尊龙凯时：拟回购8,000万元~12,000万元公司股份，用于股权激励及/或员工持股计划
2024年7月8日，尊龙凯时药业股份有限公司（以下简称“公司”）发布公告，拟自公司董事会审议通过回购股份方案之日起6个月内，通过集中竞价交易方式以自有资金进行回购，回购后的股份拟用于股权激励及/或员工持股计划。
本次回购金额为8,000万元~12,000万元，回购价格不超过12元/股（该回购股份价格上限不高于董事会审议通过本次回购股份方案前30个交易日公司交易均价的150%），对应回购股份数量666.67万股~1,000万股（依照回购价格上限测算），占总股本比例为0.34%~0.50%。
基于对公司未来发展前景的信心和对公司价值的高度认可，综合考虑公司近期二级市场表现，公司决定拟以自有资金回购公司股份用于股权激励及/或员工持股计划，以激励公司管理层和核心员工，提高团队积极性和创造性，创造更大价值，促进公司可持续、高质量发展。
今年4月，国家胰岛素集采接续尘埃落定，公司发展的不确定性因素得以出清，公司迎来新一轮发展机遇。
集采受益 加速放量
随着下半年各省市第二轮胰岛素集采的实施，公司预计将开始逐步受益于集采中获得的可观分配量，驱动销售量加速提升。尤其是胰岛素类似物产品，公司甘精胰岛素和门冬预混胰岛素均以A1中标，将大幅加快产品在全国范围内的准入与放量速度。
公司人胰岛素产品市场份额目前已稳居国内第一，根据医药魔方销量数据，公司2023年人胰岛素市场份额达到40%以上。公司未来将重点发力胰岛素类似物产品销售，全力复刻公司在人胰岛素系列产品上取得的成功，为经营业绩增长增添驱动力。
聚焦创新 研发加速
近年来，公司研发团队不断提升创新研发能力，加快研发进程。2023年新产品GLP-1RA利拉鲁肽与SGLT2产品恩格列净成功获批上市，今年开始贡献增量销售收入。
创新药方面，2024年以来，公司痛风一类新药URAT1抑制剂（THDBH130片）IIa期临床试验达到主要终点；有望成为First-in-class的XO/URAT1双靶点抑制剂（THDBH151片）IIa期临床试验完成首例患者给药；GLP-1/GIP双靶点受体激动剂（注射用THDBH120）减重适应症申报临床获得批准，降糖适应症Ib期临床试验完成首例患者给药。
除自主研发外，公司积极对外合作，于今年5月引进长效GLP-1产品司美格鲁肽注射液，加速构建起多层次、多样化的GLP-1产品梯队，打开广阔市场空间。同时通过入股君合盟，前瞻布局消费医疗赛道，为公司未来发展蓄力积势。
产品出海 扩品拓面
随着产品的日益丰富，公司加快推动产品出海进程。胰岛素方面，公司与健友股份已就门冬、甘精、赖脯3款胰岛素达成战略合作，共同进军美国胰岛素市场；公司的人胰岛素原料药的生产设施已通过欧盟EMA上市批准前GMP检查；此外，公司进一步扩大了甘精胰岛素和门冬胰岛素在发展中国家的注册及申请。GLP-1产品方面，公司与科兴制药合作开拓利拉鲁肽注射液在海外17个新兴市场的销售。