尊龙凯时 - 人生就是搏!
协作平台
· TrialOS 医药研发协作平台
· PharmaOS 医药营销数字化平台
· 无界-企医学术互动平台
医药研发
药企-临床研究
· eCooperate(CTMS) 临床试验项目管理系统
· eArchives(eTMF) 临床研究必备文件管理系统
· eCollect(EDC) 临床研究电子数据采集系统
· eBalance(IWRS) 随机和药物供应管理系统
· eImage 医学影像疗效评估系统
· eSMS 临床研究现场管理系统
· Paylite 临床项目财务管理系统
· eCollege 培训管理系统
临床研究创新解决方案
· TrialPartner — 数字化SMO服务
· IRC 独立评审中心全流程解决方案
· eSAE 临床试验安全性信息管理系统
· iRMS 智能远程监查解决方案
医院-临床研究
· eSitePro 临床研究一体化项目管理平台
· eTrialPro 研究病房管理系统
· GCP-X 智能临床试验平台
· IIT-EDC 科研数据采集系统
· eScreening 受试者信息管理系统
· eMonitoring(iRMS) 智能远程监查系统
· IDS 临床研究用药服务系统
以患者为中心
· iDCT 远程智能临床研究解决方案
药物警戒
· eSafety 药物警戒体系合规管理系统
· eSAE 临床试验安全性信息管理系统
医药营销
ONECEM 全渠道营销平台
· ONECEM-SFE 销售运营系统
· ONECEM-SCRM 智能营销系统
· ONECEM-Event+Engagement 活动管理及客户互动系统
ONEInsight 营销数据中台
无界-企医学术互动平台
关于我们
尊龙凯时
公司新闻
客户案例
行业观点
市场活动
联系我们
加入我们
产品和解决方案
客户案例
新闻中心
投资者关系
Investor Relations
申请试用
TrialOS登录
English
eSitePro 临床研究一体化项目管理平台
以机构为中心的临床研究一体化运营管理平台,覆盖临床研究项目/伦理/研究诊疗/研究药物/科研管理全流程,建立各相关方在临床研究各阶段的标准化操作流程,增强机构运营能力,提高试验质量和效率
临床研究项目
贯穿研究全周期
从项目立项、协议签署,到项目启动、项目实施,再到项目结题全周期管理,实施掌控项目进度
项目审批流程及内容自定义配置,满足不同机构要求;审批实时提醒,提高效率
精准的费用入账拆解,精细化费用支出,高效管理临床试验费用
可视化报表展示项目进展及分布,可个性化定制报表
伦理审查功能全面、简洁、易用
在线高效协同
全自动伦理审查流程控制服务,提高伦理审查效率
伦理审查表格自定义配置,一键导出,大大降低工作量
满足科研伦理与GCP伦理
30分钟内完成伦理会议准备,在线投票,票数自动归集,伦理批件一键生成
审核跟踪随时查看审查决定及状态
研究诊疗管理,为受试者提供免费检验检查方案,提高依从性
GCP独立计费,绕开患者缴费、医保结算,确保合规性
基于试验方案的随访套餐,开具 GCP医嘱,降低方案违背
HIS、财务系统联动检查检验自动计费、项目核算、绩效核算
药物全程扫码管理
自动计数与逻辑验证0差错(IDS)
满足复杂项目不同类型药物的包装规格备案,精细化管理药物
处方与药物通过扫码自动核验,保证药物发放0差错
药品效期、用药数量、空包装回收等自动验证,确保数据准确
药物相关表格自动生成与数据自动归集,大幅降低研究者、药品管理人员的工作负担
科研管理,全方位流程覆盖,让项目、经费、成果等系列管理工作更轻松
满足不同科研课题申报审核,科学审查委员会,保证项目科学合理
精细化管理科研经费,确保经费合理使用
实现对项目进度管理、中期或阶段检查、 项目变更管理等,保证项目进展顺利
汇聚全院科研成果,并关联课题,对维度统计,便于查看
对科研成果量化考核,便于科研管理人员查看奖励统计,提高科研积极性
相关推荐
eTrialPro
GCP-X
IIT-EDC
IDS
友情链接:
尊龙凯时人生就是搏!
尊龙凯时
尊龙凯时
918博天堂
尊龙凯时