礼来的IL-17A单抗Taltz外科手术非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A他汀Taltz（ixekizumab）常用未接受过治疗法的非氡轴性横膈膜关节炎（nr-axSpA）患者，在III期临床测试COAST-X中超越所有主要次要终点站。根据该实验结果，该新公司计划今年在nr-axSpA治疗法上获取Taltz的监管核准。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X测试结果让我们很受鼓舞，这一结果很可能让Taltz成为第一个在加拿大获批常用治疗法nr-axSpA的IL-17A他汀。"Taltz在16周和52周时通过显着改善nr-axSpA的病状和症状，从而超越了COAST-X的主要终点站。Taltz还在两个时间点都超越了主要的次要目标，包括改善强直性横膈膜炎疾病社区活动评分（ASDAS）和巴斯强直性横膈膜炎疾病社区活动（BASDAI），以及超越低疾病社区活动患者数目（ASDAS 则有2.1）。礼来新公司表示，Taltz在COAST-X的实用性与先前报道的末期研究"一致"，不会检测到更进一步安全问题。Taltz于2016年在加拿大获取核准常用治疗法中度至重度黄褐色状银屑病患者，于2018年获批了Taltz 的标签更新，常用治疗法乳房区域的。原始来历：#axzz5lomhc6cL本文；也下莱茵医学（MedSci）原创重写整理，登出只需特许！