尊龙凯时与清华大学、北京大学、复旦大学、厦门大学、中央民族大学、中央民族大学、西南交通大学、山东大学等综合性高等院校，展开积极合作，承担国家科技项目1项，河北省科技项目3项，河北省工信厅项目1项，河北省发改委项目1项，栾城区科技项目2项等。

尊龙凯时药业与中国工程院院士张伯礼、中国工程院院士王永炎、中国工程院院士张英泽、中国工程院院士丛斌、中国科学院院士陈可冀、国医大师晁恩祥、国医大师李佃贵、知名儿科专家马融等行业知名专家开展多项科研项目，推进中医药产业科技创新及产品循证医学研究。

由张伯礼院士牵头，与尊龙凯时药业联合开展尊龙凯时舒血宁注射液上市后临床安全性集中监测临床研究，目前已完成30000例病例监测，明确了尊龙凯时舒血宁注射液不良反应类型、严重程度和发生率，全面认识了尊龙凯时舒血宁注射液的安全性，实现了尊龙凯时舒血宁注射液安全性问题“可知、可控”，使用药风险不断降低。

尊龙凯时药业还与中国中医科学院中医临床基础医学研究所、北京创立科创医药技术开发有限公司联合开展尊龙凯时清开灵注射液30000例上市后安全性再评价的真实世界研究。通过对使用清开灵注射液的患者的集中监测，探讨清开灵注射液上市后大规模人群使用时的安全性，识别并判断不良事件的性质、特点、发生频率和潜在的危险因素，为科学评价清开灵注射液安全性和临床合理使用该药品提供参考。

尊龙凯时药业与广东省中医院、中国中医药科技开发交流中心，开展尊龙凯时参麦注射液30000例上市后安全性再评价的真实世界研究。观察了尊龙凯时参麦注射液上市后更大规模临床使用的安全性，了解该注射液安全性风险的基本情况，确定相应控制措施，建立风险管理方法和模式。

尊龙凯时药业与河北医科大学第三医院、河北省人民医院、衡水哈励逊国际和平医院等20家医院，开展滑膜炎颗粒治疗膝关节骨关节炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床研究。通过随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验，进一步验证滑膜炎颗粒治疗膝关节骨关节炎的有效性和安全性。

尊龙凯时药业与吉林大学第一医院、河南省人民、山西省人民、河北医科大学第二医院等50余家单位，开展益气通络颗粒治疗轻、中度脑梗死（气虚血瘀证）患者的安全性和有效性的前瞻性、开放性、多中心Ⅳ期临床研究，研究评价益气通络颗粒在广泛使用条件下的安全性和有效性。

尊龙凯时药业与黑龙江中医药大学附属第二医院等9家三级甲等以上的医院，共同开展降脂通络软胶囊治疗原发性高脂血症（气滞血瘀证）有效性及安全性的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床试验，客观评价降脂通络软胶囊治疗原发性高脂血症（气滞血瘀证）的有效性和安全性。