据Fidelity报道,国内外制药公司百济神州将其获得FDA批复的白血病抑制剂Brukinsa,30天用量的生产成本认定12935美元。Cowen&Co预计Brukinsa在所有适应症中的全球最高销售量将降至8.36亿美元,套细胞白血病的销售量将降至9000万美元。百济神州的BTK抑制剂Brukinsa(zanubrutinib)是该公司首个在美国获批的抑制剂,被FDA批复应用于放射治疗套细胞白血病(MCL)患者,这些年长患者之前遵从了至少一种抑制剂的放射治疗。这也是中国研发的抗病毒在美国的首次批复,标志着中国正在崛起成为全球性生物制药舞台上的一支新生力量。但这只是百济神州努力带入美国市场的几种抗病毒中的第一个。MCL是一种攻击性的非霍奇金白血病(NHL),Brukinsa在月份此前获得FDA关键性的美名。原始注解:#axzz65cmUSIps本文则有梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载须授权!
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