Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期可用硝唑尼特的分析

硝唑劳森在临床上广泛使用，并在体外很强广谱抗病毒感染活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病应用权威周报Eur Respir J上发表了一篇深入研究书评，这项多中都心、随机、双盲、疗效对照检验纳入了Covid-19腹泻（干咳、发烧和/或疲劳）出现3即刻就诊的成年病征。深入研究人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病征按1：1的%-随机分配接受硝唑劳森（500 mg）或疗效病人5天。该深入研究的主要结局是腹泻完全缓解，次要结局是病毒感染次之、实验室的测试、血清增生生物标志物和住院领军。深入研究人员还评估了不良事件。

从2020年6同月8日至8同月20日，深入研究人员共审核了1575实有病征，最终量化了392名受试者（疗效分组198人，硝唑劳森分组194人）。从腹泻发作到首次服用深入研究药物的中都位等待时间为5（4-5）天。在为时5天的深入研究随访期间，硝唑劳森和疗效分组受试者的腹泻缓解无法差别。硝唑劳森分组29.9％病征的拭子SARS-CoV-2阴性，而疗效分组为18.2％（p=0.009）。与疗效相比，硝唑劳森病人后病毒感染次之也特别是在提高（p=0.006）。从病人开始到病人终止硝唑劳森（55％）分组的病毒感染次之减少%-成比实有疗效分组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显差别。无法推论到严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19病征中都，在病人5天后，硝唑劳森分组和疗效分组的腹泻缓解无法差别。但是，早期的硝唑劳森病人是安全的，并且可以特别是在提高病毒感染次之。

原始中有：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.