产品描述

唾液酸是存在于聚糖末端的酸性单糖。 唾液酸转移酶 (ST) 催化唾液酸化过程，将唾液酸添加到聚糖链的非还原端。 在哺乳动物聚糖上发现了两种常见类型的唾液酸：Neu5Ac 和 Neu5Gc。 虽然 Neu5Ac 是由 N-乙酰葡糖胺转移酶 I/VII (GnTI/VII) 在人体细胞中酶促合成的，但 Neu5Gc 必须从膳食来源获得，因为 Neu5Gc—合成酶 CMAH 在进化过程中已经丢失。 然而，Neu5Gc可以通过食物消耗进入人体组织，尤其是在富含红肉的饮食中。

非人类和饮食来源的 Neu5Gc 被代谢整合到人体组织中，因为人类细胞生化识别 Neu5Gc 并将其整合到细胞表面糖缀合物中。 然而，免疫系统将含有 Neu5Gc 的聚糖识别为外来物并产生抗 Neu5Gc 自身抗体，从而导致炎症。 与慢性炎症相关的疾病，如癌症、心血管疾病和甲状腺炎，已被证明与较高水平的 Neu5Gc 和抗 Neu5Gc 自身抗体有关。

在癌症中，唾液酸转移酶的过度表达很普遍。 唾液酸转移酶活性升高导致唾液酸化过度，这与疾病进展和预后高度相关。 癌细胞通常用致密的唾液酸层掩盖其最外层表面，通过覆盖关键的免疫激活节点或赋予免疫细胞授予“免疫力”并最终使本应发生的抗肿瘤作用丧失，从而保护癌细胞免受免疫监视破坏。 在肿瘤微环境中，过表达的肿瘤唾液酸聚糖的末端唾液酸与NK 细胞抑制受体 (Siglec-7/-9) 和 T 细胞抑制受体 (Siglec-9) 相互作用，导致先天性和适应性抗肿瘤免疫失活 . 因此，通过靶向唾液酸转移酶来消除高唾液酸化可以阻断免疫检查点以重新启动或增强抗肿瘤免疫力。

唾液酸与人类健康和疾病的新兴生物学相关性迅速增加了在人类生理学的许多学科中研究这些单糖的兴趣。 识别唾液酸结合受体并定义它们在生理和病理条件下的受体-配体相互作用将加速我们对这些分子在人类健康和疾病中的作用的理解。

唾液酸化糖芯片技术彻底改变了唾液酸聚糖相互作用的分析，阐明了唾液酸介导的生物学。 科瑞芯提供了一款唾液酸化糖芯片，它帮助研究人员来探索 N-唾液酸聚糖与各种生物样品（例如蛋白质、抗体、细胞、细胞裂解物、血清、囊泡、细菌或病毒颗粒）之间的相互作用。唾液酸化糖芯片包括 44 个结构定义的 N-聚糖，在非还原端具有成对的 Neu5Gc 和 Neu5Ac。 每个芯片包含 8 个或 16 个相同的子阵列，可同时分析多个样本。唾液酸化糖芯片提供了高通量和可靠的聚糖结合信息，采用仅需要少量样品的简单测定形式。 只需几个小时即可获得结果，使研究唾液酸聚糖结合变得简单而高效。唾液酸化糖芯片可以定制以满足个别客户的需求。也可应客户要求提供检测服务。

特征

44 个 唾液酸化的N-聚糖，在非还原端具有成对的 Neu5Gc 和 Neu5Ac；

高灵敏度和特异性；

简单的化验形式；

样品量小；

可定制（为特定的芯片格式选择聚糖）

提供检测服务；

应用

评估唾液酸聚糖相互作用蛋白的结合特异性；

评估唾液酸聚糖相互作用抗体的结合特异性；

研究病毒 - 唾液酸聚糖相互作用；

研究细菌 - 唾液酸聚糖相互作用；

研究囊泡 - 唾液酸聚糖相互作用；

研究细胞-唾液酸聚糖相互作用；

唾液酸化糖芯片结构

实例

黑接骨木凝集素 (SNA) 与 α-2,6 唾液酸结合

用生物素化的黑接骨木凝集素 (SNA) 凝集素和唾液酸化糖芯片孵育，然后用链霉亲和素 (Cy3)检测。 用微阵列扫描仪在 532nm 波长下扫描阵列。 阳性对照和标记显示如预期的结合。 SNA 优先与含 α-2,6 唾液酸的 N-聚糖结合。

唾液酸化糖芯片列表.pdf

唾液酸化糖芯片使用手册.pdf