随着全球医药市场的不断扩张与融合,进口药品与原料药的需求持续增长,为医药领域带来了新的机遇与挑战。如何确保进口药品的安全性与质量,成为了行业内外关注的焦点。科德角国际生物医学科技(北京)有限公司凭借其卓-越的专业能力和深厚的行业经验,专注境外原料药及药品进口检验与复核服务,正致力于加速进口药品的安全准入进程,为市场带来信赖与希望。
科德角国际深知进口药品安全准入的重要性,因此,公司不仅提供境外原料药及药品的进口检验与复核服务,更在细菌内毒素检测这一核心领域展现出非凡的精准度与专业能力。通过采用国际领-先的进口美洲鲎试剂和先进的检测技术,确保每一次检测的准确性,为药品质量安全筑起了坚实的防线。
从合同评审到样品接收、存储,再到检测方案的制定、实验室检测、结果评估,直至最终出具正式检验报告,科德角国际的每一步都严格遵循国家药品标准及国际规范。公司承诺在最短时间内完成检测流程,为客户提供高效、便捷的服务体验。同时,科德角国际确保每一份报告都能满足FDA等国际监管机构的高标准要求,助力客户产品顺利引进国内市场。
除了专业的检测服务,科德角国际还提供全-方位的咨询服务。公司可以根据客户提供的方法验证材料或详细的SOP资料进行前期检测确认工作,助力客户顺利通过药品检验检测机构的进口检验,缩短申报周期。从合作开始到项目结束,乃至后续阶段,科德角国际都提供持续的技术支持与咨询服务,确保客户在引进进口药品的过程中无忧。
科德角国际之所以能够在进口药品安全准入领域脱颖而出,得益于其强大的专业优势。公司汇聚了丰富经验和专业知识深厚的微生物学领域的精英专家,他们熟悉各类药品、原料的特性及检测方法。此外,科德角国际实验室设有CRO研发实验室、细菌内毒素检测实验室及生物安全防护二级实验室,达到了C级全环境洁净度与A+级局部区域洁净度的行业标准。
实验室配备了行业领-先的精密仪器,确保检测结果的精准无误,包括:美国ACC(Associates Of Cape Cod)的Pyros Kinetix® Flex细菌内毒素定量检测系统、Thermo Fisher的Varioskan LUX 3020多功能酶标仪、以及1589-A II级A2生物安全柜、7401型液氮储存箱、3111-GP二氧化碳培养箱、TSX5005GV低温冷藏箱、Sorvall ST4R Plus低温高速离心机、Optika的B-510F显微成像系统,ESCO的ACB-4E1-CN超净工作台、BIO-Rad T100型PCR仪以及Quawell 6000M超微量分光光度等。
作为药物检测领域的头部企业,科德角国际荣获ISO 9000质量管理体系认证及高新技术企业称号,并持有多项实用新型与发明专-利。这些荣誉和专-利不仅彰显了科德角国际的技术实力与创新成果,也为其在进口药品安全准入领域树立了坚实的信赖基石。
未来,科德角国际将继续秉持专业、严谨、创新的精神,不断提升检测技术和服务水平,推动进口药品安全准入进程的进一步加速。同时,科德角国际也将积极拓展业务领域,为更多客户提供优质、高效的进口药品检验与复核服务,共同推动医药事业的繁荣发展。