CHEST：发现哮喘-COPD重叠的8个蛋白质信号

部分人同时患有病症和COPD（病症-COPD分隔，ACO），有确凿表明，ACO患者比病症或COPD患者的结局不太好。CHEST杂志发表了一项分析，探索了ACO的遗传结构是什么？ACO的风险直接因素与COPD或病症的风险直接因素是否各不相同？

分析人员对英国海洋生物库之中8068例ACO病例和40360例无病症或COPD的有益青年人进行了全基因组具体性分析（第1先决条件）。如果在第1先决条件分析之中P-6和频谱优先分析之中P免疫和抽烟行为基本特征之除此以外的遗传具体性。

结果显示，第1先决条件，P-6处有83个明显频谱。更年期病症的病症病例之中31个频谱的现象需求量与病症的变异高度具体（R = 0.883）。分析人员在2期分析之中选择了31个分立变需求量全面性分析，发现了8个ACO的新频谱（P-8）（1期和2期分析的meta分析）。这些频谱表明存有一系列主导的遗传因素，一些主要因素病症（FAM105A, GLB1, PHB, TSLP），其他主要因素一般而言气流受限（IL17RD, C5orf56, HLA-DQB1）。5号线粒体上的一个基因除此以外频谱（rs80101740）与病症、COPD和肺功能想具体联，而之前未被报道。亚组最近，这8个频谱的具体性不受病症诊断时抽烟或年龄的因素，在表型扫描之中，所有先前与病症具体的ACO肽链之外显示与血细胞计数具体，特别是喜含水肝细胞和之中性肝细胞，以及特应性基本特征。

分析表明,分析人员发现了ACO的8个频谱，代表了易患2型炎症和病症导致长期后果的基因肽链。

书名中有：

John C, Guyatt AL, et al, Genetic associations and architecture of asthma-chronic obstructive pulmonary disease overlap, CHEST (2022), doi: