非小细胞肺癌，国内外治疗方案大比拼（2022.1英文版）

CSCO VS NCCN

根治性术后基本功能核酸/致病病人

基本功能核酸病人

II期：EGFR敏感基因型，术后奥希替尼（基本功能低剂量后）或德赛替尼（I级提拔）

IIIA-B期：EGFR敏感基因型，术后奥希替尼（基本功能低剂量后）或德赛替尼（I级提拔）；术后吉非替尼或厄洛替尼病人（II级提拔）

基本功能核酸病人

奥希替尼：IB-IIIA期EGFR基因型HIV（19del/L858R），既往接受过基本功能低剂量或不适合于钴类低剂量的患者。

基本功能致病病人

阿替利和黄抗病毒：PD-L1≥1%的IIB-IIIA期或高危IIA期，既往接受过基本功能低剂量的患者。

IV期EGFR基因型HIV(19del/L858R)NSCLC

预备队病人

I 级提拔：吉非替尼、厄洛替尼、德赛替尼、劳氏替尼、约达克替尼、奥希替尼

II 级提拔：吉非替尼/厄洛替尼+低剂量；厄洛替尼+贝伐和黄抗病毒；阿美替尼；包涵钴双制剂低剂量±贝伐和黄抗病毒（非鳞恶性肿瘤，则有）

南端段病人（耐制剂后病人）

无以的发展或CNS的发展：I级提拔，独自原EGFR-TKI病人+连续性病人；II级提拔，旋即组织学明确耐制剂机制

最常的发展：I级提拔，旋即组织学，a.T790M+：奥希替尼/阿美替尼；b.T790M-/三代TKI病人收场：包涵钴双制剂低剂量±贝伐和黄抗病毒；II级提拔，旋即组织学，T790M+：包涵钴双制剂低剂量±贝伐和黄抗病毒；伏美替尼

后中央线病人

I级提拔：单制剂低剂量

II级提拔：单制剂低剂量+贝伐和黄抗病毒；安罗替尼

预备队病人

预备队浑身病人同一时间断定EGFR基因型：奥希替尼（颇受欢迎）；厄洛替尼；劳氏替尼；吉非替尼；约达克替尼；厄洛替尼+雷莫芦抗病毒；厄洛替尼+贝伐抗病毒

预备队浑身病人后曾断定EGFR基因型：完毕方案的低剂量或受阻，接着拒绝接受奥希替尼（颇受欢迎）/厄洛替尼/劳氏替尼/吉非替尼/约达克替尼/(厄洛替尼+雷莫芦抗病毒)/(厄洛替尼+贝伐抗病毒)

南端段病人(非典型/有可不移往两口)

预备队奥希替尼：独自奥南端替尼病人；可对局可不性病两口不依根治性连续性病人。

预备队非奥希替尼：奥希替尼（T790M+）或独自[厄洛替尼±（雷莫芦抗病毒/贝伐抗病毒）]/劳氏替尼/吉非替尼/约达克替尼（T790M-）；可对局可不性病两口不依根治性连续性病人

后中央线病人（多发移往两口）

首先视之为躯体情形，可重新考虑初始浑身病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC），如病人后收场，独自的发展，则重新考虑近期病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC）

IV 期EGFR少不知基因型HIV NSCLC

未能单独列出

EGFR少不知基因型（S768I、L861Q、和/或G719X）

预备队病人

预备队浑身病人同一时间断定EGFR基因型：劳氏替尼或奥希替尼（颇受欢迎）；厄洛替尼；吉非替尼；约达克替尼

预备队浑身病人后曾断定EGFR基因型：完毕方案的低剂量或受阻，接着拒绝接受劳氏替尼或奥希替尼（颇受欢迎）；厄洛替尼；吉非替尼；约达克替尼

南端段病人(非典型/有可不移往两口)

预备队奥希替尼：独自奥希替尼病人；可对局可不性病两口不依根治性连续性病人。

预备队非奥希替尼：奥希替尼（T790M+）或独自[厄洛替尼±（雷莫芦抗病毒/贝伐抗病毒）]/劳氏替尼/吉非替尼/约达克替尼；可对局可不性病两口不依根治性连续性病人

后中央线病人（多发移往两口）

首先视之为躯体情形，可重新考虑初始浑身病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC），如病人后收场，独自的发展，则重新考虑近期病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC）

IV期EGFR20号则有显子插入基因型NSCLC

预备队病人

不知早先IV期无飞轮性状NSCLC的预备队病人

后中央线病人

I级提拔：早先IV期无飞轮性状NSCLC的后中央线病人

III级提拔：Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)

预备队病人

首先视之为躯体情形，可重新考虑初始浑身病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC）

南端段病人

预备队病人后的发展：

Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)

Mobocertinib(TAK-788)

后中央线病人

病人后收场，独自的发展，则重新考虑近期病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC）

IV期KRAS G12C基因型NSCLC

预备队病人

不知早先IV期无飞轮性状NSCLC预备队病人

后中央线病人

I/II级提拔：不知早先IV期无飞轮性状NSCLC后中央线病人的I/II级提拔外

III级提拔：Sotorasib(AMG510)

预备队病人

首先视之为躯体情形，可重新考虑初始浑身病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC）

南端段病人

预备队病人后的发展：

Sotorasib(AMG510)

后中央线病人

病人后收场，独自的发展，则重新考虑近期病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC）

IV期ALK揉合NSCLC

预备队病人

I级提拔：阿来替尼（优选）；克唑替尼；特瑞替尼

II级提拔：包涵钴双制剂低剂量±贝伐和黄抗病毒（非鳞恶性肿瘤，则有）

III级提拔：索斯尼夫卡替尼；马修替尼

南端段病人

无以的发展/CNS的发展：I级，独自原TKI+连续性病人；阿来替尼/特瑞替尼（可不预备队克唑替尼）；II级，恩沙替尼（可不预备队克唑替尼）

最常的发展：I级，阿来替尼/特瑞替尼（从同一时间收场）；包涵钴双制剂低剂量±贝伐和黄抗病毒（一二代大多收场）；II级，恩沙替尼（从同一时间收场）；包涵钴双制剂低剂量±贝伐和黄抗病毒；旋即组织学；III级，索斯尼夫卡替尼（从同一时间收场）；马修替尼（一二代大多收场）

后中央线病人

I级提拔：单制剂低剂量

II级提拔：单制剂低剂量+贝伐和黄抗病毒

III级提拔：安罗替尼

预备队病人

预备队浑身病人同一时间断定ALKHIV：阿来替尼；索斯尼夫卡替尼；马修替尼；特瑞替尼；克唑替尼

预备队浑身病人后曾断定ALKHIV：完毕方案的低剂量或受阻，接着拒绝接受阿来替尼/索斯尼夫卡替尼/马修替尼(同一时间3个大多为颇受欢迎)/特瑞替尼/克唑替尼

南端段病人（非典型/有可不移往两口）

预备队克唑替尼：独自克唑替尼病人；阿来替尼/索斯尼夫卡替尼/特瑞替尼/马修替尼；可对局可不性病两口不依根治性连续性病人

预备队非克唑替尼：独自阿来替尼/索斯尼夫卡替尼/特瑞替尼/马修替尼或马修替尼（G1202R）；可对局可不性病两口不依根治性连续性病人

后中央线病人（多发移往两口）

马修替尼或首先视之为躯体情形，可重新考虑初始浑身病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC），如病人后收场，独自的发展，则重新考虑近期病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC）

IV期ROS1揉合NSCLC

预备队病人

I 级提拔：克唑替尼

II 级提拔：包涵钴双制剂低剂量±贝伐和黄抗病毒（非鳞恶性肿瘤，则有）

III级提拔：恩曲替尼

南端段病人

无以的发展/CNS的发展：I级，原TKI病人＋连续性病人

最常的发展：I级，包涵钴双制剂低剂量±贝伐和黄抗病毒；II级，出席科学研究

三中央线病人

I级提拔：单制剂低剂量

II级提拔：单制剂低剂量+贝伐和黄抗病毒；出席科学研究

预备队病人

预备队浑身病人同一时间断定ROS1HIV：恩曲替尼(颇受欢迎，脑移往极佳)/克唑替尼(颇受欢迎)/特瑞替尼

预备队浑身病人后曾断定ROS1HIV：完毕方案的低剂量或受阻，接着拒绝接受克唑替尼(颇受欢迎)/恩曲替尼(颇受欢迎)/特瑞替尼

南端段病人（非典型/有可不移往两口）

独自恩曲替尼/克唑替尼/特瑞替尼或马修替尼病人；可对局可不性病两口不依根治性连续性病人

后中央线病人（多发移往两口）

马修替尼或首先视之为躯体情形，可重新考虑初始浑身病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC），如病人后收场，独自的发展，则重新考虑近期病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC）

IV期BRAFV600E/NTRK揉合NSCLC

BRAFV600E预备队病人

I级提拔：不知早先IV期无飞轮性状NSCLC预备队病人的I级提拔外

II级提拔：约里斯非尼+曲美替尼

III级提拔：不知早先IV期无飞轮性状NSCLC预备队病人的III级提拔外

NTRK揉合预备队病人

I/II级提拔：不知早先IV期无飞轮性状NSCLC预备队病人的I/II级提拔外

III级提拔：拉罗替尼；恩曲替尼

BRAFV600E/NTRK揉合后中央线病人

核酸病人或不知早先IV期无飞轮性状NSCLC的后中央线策略（预备队未能用核酸病人）；

不知IV期飞轮性状NSCLC的后中央线策略（预备队核酸病人）

BRAFV600E预备队病人

预备队浑身病人同一时间断定BRAFV600E基因型：约里斯菲尼+曲美替尼/维莫非尼/约里斯非尼/初始浑身病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC）

预备队浑身病人后曾断定BRAFV600E基因型：完毕方案的低剂量或受阻，接着拒绝接受约里斯菲尼+曲美替尼

BRAFV600E后中央线病人

预备队核酸制剂：首先视之为躯体情形，可重新考虑初始浑身病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC），如病人后收场，独自的发展，则重新考虑近期病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC）

预备队非核酸制剂：约里斯菲尼+曲美替尼

NTRK揉合预备队病人

拉罗替尼/恩曲替尼/初始浑身病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC）

NTRK揉合近期病人

预备队核酸制剂：首先视之为躯体情形，可重新考虑初始浑身病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC），如病人后收场，独自的发展，则重新考虑近期病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC）

预备队非核酸制剂：拉罗替尼/恩曲替尼

IV期MET则有显子14跳跃HIVNSCLC

预备队病人

I/II级提拔：不知早先IV期无飞轮性状NSCLC预备队病人的I/II级提拔外

III级提拔：佩马替尼；特泊替尼

后中央线病人

I级提拔：根据预备队是/否核酸病人，不知IV期飞轮性状HIV/复数NSCLC预备队病人的I级提拔外

II级提拔：赛沃替尼（预备队未能用核酸病人）

III级提拔：佩马替尼/特泊替尼（预备队未能用核酸病人）

预备队病人

预备队浑身病人同一时间断定14跳跃HIV：佩马替尼(颇受欢迎)/特泊替尼（颇受欢迎）/克唑替尼/初始浑身病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC）

预备队浑身病人后曾断定14跳跃HIV：完毕方案的低剂量或受阻，接着拒绝接受佩马替尼(颇受欢迎)/特泊替尼（颇受欢迎）/克唑替尼

后中央线病人

预备队核酸制剂：首先视之为躯体情形，可重新考虑初始浑身病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC），如病人后收场，独自的发展，则重新考虑近期病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC）

预备队非核酸制剂：佩马替尼/特泊替尼/克唑替尼

IV期RET重排HIVNSCLC

预备队病人

I/II级提拔：不知早先IV期无飞轮性状NSCLC预备队病人的I/II级提拔外

III级提拔：Selpercatinib（LOXO-292）

后中央线病人

I级提拔：根据预备队是/否核酸病人，不知IV期飞轮性状HIV/复数NSCLC预备队病人的I级提拔外

II级提拔：格勒替尼（预备队未能用核酸病人）

III级提拔：Selpercatinib（预备队未能用核酸病人）

预备队病人

预备队浑身病人同一时间断定RETHIV：Selpercatinib(LOXO-292,颇受欢迎)/格勒替尼(BLU-667,颇受欢迎)/佩博替尼/初始浑身病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC）

预备队浑身病人后曾断定RETHIV：完毕方案的低剂量或受阻，接着拒绝接受Selpercatinib(颇受欢迎)/格勒替尼(颇受欢迎)/佩博替尼

后中央线病人

预备队核酸制剂：首先视之为躯体情形，可重新考虑初始浑身病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC），如病人后收场，独自的发展，则重新考虑近期病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC）

预备队非核酸制剂：Selpercatinib(颇受欢迎)/格勒替尼(颇受欢迎)/佩博替尼

IV期PD-L1≥50%且上述飞轮性状复数NSCLC

未能单独列出

预备队病人

非鳞恶性肿瘤：1.颇受欢迎：里斯博利和黄抗病毒或（佩钴/顺钴）+培美曲特+里斯博利和黄抗病毒或里纳和黄抗病毒或南端米科莫抗病毒。2.其它提拔：佩钴+抗病毒+贝伐抗病毒+里纳和黄抗病毒或佩钴+肾脏抗病毒+里纳和黄抗病毒(2A)或纳武抗病毒+伊匹抗病毒+培美曲特+ （佩钴/顺钴）。3.某些情形下：纳武抗病毒+伊匹抗病毒（以上大多为1类，除标注则有）

独自依靠病人(上述提议病人后疟疾大大降低或安定)：里斯博利和黄抗病毒；培美曲特+里斯博利和黄抗病毒；贝伐和黄抗病毒+里纳和黄抗病毒；里纳和黄抗病毒；纳武抗病毒+伊匹抗病毒；南端米科莫抗病毒

鳞恶性肿瘤：1.颇受欢迎：里斯博利和黄抗病毒或佩钴+（抗病毒/肾脏抗病毒）+里斯博利和黄抗病毒或里纳和黄抗病毒或南端米科莫抗病毒。2.其它提拔：纳武抗病毒+伊匹抗病毒+抗病毒+佩钴。3.某些情形下：纳武抗病毒+伊匹抗病毒（以上大多为1类）

独自依靠病人（上述提议病人后疟疾大大降低或安定）：里斯博利和黄抗病毒；里纳和黄抗病毒；纳武抗病毒+伊匹抗病毒；南端米科莫抗病毒

近期病人

首先视之为躯体情形，可重新考虑初始浑身病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC），如病人后收场，独自的发展，则重新考虑近期病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC）

IV期PD-L1≥1-49%且上述飞轮性状复数NSCLC

未能单独列出

预备队病人

非鳞恶性肿瘤：1.颇受欢迎：（佩钴/顺钴）+培美曲特+里斯博利和黄抗病毒。2.其它提拔：佩钴+抗病毒+贝伐抗病毒+里纳和黄抗病毒或佩钴+肾脏抗病毒+里纳和黄抗病毒或纳武抗病毒+伊匹抗病毒+培美曲特+ （佩钴/顺钴）。3.某些情形下：纳武抗病毒+伊匹抗病毒或里斯博利和黄抗病毒

独自依靠病人(上述提议病人后疟疾大大降低或安定)：里斯博利和黄抗病毒；培美曲特+里斯博利和黄抗病毒；贝伐和黄抗病毒+里纳和黄抗病毒；里纳和黄抗病毒；纳武抗病毒+伊匹抗病毒

鳞恶性肿瘤：1.颇受欢迎：佩钴+（抗病毒/肾脏抗病毒）+里斯博利和黄抗病毒。2.其它提拔：纳武抗病毒+伊匹抗病毒+抗病毒+佩钴。3.某些情形下：纳武抗病毒+伊匹抗病毒或里斯博利和黄抗病毒

独自依靠病人(上述提议病人后疟疾大大降低或安定)：里斯博利和黄抗病毒；纳武抗病毒+伊匹抗病毒

近期病人

首先视之为躯体情形，可重新考虑初始浑身病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC），如病人后收场，独自的发展，则重新考虑近期病人（不知早先IV期无飞轮性状、NSCLC）

IV期PD-L1＜1%且无飞轮性状，非鳞NSCLC

预备队病人

I 级提拔：PS=0-1，培美曲特联合钴类+培美曲特单制剂依靠病人；贝伐和黄抗病毒联合包涵钴双制剂低剂量+贝伐和黄抗病毒依靠病人；包涵顺钴或佩钴双制剂提议（顺钴/佩钴+吉南端他浜，顺钴/佩钴+维兰他赛，顺钴/佩钴+抗病毒/抗病毒脂质体，顺钴/佩钴+营口瑞浜，顺钴/佩钴+培美曲特）；阿替利和黄抗病毒（可不PD-L1 TC≥50%或IC≥10%）；里斯博利和黄抗病毒[可不PD-L1 TPS≥50%(1类)，1-49%(2A类)]；培美曲特+钴类+里斯博利和黄/佩瑞利和黄/信迪利/替波尔和黄

PS=2，单制剂低剂量（吉南端他浜，抗病毒，营口瑞浜，维兰他赛，培美曲特）

II 级提拔：PS=0-1，抗病毒+佩钴+贝伐和黄抗病毒+阿替利和黄抗病毒；肾脏抗病毒+佩钴+阿替利和黄抗病毒；重组人静脉肺脏抑制素联合营口瑞浜+顺钴+重组人静脉肺脏抑制素依靠病人。

PS=2，培美曲特+佩钴；每周提议抗病毒+佩钴

III级提拔：PS=0-1，纳武利奇抗病毒+伊匹木抗病毒+两时间尺度低剂量（培美曲特+钴类）

南端段病人

PS=0-2：I级提拔，纳武利奇抗病毒；维兰他赛；培美曲特；II级提拔，里斯博利和黄抗病毒（可不PD-L1 TPS≥1%）；阿替利和黄抗病毒；替波尔和黄抗病毒

PS=3-4：最佳拥护病人

三中央线病人

PS=0-2：I级提拔，纳武利奇抗病毒；维兰他赛；培美曲特；安罗替尼；II级提拔，出席科学研究

预备队病人

初始浑身病人

腺恶性肿瘤、大细胞会恶性肿瘤、非特指标准型（PS 0-1）

1.可用PD-1/PD-L1类似物无禁忌症

颇受欢迎提议

里斯博利和黄抗病毒+佩钴+培美曲特（1类）

里斯博利和黄抗病毒+顺钴+培美曲特（1类）

其他提拔

里纳和黄抗病毒+佩钴+抗病毒+贝伐抗病毒（1类）；里纳和黄抗病毒+佩钴+肾脏抗病毒；

纳武抗病毒+伊匹抗病毒； 纳武抗病毒+伊匹抗病毒+培美曲特+（佩钴/顺钴）

2.可用PD-1/PD-L1类似物有禁忌症

某些情形下可用

贝伐抗病毒+佩钴+抗病毒（1类）；贝伐抗病毒+佩钴+培美曲特；贝伐抗病毒+顺钴+培美曲特；佩钴+肾脏抗病毒（1类）；佩钴+维兰他特（1类）；佩钴+相结合泊苷（1类）；佩钴+吉南端他浜（1类）；佩钴+抗病毒（1类）；佩钴+培美曲特（1类）；顺钴+维兰他特（1类）； 顺钴+相结合泊苷（1类）； 顺钴+吉南端他浜（1类）；顺钴+抗病毒（1类）；顺钴+培美曲特（1类）；吉南端他浜+维兰他特（1类）；吉南端他浜+营口瑞浜（1类）

腺恶性肿瘤、大细胞会恶性肿瘤、非特指标准型（PS 2）

颇受欢迎提议

佩钴+培美曲特

其他提拔

佩钴+肾脏抗病毒；佩钴+维兰他特；佩钴+相结合泊苷；佩钴+吉南端他浜；佩钴+抗病毒

某些情形下可用

肾脏抗病毒；维兰他赛；吉南端他浜；吉南端他浜+维兰他赛；吉南端他浜+营口瑞浜；抗病毒；培美曲特

PS=3-4：最佳拥护病人

依靠病人(上述提议病人后疟疾大大降低或安定)

1.独自依靠病人：贝伐抗病毒（1类）；培美曲赛（1类）；贝伐抗病毒+培美曲赛；里斯博利和黄抗病毒+培美曲赛（1类）；里纳和黄抗病毒+贝伐抗病毒（1类）；里纳和黄抗病毒；吉南端他浜（2B类）

2.换制剂依靠病人：培美曲特

近期病人

PS=0-2：

1.颇受欢迎（先同一时间未能用过IO）：纳武利奇抗病毒（1类）/里斯博利和黄抗病毒（1类）/里纳和黄抗病毒（1类）。

2.其它提拔（不论是否用过IO）：维兰他赛或培美曲特或吉南端他浜或（雷莫芦抗病毒+维兰他赛）或肾脏抗病毒。

PS=3-4：最佳拥护病人

三中央线病人

PS=0-2：纳武利奇抗病毒；里斯博利和黄抗病毒；里纳和黄抗病毒；维兰他赛；培美曲特；吉南端他浜；雷莫芦抗病毒+维兰他赛；肾脏抗病毒；出席科学研究

PS=3-4：最佳拥护病人

IV期PD-L1＜1%且无飞轮性状，鳞恶性肿瘤NSCLC

预备队病人

I 级提拔：PS=0-1，包涵顺钴或佩钴双制剂提议（顺钴/佩钴+吉南端他浜，顺钴/佩钴+维兰他赛，顺钴/佩钴+抗病毒/脂质体抗病毒）；包涵双制剂提议（+维兰他赛）；阿替利和黄抗病毒（可不PD-L1 TC≥50%或IC≥10%）；里斯博利和黄抗病毒[可不PD-L1 TPS≥50%(1类)，1-49%(2A类)]；抗病毒/肾脏抗病毒+钴类+里斯博利和黄/替波尔和黄抗病毒；吉南端他浜+钴类+信迪利抗病毒

PS=2，单制剂低剂量（吉南端他浜，抗病毒，营口瑞浜，维兰他赛）

II 级提拔：PS=0-1，抗病毒+钴类+佩瑞利和黄抗病毒

PS=2，最佳拥护病人

III 级提拔：PS=0-1，肾脏抗病毒+佩钴；纳武利奇抗病毒+伊匹木抗病毒+两时间尺度低剂量（抗病毒+钴类）

南端段病人

PS=0-2：I级提拔，纳武利奇抗病毒；维兰他赛；II级提拔，里斯博利和黄抗病毒（可不PD-L1 TPS≥1%）；阿替利和黄抗病毒；替波尔和黄抗病毒；信迪利抗病毒；吉南端他浜；营口瑞浜；劳氏替尼（不适合于低剂量及致病病人）。

PS=3-4：最佳拥护病人

三中央线病人

PS=0-2：I级提拔，纳武利奇抗病毒；维兰他赛；II级提拔，安罗替尼（可不则有周标准型鳞恶性肿瘤）

预备队病人

初始浑身病人

粒状细胞会恶性肿瘤（PS 0-1）

1.可用PD-1/PD-L1类似物无禁忌症

颇受欢迎提议

里斯博和黄抗病毒+佩钴+抗病毒（1类）；里斯博和黄抗病毒+佩钴+肾脏抗病毒（1类）

其他提拔

纳武抗病毒+伊匹抗病毒；纳武抗病毒+伊匹抗病毒+抗病毒+佩钴

2.可用PD-1/PD-L1类似物有禁忌症

某些情形下可用

佩钴+肾脏抗病毒（1类）佩钴+维兰他特（1类）；佩钴+吉南端他浜（1类）；佩钴+抗病毒（1类）；顺钴+维兰他特（1类）；顺钴+相结合泊苷（1类）；顺钴+吉南端他浜（1类）；顺钴+抗病毒（1类）；吉南端他浜+维兰他特（1类）；吉南端他浜+营口瑞浜（1类）

粒状细胞会恶性肿瘤（PS 2）

颇受欢迎提议

佩钴+肾脏抗病毒；佩钴+吉南端他浜；佩钴+抗病毒

其他提拔

佩钴+维兰他赛；佩钴+相结合泊苷；

某些情形下可用

肾脏抗病毒；维兰他赛；吉南端他浜；吉南端他浜+维兰他赛；吉南端他浜+营口瑞浜；抗病毒

PS=3-4：最佳拥护病人

依靠病人(上述提议病人后疟疾大大降低或安定)

独自依靠病人：里斯博利和黄抗病毒；纳武抗病毒+伊匹抗病毒；吉南端他浜(2B类)

近期病人

PS=0-2：

1.颇受欢迎（先同一时间未能用过IO）：纳武利奇抗病毒（1类）/里斯博利和黄抗病毒（1类）/里纳和黄抗病毒（1类）2.其它提拔（不论是否用过IO）：

维兰他赛/吉南端他浜/(雷莫芦抗病毒+维兰他赛)；肾脏抗病毒

PS=3-4：最佳拥护病人

三中央线病人

PS=0-2：纳武利奇抗病毒；里斯博利和黄抗病毒；里纳和黄抗病毒；维兰他赛；吉南端他浜；雷莫芦抗病毒+维兰他赛；肾脏抗病毒；出席科学研究

PS=3-4：最佳拥护病人

IV期MET倍增/HER2基因型NSCLC

HER2基因型

预备队病人：不知同一时间文IV期无飞轮性状NSCLC预备队病人

后中央线病人：I/II级，不知同一时间文IV期无飞轮性状NSCLC后中央线病人的I/II级提拔外；III级，吡咯替尼

多方面MET倍增

克唑替尼；佩马替尼；特泊替尼

HER2基因型

Ado-曲妥和黄抗病毒（T-DM1）；

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki（DS-8201）

附：常不知低剂量、致病提议及用制剂剂量

常不知低剂量提议

常不知致病提议

本文作者

林彩侠

e制剂安全性创办者 主编