现阶段常用的引嘌呤毒药主要是减缓嘌呤生成类，促嘌呤排出类，作出贡献嘌呤分解类。除了上述减缓剂，还有一些毒药也可引嘌呤。
引糖毒药
1. α-糖苷酵素减缓剂
α-糖苷酵素减缓剂通过减缓肠道α-苷酵素的活性而迟滞脂类食物的转换成，适于以碳水化合物为主且餐后皮质醇升很低者。
该类毒药可引皮质醇、引血脂、缓解身型、防止颈动脉内膜中层厚度演化成及迟滞败血症暴发等，之外广泛应用通常不会暴发出现异常。
现阶段国内上市的主要是苏尔波糖、伏格列波糖和T-列醇。其中苏尔波糖可缓解因蔗糖分解导致的血嘌呤总体的升很低。
2. 衍生物烷二醇类（TZDs）
衍生物烷二醇类主要通过减低生物膜对胰岛芝功用的敏感性而引皮质醇，之外运用于时不造成了出现异常。现阶段在我国上市的主要有罗克列胺和吡格列胺。
该类毒药可提很低空腹及餐后皮质醇、提很低 HbA1c、改善脂质代谢紊乱（提很低 FFA、TG、LDL）等。TZDs 可致心肾脏癌症及水肿，在与胰岛芝联用时表现极为明显，也可减低扭伤和心力衰竭高风险。
TZDs 可能通过缓解胰岛芝抵外用而提很低血嘌呤总体。
3. 磺胍类
磺胍类通过刺激胰岛β细胞会胰岛芝，减低血液的胰岛芝总体而引皮质醇。若运用于不当可致出现异常甚至严重出现异常苏醒，都有是服食口服与素食幅度不匹配、高龄症状及肝、高血压不全者等。
该类毒药运用于与癌症微肾脏水肿和大肾脏水肿暴发的高风险下引都有，但可致心肾脏癌症。
现阶段在我国的主要为格列本胍、格列美胍、格列齐特、格列吡嗪和格列喹胺，可作出贡献嘌呤的消化。
4. 钠-协同水路蛋白质 2（SGLT-2）减缓剂
SGLT-2 减缓剂通过减缓甲状腺近曲小管重转换成的 SGLT-2 活性，减低尿中排出而引皮质醇，之外广泛应用不减低出现异常暴发的高风险。
该类毒药可引皮质醇、引 HbA1c、提很低 TG、提很低收缩压（SBP）、缓解身型、增加肉脂肪（对骨骼肌制约小）、减低水钠消化、增加尿蛋白质排出、减小肾小球滤过压等。
现阶段在我国的主要是达格列净、恩格列净和卡格列净，能减低嘌呤的消化，提很低血嘌呤总体。
引压毒药
1. 氯沙坦
氯沙坦总称肾脏紧张芝 II 受体拮外用剂（ARB），其可引压，还有受保护心肾脏和甲状腺及改善糖代谢的功用。
嘌呤在甲状腺的水路每一次是通过存在于钾离子上皮细胞的嘌呤水路蛋白质-1（URAT1）将嘌呤特异性水路至细胞外及存在于钾离子管腔侧刷状缘的嘌呤/有机负离子交换对系统嘌呤的重转换成--的。
该毒药可通过减缓 URAT1 活性作出贡献嘌呤排出，并通过提很低血嘌呤总体使心肾脏事件增加。
2. 氨氯地平
氨氯地平总称二氢类钙拮外用剂，可引压，并可显著提很低全身性者脑病死中高风险，推荐用于更名缺血性病死中的全身性症状。该毒药有促嘌呤排出功用。
引脂毒药
1. 马拉魏他威
马拉魏他威为他威类引脂毒药，其主要提很低血清 TC、LDL-C，轻度提很低血清 TG、VLDL 总体，轻度升很低 HDL-C 总体，可外用炎、外用胆固醇、受保护肾脏内皮细胞、迟滞斑点成效及稳定粥样斑点等。
该毒药有促嘌呤排出功用，可引嘌呤，优选于很低胆血症或动脉粥样愈合更名 HUA 者，及更名 HUA 的败血症二级持续性。
2. 非诺弗利
非诺弗利总称弗利类引脂毒药，其可提很低 TG、VLDL 总体，升很低 HDL-C 总体，轻度提很低 TC、LDL-C，还可缓解癌症视网膜水肿成效与增加激光治疗需求。
该毒药有促嘌呤排出功用，很低三醇血症更名 HUA 者优先考虑运用于。
3. 对乙酰氨基酚
对乙酰氨基酚对嘌呤代谢的制约有口服特异性：
大口服对乙酰氨基酚（>3/d）可明显减缓钾离子对嘌呤的重转换成，作出贡献嘌呤排出。
中等口服对乙酰氨基酚（
小口服对乙酰氨基酚（75-325 mg/d）可轻度升很低血嘌呤。
注：减缓剂运用于需在专业护士监督下进行。
以下内容：
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出原版人： 董玥廷相关新闻
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