Notícias das crianças que apóio...

Bom dia Amigos!

Hoje quero compartilhar com vocês, notícias das crianças que apóio na divulgação de tratamentos e em oração, pois algumas delas, só por um Milagre completo de Deus para que sejam curadas.

Espero a compreensão de todos, mas sinto no coração de postar isso e não posso deixar passar em branco esta minha vontade... mesmo que para alguns seja irrelevante, ou pensem " de novo isso? é só pedir dinheiro e ajuda!"... desculpem-me, mas como já vi  muitas indiferenças sobre o assunto, não posso deixar de expor minha indiganção. Penso que o que importa mesmo é a consciência de cada um. Solidariedade está no coração de quem ama o próximo e eu quero amar sempre, mesmo que de longe sem poder fazer muito, mas o pouco que faço sei que faço com amor!

Obrigada por aqueles que doam um minutinho do seu  tempo para ler este post e que passam a conhecer o drama dessas famílias com seus anjinhos. Ninguém está descartado de  terrível sorte, mas que Deus nos livre e que ajude essas famílias a superarem as tribulações desta vida.

Se preferir, clique nas imagens para verem ampliadas...obrigada.

Após muito sofrimento de tanto tempo internada no hospital, quase 1 ano eu fui pra casa com uma grave sequela:  Paralisia Cerebral grave.

Hoje eu não ando, não falo, respiro por uma traqueostomia (um aparelhinho chato no pescoço que precisa aspirar, limpar e machuca muito) , me alimento por uma gastrostomia (uma sonda na barriga).  

Apesar de tudo sou muito inteligente e meus pais me amam bastante e fazem de tudo para me ver feliz. 

 Sou muito querida! 

ÉS MUI QUERIDA ANJINHO!

Blog  : http://sarahkelly.webnode.com/

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Blog: http://olivinhanovohamburgo.blogspot.com/

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O Vitor é portador de Neurofibromatose - uma facomatose, ou seja, uma malformação congênita (tipo de câncer). Diagnosticado em 25/10/2007, vive com seus pais que dedicam suas vidas no dia-a-dia dele. É uma criança normal, cheia de vida e energia, mas que precisa de cuidados especiais.  

Oremos por ele!

Blog: http://jornadacontraocancer.blogspot.com/

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Blog: http://meninosonho.blogspot.com

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Blog: http://joaoquerbrincarvocepodeajudar.blogspot.com

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Bruninho precisa de um Doador de Medula Óssea, ele tem Leucemia.

Como ajudar o Bruninho ?
É muito simples, compareça ao Hemocentro mais próximo de sua cidade

com CIC e RG e se cadastre como Doador de Medula Óssea.

Blog: http://www.campanhaacorrentedobem.org/bruninho/

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Manu esteve na China fazendo o tratamento com células-tronco e já está em casa

recuperando-se a cada dia. Ela é cega. Seus pais afirmam que ela já consegue perceber

raios de sol e iluminação em seus olhinhos...

Estou torcendo por vc Manu!

Blog: http://venhavermanu.com.br/blog/blog1.php

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Gigi é portadora de Doença de Tay-Sachs

A doença é caracterizada por vários outros sintomas. Os neurológicos são demência, convulsões, e aumento do reflexo acústico, que ocorre em resposta a um ruído intenso. Em recém nascidos este pode ser primeira manifestação da doença. Outro importante sinal é a presença de lesões em cor framboesa nas retinas. A macrocefalia também é outro sinal, geralmente evidente por volta dos 18 meses. A demência, cegueira, surdez, convulsões de difícil controle e dificuldade de deglutir são progressivas e antecedem a morte. Esta geralmente ocorre por broncopneumonia aspirativa, em torno dos quatro anos de idade.

Vamos orar pela Gigi!

Blog: http://giovannapelavida.blogspot.com/

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Clarinha foi a primeira brasileira a fazer tratamento com células-tronco na China,

e pelas imagens podemos ver a sua recuperação semanas depois...

ela não ficava com a cabeça firme, não comia comidas sólidas, e nem firmava-se no chão.

Aí está a cura para muitas crianças com paralisia cerebral.

Blog: http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/2009/09/08/uma-imagem-vale-mais-do-que-mil-palavras/

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Manu na China - 1ª aplicação C-T

Boa tarde amigos!

Quero compartilhar com vocês mais uma vez sobre o caso da Manu, lembram?

A Manuela, ou simplesmente Manu como ficou carinhosamente conhecida, com 3 meses de vida, seus familiares notaram algo de estranho nos olhares da pequena. Enfim, depois de várias consultas à especialistas, foi diagnosticado um grave problema: Hipoplasia do nervo óptico, ou seja, uma atrofia nos nervos que ligam os olhos ao cérebro e por este motivo ainda não pode enxergar.
Com pouco mais de 1 aninho, Manu e seus papais conseguiram realizar o sonho e porque não dizermos a necessidade de levá-la para um tratamento, o de células-tronco, realizado somente na China.
Resumindo e concluindo... a Manu é a 2ª brasileira a ir para China fazer o tratamento, visto que a primeira foi a Clarinha, onde já temos ótimas notícias de suas melhoras físicas e psicológicas - podem conferir o caso da Clara e o testemunho do papai no site/blog dela: http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/

A Manu está lá agora com os papais na China. Ontem foi o dia da primeira aplicação das células-tronco (lembro que não são as tais células embrionárias e sim de cordão umbilical).

Esperamos que tudo corra bem e que a Manu possa ver o mundo mais colorido!
Oremos por ela queridos...
Obrigada a todos pela atenção e carinho por estas causas.
Deus abençoe! :D

Bjs da Cris

Acompanhe Manu na China!

Mais um vitória alcançada!

Manu estará embarcando para China hj e vamos acompanhar seu tratamento pelo Blog e torcer para que volte bem e recuperada de sua visão...

http://www.venhavermanu.com.br/blog/

Força Manu...papais...estamos a espera de notícias e os vossos regressos...

Deus abençoe vcs!

Bjs da Cris

- Esperança -

Amigos, recebi este recadinho da amiga Sandra, e quero repassar a vcs... Já sabia da ida do Lucas à China e agora mais uma vitória da Manu. Graças a Deus e a todos que têm ajudado a divulgar e mesmo com o que puderam contribuir nas doações, conseguimos ver os resultados em tão pouco tempo!!

O Lucas e a Manu embarcam, com os seus papais para à China na próxima semana. Lucas dia 10/08 e Manu dia 14/08.
Essas duas lindas crianças, que aprendemos a amar, irão em busca do tratamento com células-tronco, hoje, sua única esperança de ficarem bons e terem uma infância normal.

Mas já temos mais 4 pequenos anjos a nossa espera: Joaquim, Sarah Kelly, Olivinha e Fernandinha.

Participem das Comunidades dos pequenos e nos ajudem, colaborando com as campanhas, divulgando e numa corrente de fé nos unirmos para que eles consigam essa vitória !

Olivinha e Fernandinha OFICIAL
http://www.orkut.com.br/Main#Community.aspx?cmm=92507281
Blog: http://olivinhanovohamburgo.blogspot.com/

Joaquim vai ficar bom
http://www.orkut.com.br/Main#Community.aspx?cmm=91772392
Blog: http://meninosonho.blogspot.com/

SARAH KELLY VAI PARA À CHINA
http://www.orkut.com.br/Main#Community.aspx?cmm=92515395
Blog: www.sarahkelly.myblog.com.br

Juntos...fazemos a diferença !!!

Juntos pela vida....sempre!!!

-.-.- Venha ver Manu -.-.-

(Recebi esta mensagem da minha querida amiga internauta Sandra Domingues, que assim como eu, mais do que nunca luta por Injustiças e ajuda muito nestas causas sociais e na busca de soluções para sonhos que parecem impossíveis aos nossos olhos, mas para Deus nada é impossível, assim como que para o que estiver ao nosso alcance podermos ajudar também. Por isso e por muitas razões que meu coração pede, posto aqui esta mensagem para conscientização, divulgação e ajuda de vocês...Obrigada pela força e por me seguirem nestas causas...)

Amigos, mais uma vez peço-lhes que leiam com atenção e
nos ajude em mais essa causa.

Assim como ajudamos a divulgar a Campanha da pequena Clarinha que foi para à China em busca do tratamento com células-tronco e em apenas 1 mês depois do tratamento, conforme entrevista e relato dos pais, já apresenta significativas melhoras e como fizemos também com a Campanha do pequeno Lucas Henrique Babolim, que também embarcará agora em agosto, para à China em busca do tratamento com células-tronco, com a Graça de Deus e ajuda de vocês, amigos, que colaboraram com a campanha, que está na reta final, queremos também ajudar os pais da pequena Manu a realizar esse sonho de ir em busca desse tratamento, que hoje, é a única esperança para a pequena Manu poder enxergar.
Os pais precisam de uma quantia de U$ 40,000. 00 (quarenta mil dólares), o equivalente a R$ 80.000,00 e até o momento conseguiram arrecadar 77,25% do valor do tratamento, faltando ainda 22,75%, o equivalente a R$ 18.200,00 e o prazo limite para embarcarem para à China é dia 15/08/09, caso não embarquem, perdem a vaga e só poderão ir no próximo ano.

Nos ajude a ajudar a pequena Manuela !!!

Conheçam abaixo a história de Manu e saibam que qualquer quantia depositada, somada...pode ser o suficente para realizarmos mais esse sonho !

Sei que muitos duvidam quando trata-se de campanhas feitas pela Internet, mas assim como fizemos nos casos anteriores nos certificamos da veracidade dos casos e colocamos os dados para contato com a família à disposição e lembrando que a conta para depósito está em nome da menina e nenhum centavo do dinheiro que pedimos tem outro destino que não seja o da Campanha das crianças, tanto que divulgamos, sempre, a conta em nome dos pequenos, que estão em busca do tratamento.

Foram feitas várias reportagens com a família da pequena que estão disponíveis no site:

www.venhavermanu.com.br

Banco do Brasil / Conta Poupança

Titular: Manuela Alves Dourado de Oliveira

Agência: 3781 - 8

Conta: 21.581 - 3

Variação:01

Conheça a história da Manu relatada pelos pais Jackson e Luciana

“...quem já viu um filho arder de febre sem saber como solucionar, faz idéia de como estamos nos sentindo.”

Nosso presente nos chegou no dia 21/04/2008, na mesma data de um dos outros dois dos nossos maiores motivos de vida – nossos filhos. A alegria foi geral: uma bela menina estava agora, repentinamente inundando nosso lar de mais alegria, mais felicidade, seu nome: Manuela ou, simplesmente MANU. Infelizmente, (ou felizmente) aos três meses de idade, com um olhar clínico peculiar às avós, minha mãe percebeu com estranheza algo diferente no olhar dela. Foi com certo sacrifício e dor que, após quatro meses de consultas a diversos especialistas em saúde e tentativas de contrariar o fato, recebemos o diagnóstico: nossa criança tem um grave problema de visão chamado “Hipoplasia do nervo óptico”.

Trata-se de uma atrofia nos nervos que ligam os olhos ao cérebro e por este motivo, ela AINDA NÃO PODE ENXERGAR.

Daí em diante tem nos sobrevindo forças de onde não imaginamos, a fim de descobrir alguma possibilidade de cura. Assim tomamos conhecimento da “China Stem Cell News" (http://www.stemcellschina.com/)”, um centro avançado de tratamento com células tronco que tem alcançado resultados de bom a excelente, em casos como o de Manuela e outros ainda mais complicados. Para quem quiser saber um pouco mais, pode acessar o site da Beike (http://www.beikebiotech.com), que é centro responsável pelo tratamento. Diante desta possibilidade de melhorar (e muito) o quadro de nossa pequena Manu, não medirei esforços. Porém, como o tratamento tem um valor elevado, em torno de U$ 40,000. 00 (quarenta mil dólares), decidimos criar esta campanha para que pessoas juntem-se a nós nesta caminhada para dar a Manu a possibilidade de ver a luz do sol, o azul do céu e do mar, além de outras belezas que o mundo nos oferece.

E-mails:

jacksondouradodeoliveira@yahoo.com.br (Pai da Manu);

lucifalves@hotmail.com (Mãe de Manu)

Site Oficial: Venha Ver Manu
http://www.venhavermanu.com.br

Comunidade no Orkut: Venha ver Manu !
http://www.orkut.com.br/Main#Community.aspx?cmm=80385485

Venha ver Manu

Venha ver Manu

O que está ao nosso alcance para ajudar nunca podemos ignorar, deixar passar em branco. Eis aí, mais um caso de transplante de células troncos, que infelizmente em nosso país (Brasil) não vemos mobilização nenhuma e ajuda por parte do governo para tantos casos especiais, fora na área da saúde que também não vemos avanço algum. Então, cabe a nós divulgar e ajudar para realização não só de sonhos, mas de uma vida melhor! Manu precisa de sua ajuda!
“...quem já viu um filho arder de febre sem saber como solucionar, faz idéia de como estamos nos sentindo.” Nosso presente nos chegou no dia 21/04/2008, na mesma data de um dos outros dois dos nossos maiores motivos de vida – nossos filhos. A alegria foi geral: uma bela menina estava agora, repentinamente inundando nosso lar de mais alegria, mais felicidade, seu nome: Manuela ou, simplesmente MANU. Infelizmente, (ou felizmente) aos três meses de idade, com um olhar clínico peculiar às avós, minha mãe percebeu com estranheza algo diferente no olhar dela. Foi com certo sacrifício e dor que, após quatro meses de consultas a diversos especialistas em saúde e tentativas de contrariar o fato, recebemos o diagnóstico: nossa criança tem um grave problema de visão chamado “Hipoplasia do nervo óptico”. Trata-se de uma atrofia nos nervos que ligam os olhos ao cérebro e por este motivo, ela AINDA NÃO PODE ENXERGAR. Daí em diante tem nos sobrevindo forças de onde não imaginamos, a fim de descobrir alguma possibilidade de cura. Assim tomamos conhecimento da “China Stem Cell News" (http://www.stemcellschina.com/)”, um centro avançado de tratamento com células tronco que tem alcançado resultados de bom a excelente, em casos como o de Manuela e outros ainda mais complicados. Para quem quiser saber um pouco mais, pode acessar o site da Beike (http://www.beikebiotech.com), que é centro responsável pelo tratamento. Diante desta possibilidade de melhorar (e muito) o quadro de nossa pequena Manu, não medirei esforços. Porém, como o tratamento tem um valor elevado, em torno de U$ 40,000. 00 (quarenta mil dólares), decidimos criar esta campanha para que pessoas juntem-se a nós nesta caminhada para dar a Manu a possibilidade de ver a luz do sol, o azul do céu e do mar, além de outras belezas que o mundo nos oferece. A todos que nos estendem a mão, que se solidarizam em parceria conosco, que nos impulsionam neste projeto, nosso sincero agradecimento. Temos certeza de que desta forma, em breve estaremos agradecendo – também – pela concretização deste tratamento... Fonte: www.venhavermanu.com.br