Hoy quiero contaros algo que me ha impactado.
Hace unos días, me llegó un correo de una chica pidiéndome ayuda con un problemilla de su blog.
Le contesté, (era algo fácil para mi) e hice lo que suelo hacer cada vez que alguien nuevo me escribe: Entré en su blog.
Y me quedé alucinada.
Eva, que así se llama mi comunicante, sufre una enfermedad de las más desconocidas hoy en día.
Una de esas enfermedades que, hasta hace poco, eran diagnosticadas como locura y sus sufrientes encerrados, o poco menos. Incluso hoy en día muchos médicos lo toman como una manía depresiva, o algo así.
La enfermedad en cuestión es el Síndrome de sensibilidad química múltiple.
Por lo que he leido, me ha parecido entender que a las personas a las que afecta, se les desarrollan los sentidos hasta un grado en que resulta insoportable.
Olores, sonidos, incluso respirar se les hace insoportable.
El blog de Eva me ha hecho descubrir esta realidad a la que la inmensa mayoría de nosotros somos totalmente ajenos.
Lo peor para personas que sufren este tipo de enfermedades es que éstas no sean reconocidas como enfermedades crónicas y, por tanto, necesitadas, tanto de atención continuada, como de que sea reconocida su incapacidad laboral.
Pocos días después de leer su blog, oí una entrevista, por la radio, a un médico que trata a personas afectadas de este mal y de fibromialgia, otra de las enfermedades desconocidas hasta hace poco y que si Manuela de Madre no hubiese sido una de las personas afectadas por ella, quizás todavía no sabríamos que existe.
Las explicaciones de dicho médico, del que no recuerdo su nombre, no dejaban lugar a dudas acerca de la problemática de las personas que las padecen.
Leo en el blog de Eva esta noticia de la que extraigo el primer párrafo:
Ayer leí en la prensa que el empresario conocido como el Pocero le ha regalado a Elvira Roda (la chica valenciana enferma de Sensibilidad Química Múltiple, a la que la prensa ha etiquetado como "chica burbuja") 2 áticos, un sueldo de por vida y una enfermera.
Pero este gesto hacia una sola persona, ¿va a modificar los cánones de la administración en cuestión de reconocimiento de enfermedades que causan incapacidad laboral?
¿Hasta cuando la administración va a hacer oidos sordos a estas afirmaciones?
¿Cuando podrán estas personas, a las que se les ha diagnosticado alguna de estas enfermedades, percibir un subsidio permanente por incapacidad laboral?
Si quereis saber más del tema, en su blog encontrareis un vídeo muy interesante en esta entrada.
No os lo perdais.