兩天內(nèi)不試驗(yàn)的話,應(yīng)冷凍在更低的溫度下。黃疸血清、有溶血的、脂血的或是有細(xì)菌生長(zhǎng)的血清都不推薦使用
2.不推薦使用自我解凍的致冷機(jī)來貯存樣本,因?yàn)樗芤饦颖窘?jīng)過凍融周期和降低抗體水平,因此產(chǎn)生假結(jié)果。
3.指端血采集后要馬上測(cè)試。NCCLS建議含有EDTA或肝素作為抗凝劑的全血可以不經(jīng)離心就立即使用,或者也可以在2~8oC放上72小時(shí)(血樣處理加工的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)程序,H18-A2, 1999
4.發(fā)熱開始后樣本的采集時(shí)間決定了試驗(yàn)的準(zhǔn)確度。在發(fā)熱開始后的6~14天采得的樣本能得到*的結(jié)果。
試劑盒組成
每個(gè)試劑盒包括下面的東西,數(shù)量足夠能完成包裝袋標(biāo)簽上標(biāo)明的測(cè)試份數(shù)。
25小包。每包里面有一個(gè)試劑盒和一個(gè)10µLMicroSafe®移液管。
1份使用說明書。
13ml的緩沖液(含有0.1% Proclin
必要的但不提供的材料
計(jì)時(shí)器
般程序
MicroSafe®移液管的操作方法
MicroSafe®移液管能用來吸全血、血漿或血清。
在吸液時(shí)請(qǐng)嚴(yán)格遵照下面的使用說明(圖1):
1.水平地拿著移液管。
2.吸液時(shí),移液管的和測(cè)試樣本接觸(見下圖1)。
3.輕輕地?cái)D泡排出樣本。
注意:在吸液時(shí),不要擠泡;它會(huì)自動(dòng)充滿的。
測(cè)試程序:
注意在開始實(shí)驗(yàn)前確保所有的試劑平衡至室溫20-25°C
要用時(shí),才從袋內(nèi)拿出試劑盒和MicroSafe®移液管。

 

. 用微量移液器或是提供的MicroSafe®移液管在圓孔內(nèi)加入10µL的全血、血清或血漿。
. 讓樣品*吸收融入圓孔里的樣品墊內(nèi)。
. 在方孔上方1cm處垂直地拿著緩沖瓶。
. 在試劑盒底部的方孔內(nèi)加入2滴緩沖液。
. 加緩沖液的剛剛15分鐘后讀結(jié)果。
. 在測(cè)試區(qū)域內(nèi)出現(xiàn)粉紅色線的痕跡就表明陽(yáng)性結(jié)果。
. 超過15分鐘后讀取的結(jié)果將認(rèn)為是無(wú)效的,必須要重做。
錯(cuò)誤的使用用法
1.加液時(shí),瓶子不能水平。
2.加液時(shí),瓶子不能接觸到樣品孔
質(zhì)量控制:
1.如果沒有出現(xiàn)對(duì)照線,則測(cè)試無(wú)效得重做。如果測(cè)試無(wú)效,則病人結(jié)果不能報(bào)告。
2.全血樣品可能會(huì)在視窗內(nèi)出現(xiàn)紅色的背景值。如果它沒有遮蓋住測(cè)試線則結(jié)果有效。
3.質(zhì)量控制需要必須遵照當(dāng)?shù)氐?、州?或國(guó)家法律或委任書和你們實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量程序。建議用戶參照NCLSI C24-A和42 CFR 493.1202(c)中的合適的質(zhì)量控制實(shí)踐指導(dǎo)

僅供研究,不作臨床診斷!


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