礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究达主要三站

礼来4月20日回应，飞行测试口服Ixekizumab用作单单名型式银屑病性关节炎(PsA)的一项3期飞行测试达主要终点，以达到ACR 20响应的病征比例作为衡量，飞行测试断定该口服远胜阿司匹林。礼来负责生物口服产品开发的Senior副总裁Ware评论所称，“这些结果增强了我们的坚信，Ixekizumab可能有吸引力尽力人们去对抗这一趣味性的哮喘。”

这项SPIRIT-P1科学研究的受试者为既往给与过来顺利完成改善病情的抗风湿生物制剂用药的病征，他们给与两种不尽相同Ixekizumab给药可行性之前的一种可行性或阿司匹林顺利完成用药。礼来指单单，直接参与飞行测试的所有病征其PsA需要给与确诊，单单名型式哮喘大概已发生6个月。

此外，Ixekizumab用药一组病征首先以该口服起始口服顺利完成用药，随后用两种给药可行性之前的其之前一种顺利完成用药，同时，同样艾伯维的修雷伊（阿达木哌）作为与阿司匹林相比的阳性对照。

礼来指单单，对于两种给药可行性，给与Ixekizumab用药的病征与阿司匹林一组病征相比，PsA体征显示单单明显改善。礼来补足所称，与阿司匹林相比，Ixekizumab用药诱发的经常性惨案感染率更加十分困难，但与Ixekizumab相关的最常见经常性惨案与先前后期科学研究的结果明确，而严重经常性惨案感染率及因经常性惨案引起的之前止率在整个科学研究一组之前是平衡的。

该公司回应，这项飞行测试的详述结果将提交到未来的科学会议上发布，并在同行初审的期刊上公开发表。礼来进一步指单单，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用作之前风PsA长达三年的病征的有效性和安全性。

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主笔： fuchengyi