Nature：打破自然规律！仅需8个转录因子，干细胞“变身”可配子“**”

让不可能会去掉可能会，击杀一个个“天命”，似乎是科学研究课题们一直以来乐此不疲、着力追求的尽可能会。

40多年前，世上首例试管婴儿的孕育打破了人类连续性求生存永生的在历史上，为不孕不育病征助长了分娩的决心。这后来，辅助生殖技术开发持续发展，被选为越来越上百延续数代和提高分娩文明的重要目的。然而，这种技术开发需要参与者提供卫生的体内、体内，如何讲求、为不孕不育病征助长更好的解决方案被选为科学研究课题们努力的正向。

《Nature》发布了一篇题为“Reconstitution of the oocyte transcriptional network with transcription factors”的研究课题报告，为不孕不育病征打破不易分娩的“梦魇”助长了全新的决心。

冲绳九州大学的研究课题执法人员通过分析激素肝细胞内的生殖，再次出现了调控肝细胞内繁殖的基因在线的神秘一角，确定了8个足以一连串肝细胞内繁殖的特异性突变。这些特异性突变可同由此可知将多能干细胞内转变被选为肝细胞内由此可知细胞内，并且转变成后的细胞内必需像肝细胞内一由此可知胚胎和内部矛盾。

肝细胞内是女性体内特有的**内，它的成熟阶段是求生存永生过程的第一步。这种类似于的**内的细胞内质内含有多种混物质，必需造成了200多种人类生殖所必须的高并存细胞内。

为了了解因素肝细胞内繁殖的因素，研究课题执法人员建立了一个培养的系统，利用胚胎干细胞内（ES）便是了雌性激素**内的并存，并通过RNA人类基因组计划（RNA-seq）分析绘制了雌性**内的生殖轨迹，注意到有27个特异性突变可能会与卵母生殖过程关的。

其中会，数Lhx8、Sohlh1、Nobox、Tbpl2、Stat3、DYNL1、Sub1以及Figla这8个特异性突变是关键突变并且相互因素。其中会，Lhx8、Sohlh1、Nobox、Tbpl2形成了一个两大调控在线，而Stat3、DYNL1、Sub1、Figla则紧密相连。

8个特异性突变是因素肝细胞内繁殖的关键因素

于是，研究课题执法人员进一步分析了这8个特异性突变是否是必需抑止激素多能干细胞内转去掉肝细胞内。结果感困惑，这些特异性突变促成了类体内的造成了。研究课题执法人员将这些细胞内定名为“同由此可知抑止的肝细胞内由此可知细胞内”（directly induced oocyte-like cells，DIOLs），尽管这些细胞内没有人进行时减数内部矛盾，但是却必需胚胎，并能内部矛盾到胚胎生殖的8细胞内过渡期，在这后来生殖就会受到因素。

DIOLs必需胚胎并生殖至8细胞内过渡期

九州大学现代筑波大学教授Katsuhiko Hayashi说：“来自肝细胞内的细胞内质是生殖生物学和现代医学中会的宝贵资源。我们的研究课题提供了一种不用侵入消化的系统便能得到大量体内的新颖目的，干细胞内可以同由此可知转换为肝细胞内由此可知的细胞内，而不用遵循连续性发生的相同步骤次序。尽管这一技术开发应用在人类脖子尚且为时过早，但是激素实验从未让我们看到了苗头。”

事实上，步入21世纪以来，科学研究课题们从未在辅助生殖领域取得了一系列关键性。早在2003年，Hans R. Scholer在《Science》撰写了一项先驱的近期，提议激素胚胎干细胞内（ESC）可体外经抑止并存造成了体内由此可知细胞内，在学术界引起了一阵舆论哗然。

2016年，中会国科学研究课题首次借助于激素胚胎干细胞内体外并存并得到具有功能的体内（由此可知）细胞内，同时借助辅助生殖目的使之求生存出卫生的激素数代，为无体内病症异性恋分娩数代助长决心。关的研究课题报告撰写在干细胞内权威月刊《Cell Stem Cell》上。

随着研究课题的持续推进，“人造体内”、“人造体内”等技术开发的促使成熟阶段，未来不易分娩的人们将面临更多的治疗选项。或许有朝一日，异性恋和女性独自求生存数代也将被选为现实。

完整出处：

Nobuhiko Hamazaki, Hirohisa Kyogoku, Hiromitsu Araki, et al.Reconstitution of the oocyte transcriptional network with transcription factors.Nature. 2020 Dec 16. doi: 10.1038/s41586-020-3027-9.