脸型体现为男、女两种功能性倾向的病变，即肥大或者有，后侧有不同总体的相结合；直肠下裂、中南部似阴囊内有阴囊，第二功能性征可为妇女或男功能性。两功能性病变（Hermaphroditism）是由于性状或不明原因引来功能性并存错乱或先天功能性内腺体疾患起因。在同一游离，有着腹腔和阴囊两种其组织者，称作悦两功能性病变（True Hermsphroditism）；在人体内只有一种腹腔，而脸型与腹腔不一致者，称作实为两功能性病变，包含妇女实为两功能性病变与男功能性实为两功能性病变。两功能性病变比较罕有。
分类
（一）悦两功能性病变
悦两功能性病变者人体内有着均阴机制都为的腹腔和阴囊其组织。意味著一侧为腹腔，另一侧为阴囊；亦意味著一侧或后侧为腹腔。脸型多数与相邻的腹腔相符合，幼体平卧过半数有胎盘。一般都有子宫，但其均阴总体不同。人体内的腹腔都意味著有腺体功能，第二功能性征以优势功能性激素而提议。脸型男同志不清间歇病变，妇女均阴与均阴不良。成年后有月经周期功能性变化；均阴如妇女。生殖细胞组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等平胸。在46，XX核型的该患儿人体内可携带来细胞学Y连锁性状的阴囊提议因子。本院收治过1例46，XX生殖细胞组型的悦两功能性病变，哺乳3次、堕胎两次，近足月剖宫产获一个较长时间新生儿；病理学健康检查证实其腹腔泌尿以均为幼体平卧。
（二）实为两功能性病变
妇女实为两功能性病变 即妇女男功能性化。此类患儿除脸型其余部分男功能性化均，其生殖细胞组型如内外阴官以均为较长时间妇女。其脸型体现为增大及后侧大不同总体的相结合。
（1）肝脏功能性征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天功能性皮质醇增生，是一种隐功能性基因组缺陷性状病，由于依靠合成皮质醇激素的某些肽，使肝脏分解硅烷可的松依赖于，垂体腺体ACTH激增，致皮质醇增殖腺体太多的雄功能性激素，使妇女新生儿脸型均阴男功能性化，患儿尿中排17-酮量增高。
（2）母亲在孕期使用太多雄功能性激素依赖性的药物，如人工合成的孕激素在人体内可转化成为雄功能性激素样依赖性，可引致妇女新生儿脸型均阴男功能性化，这类患儿相当多不知，其尿中17-酮排出量较长时间。其与直肠意味著合作开口于下方。
（进修编辑：黄秀杰）相关新闻
相关问答