产品描述

糖基化是真核细胞中最丰富的翻译后修饰之一。 这是一个复杂的过程，运用多种糖基转移酶的共同作用，将碳水化合物以共价键的方式连接到蛋白质、脂质或核糖核酸中。 糖基化是所有真核细胞必不可少的细胞内过程。 碳水化合物结构稳定蛋白质以确保正确折叠以实现最佳活动。 它们还涉及细胞信号调节以加强组织稳态。 确定糖基化的化学和生物学对于理解生物体的生物学是必不可少的。

Stillmark 于 1888 年发现蓖麻毒素标志着植物凝集学的开端，这是一门致力于研究植物凝集素的化学和生物学功能的学科。 1952年，沃特金斯和摩根发现添加糖类可以阻断凝集素引起的红细胞凝集。 这一里程碑式的发现揭示了凝集素的碳水化合物结合特异性。 从那时起，已经从植物、微生物和动物中纯化和研究了数百种凝集素。 凝集素现在被定义为碳水化合物结合蛋白，并且每种凝集素都识别独特的碳水化合物结构。

例如，SNA（黑接骨木凝集素）、MAL1（无花果凝集素 I）和 MAL2（无花果凝集素 II）是唾液酸聚糖特异性凝集素。 SNA 识别末端 α-2,6 唾液酸（Neu5Ac 或 Neu5Gc）。 形成鲜明对比的是，MAL1 和 MAL2 优先识别末端 α-2,3 唾液酸（Neu5Ac 或 Neu5Gc）。 另一个例子是 Calsepa（Calystegia Sepium 凝集素）。 Calsepa 通常与所有 N-连接聚糖结合，而不会区分具有或不具有末端唾液酸的特定 N-聚糖亚型。 与 Calsepa 相比，BanLec（Musa Paradisiaca 凝集素）优先识别高甘露糖 型N-聚糖和不含末端唾液酸的杂合型 N-聚糖。

凝集素因其独特的碳水化合物识别特性而被广泛用于检测糖基化。 科瑞芯提供了一个凝集素芯片平台，它可以帮助研究人员同时分析样品和多种凝集素的结合特性，从而解析样品中的糖基化。 凝集素芯片利用固定在芯片表面的 40 种植物凝集素进行高通量糖基化分析。 每种凝集素均已通过糖芯片验证过，以确保结合特异性。 构建该芯片的特有基片在不影响特异性的情况下具有出色的灵敏度，优于其他基片。 每个凝集素芯片包含 8 或 16 个相同的子阵列，能够同时分析多个样本，并以简单的分析方式获得结果。 该芯片可以分析各种生物样品。 例如，蛋白质、抗体、细胞、细胞裂解物、血清、囊泡、细菌和病毒颗粒。 凝集素可以定制以满足个别客户的需求。 可应要求提供检测服务。

特征

40 种凝集素（通过糖芯片验证过）

高灵敏度和特异性；

简单的分析形式；

样品量小；

可定制（为特定的微阵列格式选择凝集素）

提供检测服务；

应用

评估蛋白质的糖基化；

评估抗体的糖基化；

评估病毒颗粒的糖基化；

评估细菌的糖基化；

评估细胞的糖基化；

评估囊泡的糖基化；

实例

通过凝集素芯片分析评估 α-GalNAc-PAA 的结合特异性

为了评估 α-GalNAc-PAA 的结合特异性，将浓度为 5 μg/ml 的生物素化 α-GalNAc-PAA 和凝集素芯片孵育，然后用链霉亲和素-Cy3 进行检测。 使用 微阵列扫描仪在 532nm 波长的低激光功率下扫描芯片。 阴性对照点未显示非特异性结合，而阳性对照 1 和标记显示预期信号。 对 α-GalNAc 聚糖具有已知结合特异性的 HPA 和 VVL 等凝集素也在分析中显示出预期的结合信号。 这些结果为 α-GalNAc-PAA 的结合特异性提供了有价值的见解，并证明了凝集素芯片分析在检测聚糖表位存在方面的效用。

凝集素芯片列表.pdf

凝集素芯片使用手册.pdf