El regalo mas bonito del mundo...

Terminamos 2016 cerrando muchas puertas...ha sido un año duro para nosotros en algunos sentidos.Comenzamos haciendo forma como familia a una ilusión muy grande que desde hace años teniamos,para dar un futuro mejor a Natalia...un sueño maravilloso que procuraría su bienestar.Se nos torció por razones ajenas a nosotros y nos hizo llorar mucho...pero el destino quiso que ese sueño no se perdiera y con mucha lucha,continuamos dandole forma y poco a poco empieza a hacerse realidad...nos queda camino por recorrer y va a ser un camino dificil...pero quien dijo que alcanzar los sueños fuera facil?

Así que como la vida da muchas vueltas,me alegra sentir que finalizamos el año muy,muy felices...con sueños tomando forma,mas unidos que nunca,luchando por nuestra princesa que todo lo vale y sintiendo un enorme orgullo por nuestro hijo.

Y esta entrada va en honor a él...y solo a él,porque es la mejor persona que conozco,la persona con más valores que he conocido en mi vida.

Hace poco,tuve una reunión con su tutora y me sorprendió que lo llamara a él ya que normalmente las tutorias son sin los niños.La razón fue que quería decirle unas palabras delante mio...y me tuve que contener para no llorar y ya le dije que le agradecía de corazón que lo hubiera hecho,me pareció uno de los gestos mas bonitos que una maestra puede tener hacia un alumno.Sentirse orgullosa de él y decirle lo que le dijo,es de las cosas mas bonitas que he visto a hacer a nadie.Y esto fue lo que le dijo: "No te voy a hablar como maestra,Santi...ni como madre de tu amiga (su hija es la mejor amiga de mi hijo)...te voy a hablar como persona que te conoce bien.Sé que eres un estudiante brillante y estudies lo que estudies conseguirás lo que te propongas,de eso no tengo duda,así que estudia lo que te haga feliz...pero te voy a pedir un favor personal:Estudia algo relacionado con lo social,con ayudar de alguna manera a la gente...porque tienes algo especial en tu interior que la sociedad necesita.Hay personas que nacen para hacer cosas necesarias para la sociedad y yo sé que tú tienes ese "algo" dentro y que un dia harás algo importante...solo te pido eso,porque el mundo necesita personas como tú para poder mejorarlo"

Y como madre,se me acelera el corazón al sentir que ese sentimiento que yo tambien comparto hacia mi hijo,no és solo mio...que ese "algo especial" que lleva dentro,lo ve mas gente...

El dia de navidad nos dio una carta de regalo a su padre y a mi,era una redacción sobre la familia que habia echo algunas semanas atrás...su tutora ya me lo dijo,que la tenía guardada ella pero que no quería enseñarmela porque se la daría a Santi al finalizar el trimestre para que él nos la diera cuando quisiera...y quiso darnosla en navidad.

La emoción de su padre y mia no puede describirse con palabras y con permiso de mi hijo,que me ha dicho que le parece estupendo que la comparta,aquí os la dejo...Te quiero más que  a nada en este mundo,porque tú y tu hermana,sois mi mundo y sin vosotros no tengo mundo...

Hoy quiero agradecer que tengo la mejor familia que puede tener una persona,una familia que se cuida y que se preocupa por los demas.No és perfecta,pero gracias a ello sé que la perfección no te enseña valores.

Tengo un padre responsable,listo y que siempre me sacará una sonrisa.

Una madre que me enseña que la vida se tiene que disfrutar pero asegurandote que los tuyos la disfrutan contigo.

Y por ultimo,mi hermana,que me ha enseñado que todos somos iguales;desde un rey hasta un perro de campo...que la felicidad no es algo material,que la sociedad no te debe cambiar,sino que tú debes cambiar la sociedad todo lo que puedas e infinitas cosas mas.

Mi familia cada dia se preocupa de mi,ya que aunque la vida no nos lo ha puesto facil,nos tenemos los cuatro y nos tendremos por siempre.

Santi Pérez

Cuantas personas deberían tomar ejemplo...

Hoy es el cumple de mi hijo...anoche,cuando plegué de trabajar(trabajo de noche),quise que al levantarse,la mia fuera la primera felicitación de cumpleaños que recibiera y antes de irme a dormir le preparé en la mesa de la cocina,cortando espaguettis y con tomatitos,esta particular felicitación para que la viera nada mas levantarse...

Esta mediodia al irlo a buscar al cole,le pregunto si le ha gustado y me dice : "Claro mama,me ha hecho mucha ilusión,me has alegrado la mañana en el colegio" y yo superfeliz,imaginaros.

Luego hablando,me dice que habían hecho clase de educación emocional y que Míguel,su tutor,les había preguntado que si pudieran cambiar algo de sus vidas,que cambiarían...mi hijo le ha dicho que a él su vida le gustaba tal como era y que como mucho (le ha echado humor mi niño a ésto,porque luego es muy loquillo,jajaja),si pudiera tendría una mascota de los Minnions pero que fuera de verdad,que existiera...

-De verdad no cambiarias nada? -le pregunto yo-  ni que tuvieramos mas dinero....o una casa mas grande...o que tú no tuvieras alergias...o que la tata no tuviera autismo...

-No,mama...por suerte o por desgracia,todas las cosas que han pasado en mi vida,las buenas y las malas,forman la persona que soy...y a mi me gusta quien soy...por eso no cambiaría nada,si lo hiciera,a lo mejor dejaría de ser como soy...y yo soy feliz.

Me he tenido que reprimir para no ponerme a llorar,pero de pura felicidad...me lo he comido a besos,eso sí...y es que acaso ese no és el objetivo de toda madre o padre? No es eso lo que todos deseariamos escuchar de un hijo?

No me cansaré de repetir que algo muy bueno debí hacer en otra vida para que en esta se me haya regalado el privilegio de tenerte por hijo...TE QUIERO TANTO QUE SERÍA IMPOSIBLE QUERER MAS.

Mi hijo ha nacido para demostrar que en este mundo,hay personas maravillosas aunque no siempre seamos conscientes de ello...y yo soy la afortunada madre de dos de esas personas.

                 Feliz cumpleaños,chico lindo¡¡

Diez años con el privilegio de tenerte...

Todavía recuerdo como si fuera ahora mismo la sensación de tenerte en mis brazos,tan pequeñito...tan bonito...con ese olor a bebé que se te queda gravado en todos los sentidos...madre mia,las horas que he pasado acurrucada contigo,desde el dia que naciste,siempre entre mis brazos,a todas horas...si casi no te soltaba ni para dormir,jajaja....y mírate ahora...todo un hombrecito...y és que son 10 años ya¡¡¡ Y vaya hombrecito en que te estás convirtiendo,que orgullosa estoy de ti...eres la mejor persona que he conocido en mi vida y me emociona saber que no és solo amor de madre,saber que lo eres realmente porque no me canso de escucharlo de otra gente..."que suerte tienes con tu hijo,és tan bueno o que pasada és Santi,és tan responsable...és tan listo,maduro para su edad..."todo esto y mucho más,son las cosas que la gente que te conoce piensa de ti y cuando tengo las tutorias con tus profesoras lo orgullosa que me siento cuando las oigo hablar de lo excelente alumno que eres,con notas altísimas siempre,respetuoso en clase con el profesorado y los compañeros,superparticipativo en todo y al sacar el tema de tu hermana...siempre,siempre resaltan la extraordinaria madurez y sensatez que tienes con ella,lo bien que lo llevas,ni un ápice de celos o dificultades para entender su autismo,nada por lo que preocuparnos,todo lo contrario,muchos deberían aprender de ti y hasta me incluyo yo misma,a veces tengo la sensación que tú sabes mejor que yo lo que tenemos que hacer con tu preciosa hermana...y és que siempre lo digo,si el mundo entero viera el autismo con tus ojos,los niños con TEA estaría 100% incluidos en la sociedad...

Hoy toca felicitarte por tu cumpleaños...FELICIDADES CHICO LINDO¡¡¡¡¡¡ Pero voy a ir más allá,hoy te felicito por convertirte en la maravillosa persona que eres...gracias por ser como eres y muchísimas felicidades por todas esas cosas buenas que tienes y que cada dia brillan más.

No me cansaré nunca de abrazarte,eres lo mejor que me ha pasado en la vida,te quiero,mi vida.

Hace 9 años...

Hace 9 años conocí a una de las personas más importantes de mi vida.Es un chico guapo,con unos ojazos que te mueres...nunca me he reido con nadie como lo he hecho con sus ocurrencias,divertido y simpatico...supercariñoso...no hay dia triste para mi,que no se recupere con un abrazo suyo.Y listo...és mi chico 10...más que eso,mi chico matricula de honor.

Y lo mejor que tiene...su corazón.Es limpio y puro,no tiene ni una gota de maldad...con él aprendí a ser yo misma mejor persona...porque a su lado,una aprende a ser mejor...eso és lo que tiene él.
Han pasado ya 9 años desde que lo conocí y me siento la persona más afortunada del mundo por tenerlo en mi vida...os lo presento,se llama Santi y hoy cumple 9 años:

FELIZ CUMPLE,MI VIDA¡ERES EL MEJOR¡¡

Evolución del hermano de una niña con TEA (2ªparte)

Cuando comencé a escribir sobre la evolucion de Santi,en otra entrada,alguien me preguntó si yo pensaba si Santi seria igual,así de maduro y responsable,si su hermana no hubiera tenido TEA o si nosotros no hubieramos decidido "incluirlo" en todo lo relacionado con su hermana desde el principio...hay que tener en cuenta que en aquella epoca Santi solo contaba con 3 años y medio...no tenia ni los cuatro cuando le explicamos que su hermana tenia autismo,acorde a su edad y procurando que él pudiera entender lo que aquello significaba,para ella y para nosotros,porque con el autismo de su hermana,conviviamos y conviviremos siempre los cuatro,forma parte de ella y ella forma parte de nosotros.El autismo de Natalia forma parte de todos nosotros...en una familia unida y que se quiere,lo que implica a uno,nos implica a todos y eso siempre se lo hemos inculcado a Santi.

Pues sinceramente,aunque tal vez me equivoque porque puede que me ciegue el orgullo de madre,no puedo evitarlo,siento devoción por mi hijo,lo admiro profundamente...sinceramente,creo que sí.Su madurez y responsabilidad,su caracter comprensivo...pero fuerte,eso sí,porque Santi no és un niño que dice amen a todo,és un niño que si la explicacion que le das no le convence,pregunta y pregunta hasta que le quedan claras las cosas...y no tiene miramientos en llevarte la contraria (con educación,no es un niño conteston ni nada por el estilo) si no esta de acuerdo contigo en algo...pero es comprensivo cuando siente que la situacion requiere serlo,és muy inteligente y no lo digo yo sola,en el colegio siempre me lo han dicho,que su madurez e inteligencia esta por encima de la media...y no,no es un niño perfecto,és desordenado con sus cosas (eso me crispa los nervios),olvidadizo y le encanta gastar bromas pero lleva mal que se las gasten a él y se pone nervioso y se enfada mucho si le das los resultados de los deberes sin querer porque dice que eso le nubla la mente y a su mente le gusta pensar (eso lo dice él)...no és un niño perfecto y por eso todavia lo quiero más...con sus puntos fuertes y sus puntos flacos...és natural,és Santi,unico e increiblemente extraordinario.

Hace unos dias ocurrió algo feo en el cole...no culpo a nadie,fue un despiste y estas cosas pasan cuando hay un grupo de niños de 5 o 6 años.Unos tiran del pelo,se empujan y se dicen tonto o fea y al minuto juegan otra vez juntos como si nada.Asi son los niños pequeños.A Natalia la tienen entre todos bastante protegida,sus compañeros la respetan mucho y el profesorado esta pendiente de ella y para mi eso es una tranquilidad porque como ya he contado en entradas más antiguas,la princesa tiene dos problemas bastante serios que a mi me preocupan...uno és el habla (si alguien le pega o le hace algo malo no puede contarlo) y otro es el bloqueo mental (cuando alguien la agrede no sabe defenderse,nunca devuelve el empujon o la bofetada,ella se tapa las orejas o la cara,se bloquea en un rincon y así se queda hasta que se le pasa...pero no se defiende,ella nunca pega,nunca...como mucho lloriquea si siente que hay alguien cerca que puede ayudarla).

Pues hace unos dias,unos niños de su clase,en un despiste de la maestra que estaba con ellos (no era su tutora,que la conoce más),la agredieron fisicamente...no le pegaron fuerte ni fue malintencionado,fueron cosas de niños pequeños y no voy a dramatizar con esto,no voy a hacerlo porque la respuesta del colegio fue correcta,en cuanto se lo explique a su tutora se puso en marcha el protocolo de actuación...hablar con los implicados y con los testigos que lo vieron y con la maestra que tuvo el despiste y seguidamente,pues castigo a los dos nenes y disculpas de ellos hacia mi hija y su hermano con la promesa de que no volvera a ocurrir otra vez....nada más,fue algo que ocurre muchas veces en los colegios porque los niños son pequeños y por desgracia,los ratios de clase son muy altos (la educacion es españa,volvemos a lo de siempre) y una sola maestra no puede tener los ojos al 100 por 100 minuto a minuto,sobre los 26 niños de una clase...pero esperamos que esto haya servido para que se tenga en cuenta lo que contaba al principio,que ella ni puede explicar ni sabe defenderse.

Esto lo explico no por lo ocurrido solamente,si no,para contar como se comportó Santi ante esto...pues él fue quien lo vio y defendio a su hermana.Bueno,para ser mas correctos lo vio una compañera de clase suya  y ella lo avisó a él.Defendio a su hermana y se le quedó un mal cuerpo por la escena que habia presenciado.

Al salir del cole,ese dia estaba muy nervioso,como enfadado...yo pensé que le habia ocurrido algo a él y tuve que insisitirle mucho para que me contara que le pasaba porque no queria hacerlo.Al final se desahogó...

Me contó lo que habia visto,lo que habia hecho él para defender a Natalia y me contó sobretodo como se habia sentido al ver a su hermana en aquella situación.Enseguida llamé al colegio para hablar con sus tutora y como ya he contado,ella respondio correctamente e hizo lo que tenia que hacer.

Cuando al rato,tras colgar el telefono le pregunto a Santi porque no queria contarmelo,que esas cosas me las tenia que decir,a mi o a alguna maestra,para evitar que vuelvan a pasar,me dice:

-No te lo queria contar,mamá,porque sabia que te ibas a poner triste y no queria que te pusieras triste...

Así és él...pasó un dia muy malo porque luego estuvo triste él el resto de la tarde.Hablamos mucho de lo ocurrido,de lo bien que actuo y de que aunque no está bien que no me lo quisiera contar,sus razones demuestran que esta madurando mucho y que és consciente de los momentos duros que pasamos con su hermana y para él,contarnos este,le resultaba dificil...preferia guardarselo y quedarse para él el dolor antes que verme triste a mi.

¿Si Santi seria igual si su hermana no tuviera autismo? Sinceramente sí...es una buena persona y las buenas personas no se hacen...LAS BUENAS PERSONAS NACEN SIENDOLO.

Un hermano de los buenos

El otro dia llevé a Santi a la pediatra,a su revisión de los 8 años.Me tuve que llevar a Natalia con nosotros y fue...digamos que una "experiencia entretenida".En la sala de espera ya la empezó a liar...los dos se sentaron en una mesa a leer cuentos y Natalia caprichosa queria el de su hermano y no paró de pegarle tirones hasta que le arrancó un par de hojas...y claro,para que no continuara rompiendolo,su hermano sin yo decirle nada,cedió y se lo dio.

Entramos en la consulta y ya empieza a desesperarse...le tiene una mania increible a ir a la pediatra y siempre se pone muy nerviosa y revoltosa,lloricona...pero cuando vio que todo se centraba en Santi,pues pensó que era la suya para explorar libremente por allí.Intentó ir ya a por los papeles de la mesa (siempre lo hace) pero la detuve...por poco rato,se me soltó y se sentó en un taburete,me miró y como vi que se quedaba allí,la dejé...error mio.Cuando se dio cuenta que yo había bajado la guardia lo plantó delante de la puerta para subirse y coger unos posters que habia colgados y no llegaba con la mala pata que abrieron la puerta desde fuera y la empujaron...por suerte la enfermera la pilló a tiempo y la cogió.

Continuamos con la revisión con Natalia canturreando y parloteando a su rollo dando vueltas por la consulta intentando tocar de todo.En un momento que Santi esta tumbado en la camilla veo que se va a por él con intencion de jugar (le gusta jugar a hacernos cosquillas y al verlo sin camiseta....),así que la cojo y echo para atrás...a todo esto la pediatra como la conoce,pasando de ella,dejandola actuar a sus anchas pues ya está acostumbrada a que Natalia la lie allí y ella va hablandome de Santi.La escucho mientras veo que Natalia se va para su ordenador y empieza a tocarlo.Como la pediatra está de espaldas y creo que no se ha dado cuenta,siento a Natalia en una silla esperando que no se haya dado cuenta y no haya tocado nada importante en el ordenador...a lo que entran 3 pediatras u enfermeras de repente y mirandome una de ellas con cara algo acusatoria,me preguntan qué ocurre,si todo va bien....yo algo sorprendida las miro y asiento con la cabeza pero suena el telefono y la pediatra empieza a hablar con alguien...

-Seguridad?? No,no...yo no he avisado a nadie...no,no,va todo bien...habrá sido un error...

Me imagino lo que ha ocurrido y le explico que Natalia ha tocado algo en el ordenador.La pediatra me sonrie y cuelga el telefono y mirandome a mi y las enfermeras que habia entrado les dice que no pasa nada,que Natalia ha tocado jugando el botón de emergencia y ya está,que todo está bien.

Pues esto és un dia normal en la consulta del pediatra en nuestra vida.Son las cosas que suelen pasar con Natalia cuando vamos al medico con ella...hace unos dias en la consulta del neurologo jugando a retorcerse en una silla se quedó atascada entre los brazos de ésta,la cabeza no podia sacarla por un lado y las piernas por el otro y entre mi marido y el neurologo la tuvieron que sacar con cuidado de no hacerla daño...¿Como se quedó atascada así? Pues con una facilidad increible que tiene ella para hacer este tipo de cosas.

A todo esto,su hermano ... un angel, tranquilo ,paciente ,sin mirar raro a su hermana y respondiendo a las preguntas de la pediatra con mucha tranquilidad.

-Tienes un niño increible,buenísimo....es muy responsable y maduro,menudo chico tienes-me dice la pediatra al terminar la revisión.

Y yo orgullosa asiento :"Lo sé",le digo...y tanto que lo sé.

Hace unos dias,una compañera me regaló un collar con el dibujo de la muñeca del blog que representa a Natalia,le pedí uno igual pero más grande y me lo trajo,yo con idea de darle el pequeño a Natalia pero Santi me lo pidió para él.

-Pero és rosa y lleva una princesa...de verdad te lo quieres poner ?

Santi está en una fase que dice que el rosa és de niñas y no quiere saber nada de dibujos de princesas y esas cosas...está en plan machito,él y sus amigos y por eso pensé que no querria por si alguno de sus amigos se reia de él por llevar un collar de princesa.

-Pero este no és un collar de princesa mama...és la tata,és un collar que representa que és la tata y yo quiero llevar a la tata colgada de mi cuello tambien...y si alguien se rie me da igual...és mi tata.

¿¿COMO NO VOY A SENTIRME ORGULLOSA DE ÉL??

La evolución del hermano de una niña con TEA (1ªparte)

Voy a escribir unas cuantas entradas explicando la evolución que ha tenido Santi desde que nos dieron el diagnostico de su hermana.Como lo recibió él,lo encajó,lo asumió y decidió que ese diagnostico no iba a ser un impedimento para hacer grandes lazos de cariño,hermandad y amistad con su querida hermana,a la que adora y no se cansa de de demostrarlo siempre que puede.Igual que nosotros,los papis,Santi tambien ha tenido un proceso,una evolución...ha pasado por momentos buenos y malos,algunos inolvidables y otros que seguramente querria poder olvidar...pero és un niño fuerte y ha sabido sacar provecho de todos ellos y tantó su papá como yo,estamos felices de tenerlo con nosotros y de aprender tantas cosas que aprendemos con él.

No recuerdo el momento exacto en que decidimos decirle a Santi que su hermana tenia autismo...utilizando exactamente esa palabra,quiero decir.Sí recuerdo perfectamente dos momentos muy claros...uno,cuando le explicamos porqué Natalia estaba "malita" (no és el termino adecuado,lo sé,pero acababamos de aterrizar en este mundo y Santi tenia 4 añitos nada más) y el otro...cuando yo tuve claro que teniamos que explicarle algo más claramente,porque hasta entonces,solo nos habia escuchado hablar entre nosotros,con  familiares o amigos y haciendo referencia a algo que le estaba ocurriendo a su hermana sin saber bien qué ocurria.

Lo tengo escrito en el blog,hay una entrada en la que relato aquel momento,para mi,uno de los dias más horribles de mi vida.Hacia pocas semanas que nos habian dado el diagnostico y yo navegaba entre la "calma" de tener por fin un nombre que darle a todos los sintomas extraños que veia en Natalia y la confusión y el miedo a no saber que nos deparaba el futuro ni que seria de mi princesa ni como podia ayudarla a "volver" a mi...y no habia nada en este mundo que yo no deseara más,que hacer volver a mi niña de ese mundo oscuro y horrible que me la estaba arrebatando de manera cruel...

Aquel dia sentia a Natalia más lejos que nunca,incapaz de mirarme a los ojos y yo necesitaba con todas mis fuerzas que lo hiciera.Natalia estaba a mi lado pero yo no la sentía y lo peor de todo era notar que ella no me sentia a mi...no le deseo a nadie esa sensación,el tener a tu niñita de 2 añitos cerca,muy cerca de ti y verla como si fuera un espejismo....la ves,pero no la puedes tocar,abrazarla,jugar con ella,mirarla a los ojos y notar como feliz te mira...para ella,entonces yo solo era alguien que le daba de comer,la vestia y le procuraba lo que necesitaba y ella no podia conseguir por sí sola...nada más...o eso era lo que yo entonces sentía...hoy sé que no...hoy sé que solo necesitaba aprender,que la guiaramos y respetaramos que tenia una manera distinta de demostrar sus emociones.

Pero entonces yo no podia comprenderlo y aquel dia...lloré tanto,tantísimo que no sé ni como no me ahogué en mis propias lagrimas.No recuerdo haber llorado nunca como lloré aquel dia,con un dolor que me atravesaba el corazón tan fuerte que podia habermelo partido en dos...pero no lo hizo.Santi estaba allí,algo que en mi desesperación por la situación que viviamos no tuve en cuenta,vino y me abrazó y me dijo que sabía que lloraba porque su tata estaba malita y con su vocecilla de niño me intentó tranquilizar.

Enseguida me recompuse,me sequé las lagrimas y recuperé el control de la situación porque no tenia que haberme visto tan triste,no debia haber pasado aquello pero pasó.Lo que me sirvió para entender que era el momento de hablar con él claramente.

Su papá y yo le explicamos que Natalia tenia una pupita en la cabecita que hacia que le costara aprender algunas cositas y por eso teniamos que ayudarla entre todos y por eso tambien le costaba aprender a hablar y tardaria en hacerlo un poco más que los otros niños pero que papá y mamá habian decidido llevarla a medicos para que la ayudaran a aprender más rapido,que eran medicos especialistas en la pupita que tenia la tata.Desde aquel dia tambien decidimos traerlo con nosotros a las terapias con Ana (la psicologa que llevaba a Natalia entonces),cosa que hasta entonces no habiamos hecho,solia quedarse en casa de una de mis hermanas.

Ya,en aquellos dias,Santi nos demostró tener una madurez increible para su edad y  nos enseñó que la familia debe estar unida en los malos momentos....habia muchas cosas que él no entendia...pero no nos iba a fallar,sabía que lo necesitábamos,que papá y mamá estabamos muy asustados y que él debia ayudarnos a que las cosas no fueran más complicadas para nosotros añadiendonos angustias innecesarias.

Ojalá otras personas hubieran demostrado tener una madurez igual,pero me siento muy orgullosa de que él sí demostrara tenerla.

Mas adelante continuaré explicando como ha sido su evolución como hermano de una niña con TEA...una situación dificil pero cuando hay amor en una familia,no hay situaciones dificiles que no se puedan superar...

En esta foto Santi enseña un diploma que le dieron hace unos dias de ingles,porque les pusieron un examen sorpresa y fue el primero en terminarlo y encima le pusieron un 10¡¡¡¡ Orgullosísimos de él que estamos¡¡¡¡

LA RELACIÓN DE LOS NIÑ@S CON AUTISMO Y SUS HERMAN@S.

Sobrellevar con éxito el problema de tener un hermano o hermana con autismo significa cosas distintas para los diferentes niños. A pesar de ello existen ciertos aspectos comunes en todas las familias con hijos con alguna discapacidad:

- Pérdida de la esperanza de ser una familia "normal".

- Pérdida de una relación regular entre hermanos.

- Luchar por una identidad individual.

- Aspectos de responsabilidad compartida y apropiada.

- Lo hermanos menores se encuentran en una situación invertida, la cual implica asumir responsabilidades mayores que otros niños de su misma edad, si el hermano asume responsabilidades que se escapan a su edad, su infancia y desarrollo se verán afectados.

- Los hermanos mayores asumen el papel de apoyo de sus padres, a pesar de que los niños necesitan ser niños y no un componente del sistema de apoyo de los padres.

- Problema de privacidad.

- Incomprensión de la naturaleza del autismo.

- Incomprensión de ciertas coductas del hermano con autismo.

- Las recompensas no son tan frecuentes y tan fácilmente accesibles para el niño sano como para el niño con autismo.

- Enfretarse a las burlas de los compañeros y a las preguntas inquisitivas de otras personas.

Para evitar los problemas mencionados y para fomentar el desarrollo normal de los hermanos debemos comenzar por establecer una relación positiva entre los hermanos lo antes posible. los hermanos deben comprender que su hermano o hermana es diferente.

Enseñar a los hermanos qué es el autismo

Puede resultar muy útil enseñar a los hermanos estrategias conductuales empleadas por los padres y profesores. el hecho de proporcionar estas directrices a los hermanos también ayuda al hermano con autismo, ya que existe la posibilidad de que el niño con autismo empiece la interacción con hermanos. si los niños se relacionan bien debemos recompensar a ambos.

Satisfacer las necesidades de los hermanos

Los hermanos de niños con autismo presentan a menudo enfados, celos y falta de atención, si dejamos que estos sentimientos se expanda, pueden volverse crónicos. Debemos tratar a los hermanos no solo como hermanos, sino también como personas individuales, con sus propias necesidades, deseos, sueños y derechos. los padres deben reservar como mínimo algunos minutos al día para hablar con el hermano de un niño con autismo. Durante este tiempo hay que prestar una atención completa al niño. no hay que usar este tiempo para discutir sobre autismo, sino que hay que hablar sobre sus deportes favoritos, proyectos, intereses, etc., e implicarse en actividades que le gusten.

Deben disponer de tiempo y de energía para jugar y para estar con sus propios amigos.

Problemas de conducta y adaptación

Los problemas de conducta de un niño con autismo y el estrés materno pueden tener en algunos casos, un impacto negativo sobre la adaptación emocional y psicológica de los hermanos al niño sin autismo hay que garantizarle que se le quiere y que no debe preocuparse por su seguridad. para llamar la atención, a veces se comportan como su hermano con autismo e imitan su conducta. esto causa a sus desbordados padres aún más angustia. en estos casos, la ayuda de un especialista será útil.

* Jugar juntos

Las actividades lúdicas entre un niño con autismo y su hermano, parecen ser imposibles, pero existen enfoques que pueden ayudar. si se practican actividades lúdicas con hermanos sin autismo, aumentan las ocasiones para mejorar las relaciones sociales. al jugar juntos los hermanos pueden fortalecer su conexión emocional. ambos pueden aprender lo bonito que es disfrutar juntos del juego. también es beneficioso introducir un juego paralelo (por separado) en el programa diario, momento en el que cada niño juega con sus propios juguetes de forma independiente, aunque están físicamente cerca dentro de una misma habitación o en la misma mesa. una extensión del juego paralelo es el juego de cooperación. existen algunas actividades o situaciones en que los hermanos no deben implicarse. esto ocurre cuando uno de los niños no quiere jugar o no disfruta del juego. Un entorno con muchos estímulos tampoco es adecuado para enseñar el juego mutuo. Debemos escoger actividades que probablemente resultarán adecuadas, porque sino el hermano sin autismo puede creer que es culpable del fracaso. para evitar el fracaso los padres deben dominar todas las actividades y éstas deben ser planeadas y predecibles.

* Crear un sentimiento de igualdad

A pesar de que la igualdad no es realista, el niño sin autismo debe sentirse igual a su hermano o hermana con autismo, al menos a los ojo de los padres. el niño sin autismo debe estar seguro de que los padres están orgullosos de sus logros. si se alaba o recompensa al niño con autismo por cualquier pequeño logro, los padres también deben reforzar y recompensar la conducta positiva del hermano. debemos encontrar algunas actividades en casa que ambos puedan compartir y por la que podamos recompensarles a los dos.

* Organizar grupos de apoyos para los hermanos

Un adulto que también sea hermano o hermana de una persona con autismo es el que normalmente coordina estos grupos. durante las sesiones los hermanos pueden compartir sus experiencias, sus esperanzas, sus miedos, discutir sobre sus sentimientos, aprender cómo responder a algunas preguntas desagradables de sus compañeros u otras personas. dejan atrás sus sentimientos de soledad y pueden comprobar que hay otros niños en su misma situación. estos grupos de apoyo proporcionan a sus miembros una visión más optimista sobre la situación. las reuniones deben ser regulares, continuadas y deben tener en cuenta las necesidades de los participantes del grupo. los grupos de apoyo y auto-ayuda son útiles para los hermanos a cualquier edad.

* Prepararse para situaciones difíciles con los compañeros y en la comunidad.

Los niños sin autismo tropiezan con las burlas de sus compañeros y estos les produce mucho estrés e incluso puede llevarles al aislamiento. debemos ayudar al niño a comprender que solo las personas ignorantes se burlan de las discapacidades de los demás y que no siempre es importante lo que estas personas piensan. enseñarles a responder preguntas difíciles y burlas, y practicar con él cómo reaccionar en situaciones difíciles.

Fuente: Libro: “La atención educativa al alumnado con trastorno del espectro autista”.

Todos y cada uno de los avances de Natalia tienen mucho que agradecer al comportamiento de su hermano Santi.Dentro de unos dias haré una entrada sobre este tema que hace tiempo llevo pensando...Natalia és una luchadora y nosotros,sus padres,no bajaremos la guardia nunca y siempre estaremos ahí luchando con ella,por ella y procurando que ella misma luche y no deje de luchar nunca...pero todo esto,sin su hermano,sería muy complicado...su hermano és quien con su madurez y con su propia personalidad y manera de ser...és quien nos recarga pilas y quien está a nuestro lado ante cada bajón...quien nos anima a seguir,quien cuando nos ve agotados,tristes o enfadados,busca la manera de hacernos sentir que estamos haciendo las cosas bien.

Muchas veces he estado preocupada por sentir que el autismo de Natalia le afecte de manera que pueda sentirse desplazado o que le prestamos menos atencion,és algo que he hablado con el colegio muchas veces y hace poco nos ocurrió,tuve un sentimiento del que ya hablaré más adelante y me preocupé al pensar que Santi reclamaba nuestra atención de alguna manera,pero una vez más él nos demostró que no,que tiene una madurez mucho más grande de lo que nos imaginamos y que és un hombrecito responsable y más,más inteligente,empático y comprensivo que la mayoria de personas que conozco.Ojalá más personas se parecieran a él...seguro el mundo funcionaría mejor.Me siento afortunada de tenerlo porque puedo decir orgullosa que mi hijo me ha enseñado en la vida más cosas de lo que nadie ha sido capaz nunca de enseñarme.

Me quieres conocer?

El año pasado compre dos libros...el mismo libro dos veces.Eran dos regalos,uno para Esther,la tutora de Natalia de p-3 y otro para Santi,mi hijo.

El libro se llama "Em vols coneixer?"(Me quieres conocer?) y narra la historia de Dani,contada por Laia,su amiga.Dani tiene autismo y Laia explica de manera clara y sencilla de qué trata el trastorno que tiene su amigo,nos habla de sus sintomas,de como acercarse a él,ayudarlo y comprenderlo...és una lectura ideal para los niños,para que entiendan en qué consiste tener autismo.

El año pasado se lo leí a Santi pero creo que no acabó de entenderlo bien...este año lo he pillado varias noches con él.Lo tiene en su mesilla,como libro de lectura de antes de ir a dormir y son muchas las veces que me asomo a su cama y lo encuentro ojeandolo.

-Mamá,esto con Natalia todavia no ha pasado...

Me lo dice en una pagina donde explica como Dani puede pasarse horas y horas hablando sin parar del mismo tema.

-Como no habla mucho...a lo mejor cuando aprenda a hablar más luego ya no para...-me dice Santi.

El miercoles por la mañana antes de ir al colegio me preguntó si podia llevarselo para enseñarlo y le dijo que por supuesto,claro.

Cuando salió al mediodia su cara era de orgullo total y nada más verme en la puerta del cole me dijo:

-Mama,sabes que ha pasado con el libro del autismo? Que la MariAngels (su tutora) lo ha visto y ha decidio leerlo para la clase y hemos explicado lo que és para que entiendan porque Natalia no sabe hablar y hace algunas cosas...luego me ha felicitado y me ha dicho que aparte de ser muy listo,soy un buen hijo y un buen hermano y que sabe que tener una hermana con autismo debe ser dificil pero que lo estoy haciendo muy bien y cuando hemos terminado mis compañeros me han aplaudido¡

Imaginaos mi cara...camino del coche...me paré a besuquearlo y se me saltaban las lagrimas...y tanto que és un buen hermano y sobretodo un buen hijo...el mejor...y cada dia estoy más orgullosa de él.

Los mejores 7 años de mi vida

Llegué a casa supercontenta...apenas podia creerlo pero ya estaba planeando como decirselo a Santi.Bajé a la panaderia y compré un pastel...hice que escribieran algo sobre él...luego fui a una zapateria y compré los zapatos más acordes para el momento...me fui a casa y esperé a que él llegara.

Nada más entrar por la puerta vino a darme un beso y empezó a contarme algo...le interrumpí y le dije que se girara...él dio una vuelta sobre sí mismo preguntandome si llevaba algo pegado en la espalda,en ningun momento miró sobre la mesa...insistí en que se girara hacia ella y él,al ver el pastel se acercó a mirarlo bien..."¿y esto?"...miró los zapatitos que habia al lado mientras leia una vez más lo que ponia sobre el pastel..."felicidades,papá"...

-¡Estás embarazada!!!

Yo pegué un bote gritando de felicidad que sí,sí,que sí...estoy embarazada¡¡¡

Nos abrazamos superfelices,tras 6 meses de busqueda,deseando vivir por fin esta noticia.

Y el 14 de enero del 2005 llegó él a nuestras vidas...jamás podré describir con palabras lo que me hizo sentir mi hijo...lo que me hace sentir.Me ha regalado las emociones más fuertes y bonitas de mi vida...tener a Santi ha sido y és la experiencia más maravillosa del mundo y volveria a nacer mil veces con tal de vivir mil vidas volviendo a ser su madre.Me siento tan orgullosa de él que pienso que en otra vida debí ser una persona increible para que en esta se me haya dado el regalo de  tenerlo a él por hijo.

Todavia recuerdo como cuando bien pequeñito,lo paseaba en el carro e iba yo más ancha que todas las cosas,presumiendo de niño y asintiendo a todos los que me decian lo guapo,simpatico y cariñoso que era...con sus enormes ojazos azul-verdoso,de largas pestañas,siempre acompañados de una picara sonrisa y deseando que alguien lo cogiera para dar uno de sus fuertes abrazos...

Y ya han pasado 7 años....FELIZ CUMPLEAÑOS,CHICO LINDO¡¡¡¡¡¡¡

Gracias por regalarme los mejores 7 años de mi vida y como siempre te digo,que nunca se te olvide cuanto te quiero...no importa si estoy lejos,cerca,enfadada,triste o contenta...que nunca se te olvide cuanto te quiero.

Esos detalles que son todo mi mundo...

Hay momentos en la vida de una persona que cuesta olvidar,grandes momentos importantes...el nacimiento de un hijo o una bonita declaración de amor...pero luego están los pequeños momentos...que aveces son los más grandes...y esos,precisamente esos son los que me gusta plasmar aquí,en la princesa...para no olvidarlos,para que cuando pase el tiempo y los lea,yo o Santi o los peques,podamos recordar exactamente como ocurrieron y las sensaciones que despertaron en nosotros...el sabor que esos momentos dejaron en nuestra querida familia.

Ayer por la tarde,mi hijo,me contó una anecdota,para él era eso...solo un anecdota más,divertida y nada más...pero yo la he tenido durante horas en mi cabeza imaginandome la escena,sonriendo por dentro de felicidad...porque para mi,no hay mayor felicidad que saber que mis hijos son felices...entonces,toco el cielo.

.Mamá,hoy en el patio del comedor,estaba jugando con el Jordi a dar vueltas y vueltas y la tata ha venido corriendo y me ha parado y me ha dado un superabrazo...

-¿Sí?...que bien¡ Eso és porque te echa de menos,como ahora te ve menos por el cole....¿y tú que has hecho?

-Pues jugar con ella...se reia un montón,yo daba vueltas y vueltas y ella todo el rato se reia y me daba muchos abrazos.

-Claro,si és que te quiere tanto...para ella eres su principe del cole.

-Bueno...aunque me eche de menos,como tiene al Eric,cuando yo no estoy,el Eric és su principe.

Qué gracioso és mi niño,las cosas que tiene,Eric és un niño guapísimo de la clase de Natalia que desde el curso pasado está encandilado con ella y la cuida y la quiere un montón...és como su noviete,vaya.Desde luego que mi niña no puede quejarse de compañeros,comparte clase con unos peques geniales,son un grupo majísimo y lo mejor,és que Natalia está superincluida en él,és una niña superquerida,tanto por los nenes de su clase como por los nenes de otros cursos,que me hace gracia,porque la conocen todos y a veces vamos por la calle o estamos en el supermercado y niños más grandes que Santi y ella,la saludan o le dicen cosas bonitas o le hacen cosquillitas...y me hace mucha ilusión,porque me demuestra que Natalia está en un lugar donde se la respeta y se la quiere y se la mima...como toda princesa se merece.

Orgulloso

Orgulloso de sí mismo...así salió Santi del cole ayer.

Siempre hablo de Natalia y és normal,este blog fué creado por el autismo de ella,para dar a  conocer una visión del autismo que muy pocos conocían,incluida yo misma...nunca olvidaré de las cosas que llegué a pensar cuando me dieron el diagnostico de Natalia...nada tenia que ver con lo que ahora sé,por eso la información és tan importante,por eso debemos apoyar la Campaña contra los mitos del autismo....uno de los cometidos de este blog és ayudar a que otros padres no sientan el miedo y el terror que sentimos Santi y yo nada más saber que nuestra hija tenia el trastorno autista...un miedo a lo desconocido,porque aunque muchos nos daban consejos y nos decian cosas...todas esas cosas eran basadas en mitos,mitos que con otras palabras casi nos insinuaban que deberiamos estar contentos porque nuestra hija iba a ser una cientifica o algo así,ya que los niños con autismo son más inteligentes que los demás...pues no,no lo son,habrá de todo,niños que sí y niños que no,igual que con los niños neurotípicos,niños más inteligentes que otros y niños que menos...el autismo no los hace seres superiores a nivel intelectual...al igual que no están en su mundo ajenos a lo que ocurre a su alrededor (pues no és cotilla Natalia ni nada...),el autismo és un trastorno del desarrollo que crea dificultades (que no incapacidades) en algunos aspectos de la persona,sobretodo en comunicación,sociabilización y atención,pero con una terapia adecuada,estas dificultades pueden mejorar mucho,muchísimo.

Bueno,volviendo a mi chico lindo...pues que como decía,suelo hablar más de Natalia,evidentemente,pues ella és quien tiene autismo y de ella trata este blog,de su vida,de sus avances y tambien de sus dificultades...pero siempre tengo un huequito aquí para su hermano,en el lateral del blog,en la etiqueta de Santi podeis leer sus entradas.

A él le encanta leer,le hemos fomentado tanto en casa como en el cole el hábito de la lectura mucho y la verdad és que lee genial para su edad y por eso salió orgulloso del cole:

-Mamá hoy he leido para la clase y la MariAngels me ha felicitado por lo bien que leo y le ha dicho a los nenes que me felicitaran tambien y todos se han puesto muy contentos y me han aplaudido mucho¡

Santi estaba superorgulloso de sí mismo y la mami,imaginaros,pues se me caia la baba con él...y és que no solo estoy loquita por Natalia,tambien por Santi,él és mi principe,mi niño precioso y cada dia estoy más orgullosa de él y en el niño mayor en que se está convirtiendo...un niño de primaria ya,como pasa el tiempo¡

Una cancion para ti y para mi

Estamos en una tienda mirando muebles.Por suerte,no hay mucha gente.Natalia corretea de un lado para otro,se sube en un sofá,prueba una cama y luego otra...intenta subirse por las escaleras en unas literas pero no la dejamos.Como no hay nadie alrededor,la verdad és que la dejamos un poco a su aire para mirar tranquilos,siempre controlandola con la vista y de vez en cuando,cuando se aleja un poco,Santi,su hermano,sale corriendo tras ella y la trae de vuelta.

No pasamos mucho rato allí cuando la dependienta nos pregunta si puede ayudarnos.Le decimos lo que buscamos y nos sentamos con ella en una mesa,para enseñarnos catalogos y hacernos numeros.Entonces se desata todo...Natalia no quiere que estemos sentados y decide que prefiere jugar por la tienda.

Le pido a su hermano que la vigile,que procure que no toque nada...Santi asiente y está pendiente de su hermana,la trae de vuelta si se aleja,la regaña si se sube donde no debe,intenta entretenerla como puede...en esos momentos,Santi (papá) y yo,casi no podemos ni atender a lo que nos dice la chica,no paramos de girar la vista,intentamos cazarla cada vez que pasa cerca y mantenerla sentada en nuestras rodillas pero Natalia se empieza a carcajear (está de cachondeo,ella se lo está pasando pipa) y se retuerce y se escapa...finalmente,viendo la cara de la dependienta que empieza a flipar con nosotros...claro,nos ve pendientes y nerviosos por una niña de 4 años que además aparenta más porque és muy alta y nos ve que le hablamos como si fuera mas pequeña...decido explicarle que tiene autismo y que por eso estamos tan pendientes de ella...la chica sonrie amablemente y nos dice "tranquilos,nada,nada....yo os voy explicando con calma,no hay prisa..."mira a Natalia y luego a mi y me dice "Pues no se le nota nada,és una niña preciosa,yo la veo muy movida pero si no me dices que tiene autismo,aparte de movida,no hubiera notado nada,te lo prometo...mirala,és guapisima¡".Le agradezco el cumplido a mi niña y seguimos como podemos haciendo numeros y viendo el catalogo.

Entonces miro a mi hijo y és cuando se me graba su cara...atento,sereno,pendiente de Natalia..comprendiendo sin que nadie le explique bien porqué que debe ser un hermano mayor responsable,que debe cuidar de su hermana y procurar que no se haga daño con nada porque ella tiene un sentido del peligro muy bajo.

Salimos de la tienda,volvemos a casa,preparativos de ultima hora,baños,cenas...me voy a trabajar.Y ya cuando ha pasado rato,ya en frio,és cuando pienso en él.Santi és un niño increible y está creciendo con una madurez poco comun en un niño de 6 años.Hace tiempo,hablando con una madre me contaba que ella vivia exactamente lo contrario,que su hijo mayor sentía celos del hermano con autismo,que no le ayudaba en nada,que hasta le daba más trabajo y preocupaciones que el pequeño con TEA y cuando le expliqué como se comportaba Santi,me miró y me dijo "que no se te olvide nunca la suerte que tienes,puede que la educación que tu le hayas dado y como le hayas explicado el autismo de Natalia influya,no te digo que no,pero tu hijo és así porque és un niño especial,ojalá no cambie nunca...no sabes la suerte que tienes".

Y és cierto,Santi és un niño especial y como sé que cosas como las que pasaron en la tienda son muy cotidianas para él,no puedo evitar sentir miedo al pensar que pueda acostumbrarse a ello,que se sienta siempre como que debe estar al pie del cañón con Natalia.

Mi miedo és quie un dia se harte,que se canse...que me lo diga y yo,en lugar de entender que él tambien tiene derecho a estar furioso un dia con el autismo de su hermana,derecho a enfadarse con él y con la vida que lleva a causa de las "limitaciones" que provoca el TEA en Natalia...que me enfade,que le regañe,que...no sé bien como explicarlo.Tengo miedo de que si un dia él se rebela,yo por el agotamiento del dia a dia no sepa entenderlo,ponerme en su piel y darle el tiempo que necesite para "recuperarse".

Por eso hago esta entrada.Porque lo quiero,porque me siento orgullosa de él,porque me brillan los ojos cuando lo veo comportarse como un hombrecito responsable con su hermana pequeña,porque admiro la madurez que tiene para llevar el trastorno de Natalia,para entender que a veces sus papis están agotados y que lo necesitamos...porque siempre tiene una sonrisa para regalarme,un beso sorpresa que darme y un abrazo para mi cuando más lo necesito.

Porque Santi és,junto a Natalia,lo mejor que me ha pasado en mi vida.

Y si un dia;Santi,estás cansado,estás triste,enfadado,agotado...és tu derecho,nadie te lo va a reprochar,nadie te dirá que está mal pensar así de tu hermana,nadie lo hará...te daremos le tiempo que necesites,porque sabemos que solo será cuestión de tiempo.

El otro dia te pregunté cuanto querías a la tata y tú me dijiste: "un montón,la quiero mucho...¿no ves que és mi hermana?".Me lo dijiste sin pensar,sereno y con tu sonrisa preciosa dibujada en la cara...y yo te comí a besos.

Existe una canción muy especial que desde el primer dia que naciste tiene un significado muy especial para ti y para mi...un dia,cuando seas mayor,te lo explicaré.Te contaré que significa esta canción y porqué és tan especial para los dos...solo para ti y para mi.

Te quiero.

Pizza Beyblade

Esta entrada se la debía a mi chico lindo,al guaperas de mi casa,este bombón,que además de gracioso,listo,divertido y pillín és mi fuente de recarga-alegria...no hay pena que yo tenga que no se quite con una broma de las suyas,un comentario chistoso que aveces me pregunto de donde sacará este niño esas cosas o un mimito en el momento justo...cuando viene y me da uno de sus besazos o un mega-abrazo de esos que siempre vienen acompañados de carcajadas,sonrisas o caras divertidas...Santi és mi ídolo,de verdad,és el niño más feliz del mundo y debo decir que las notas de este trimestre han sido para tirar cohetes de buenas y la tutoria que tuve con su profe y con la psicopedagoga del cole,tambien...¿qué me contaron?...pues que sí,que sigue siendo un trastillo de juguetón y nervioso,pero que és un niño feliz,que siempre está contento,que és muy sociable,que participa mucho en clase,que siempre está preguntando cosas y tiene mucha curiosidad por aprender,que la lectura y los numeros se le dan genial,que está superpreparado para empezar el curso que viene la primaria...total,que salí de allí superancha de orgullosa de mi chico.Y és que él vale mucho,muchísimo.

El fin de semana pasado le tocó llevarse a casa el libro de las recetas.És un libro que cada fin de semana se lo lleva un niño a casa y debe hacer una receta y ponerla para el lunes compartirla con toda la clase.

-¿Qué vamos a hacer,Santi? Podemos hacer un pastel o...

Decidimos mientras leemos las recetas de sus compañeros...llegamos a la de su amigo Jordi del alma (son inseparables,se quieren mucho los dos) y ve que él tiene una pizza con cara de payaso.Entonces se le ilumina la cara y ya le veo su sonrisa picarona...

-¡Una pizza de BeyBlade¡ El Jordi alucinará cuando la vea.....

Para el que no lo sepa,un BeyBlade és una peonza moderna sacada de unos dibujos de la tele,que los niños están superenganchados,al menos aquí.

Madre mia,pensé,vamos a ver ahora como la hacemos...pues así,os dejo las fotos y le dedico esta entrada a mi chico lindo,que pasamos un rato muy divertido haciendola,él se sintio superorgulloso y a su amigo y resto de compañeritos les encantó cuando el lunes él enseñó su pizza con fotos en el libro de recetas.

Estaba riquísima¡

Algo entre hermanos...

Ayer por la tarde tuve una reunion con Cristina (psicologa-vetlladora de Natalia) .Hablamos de muchas cosas y la verdad,he de decir que menos mal que está en el cole con mi niña y menos mal que asesora tambien a las maestras y directora del centro sobre como llevar a Natalia,qué pautas seguir y como trabajar con ella,porque si  dependieramos solo del asesoramiento que el EAP da al cole...ufff,me tiembla hasta el pulso...horrible,lo ultimo que hacen és ayudar a mi hija,solo malmeten y malmeten y le ponen trabas y zancadillas...y desde mi punto de vista,no tienen ni idea de autismo...para empezar,cada niño con autismo tiene unas necesidades diferentes y PERSONALES,unicas.Lo dicho,no tienen ni idea,van perdidos y el daño que causan a los niños y sus familias és muy,muy,muy importante...pero a ellos des da lo mismo,está claro.

Total,a lo que iba.

Hablando con Cristina,me ha contado una anecdota que pasó a la hora del patio y me apetece compartirla.

Natalia estrenó ayer zapatos nuevos,ya no hace tanto frio y guardamos las botas de invierno.Pues bien,ella tiene la mania en casa de ir descalza,igual que yo,todo hay que decirlo,hasta en invierno,ya que nuestra calefacción son placas que van por el suelo y caminar descalcita por el suelo caliente,la verdad és que és muy agradable.

Bueno,en el cole,durante el invierno,claro,las botas le cuesta quitarselas ella y las bambas un poco tambien (aunque menos) pero se las sabe quitar,eso sí,aunque le cueste,lo hace sola.El caso és que los zapatitos se quitan muy rapidito y ha estado toooodo el dia descalza por el cole,se ve que Cristina y las maestras han ido locas poniendole los zapatos,regañandola para que no se los quitara...bueno,pues a la hora del patio,Cristina se ha enfadado mucho con ella y la ha regañado y mi princesa que és más lista que el hambre,se ha mosqueado con Cristina,le ha dado un empujón y luego lloriqueando se ha ido a buscar a su hermano,cuando lo ha visto,ha llorado victima total(Natalia cuando llora por una cabezoneria suya és un poema,porque és muy dramatica pero no en plan rabieta,si no en plan actriz de culebrón) para que él la consolara.

Santi,como un hombrecito,Cristina dice que lo ha echo muy bien,la ha consolado y le ha cogido muy cariñoso de la manita y la ha llevado hasta ella,en plan hermano mayor protector.

Para mi,esta anecdota és otro logro impresionante...y no solo de Natalia,que ha sabido,en un momento para ella duro,buscar la ayuda de su hermano,su consuelo,su apoyo...ha sido tambien un logro de mi niño,que ha sabido ser el que controla la situación,comprender que no estaban papá y mamá y que le tocaba a él consolar a su tata porque ella en esos momentos,lo necesitaba.

Son hermanos,se quieren,se adoran,se necesitan...y pensar que el EAP e inspección quiere verlos separados,en centros diferentes porque dicen que cada uno necesita tener su espacio....y que luego me pregunten porque me da terror que estén malasesorando al colegio...PORQUE NO TIENEN NI IDEA,simplemente.