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Faça algo diferente nesta Páscoa.


Este banner trouxe do blog da amiga Sandra:

Faça algo diferente nesta páscoa!
Entre no site das crianças, fale com os pais, vá até elas...
procure saber mais dos casos, o que estão fazendo, como estão as arrecadações.
Células-tronco é uma esperança de uma melhor qualidade de vida!
Eu acredito e você?


Leucemia ... doença do século

...Desde dezembro o Lucas andava com dores de garganta recorrentes, melhorava ia para balada piorava.
No dia 16.01.2010, ele começou com febre e a tal dor de garganta.
Resumindo: do dia 16 em diante foram várias idas a emergência do hospital. Suspeitaram de dengue, nem sei por que já que ele nem tinha os principais sintomas, como dor no corpo por exemplo.
Nesse meio tempo ele tomou antialérgico, anti-inflamatório, anti-biótico mais forte e nada acontecia, era como se estivesse tomando água, a garganta continuava doendo, febre e suadores noturnos de molhar roupas e cobertas.
Tudo muito estranho, eu só repetia “isso não é normal, tem alguma coisa errada”.
Internamos o Lucas no dia 01.02 e começaram a fazer um monte de exames para descobrir o que ele tinha. Primeira possibilidade, febre reumática, segunda alguma doença hematológica. Os médicos a principio estavam bem voltados para febre reumática, os sintomas são parecidos com os que ele tinha, mas precisávamos descartar a hipótese de doença hematológica. Gelei, mas precisava pensar positivo, não seria nada grave.
Foi marcada a pulsão de medula no dia 04.02, em outro hospital, e lá fomos nós de ambulância, o procedimento foi feito as 14h, ás 19h ficamos sabendo que havia dado alteração nos exame de medula e o Lucas foi diagnosticado com leucemia mielóide.
Meu chão se abriu minha cabeça deu mil voltas, não queria acreditar no que estava escutando. A médica voltou ao quarto e contou para o Lucas o resultado dos exames. Ele ouviu e depois que ela saiu do quarto ele desabou. Eu? Mesmo atônita sem acreditar ainda no que acabará de ouvir e extremamente abalada, segurei a minha onda e disse, “nós estamos juntos e você vai ficar curado”. A médica preferiu que ele passasse aquela noite na UTI para ser monitorado, já que ainda havia febre e ele acabará de saber a notícia da doença.
No outro dia ele teria que fazer outra pulsão de medula cedo para saber o tipo de leucemia, iria cedo de ambulância para o HFA. Acompanhei o Lucas até a UTI, depois choreiiiiiiiiiiiii, peguei as nossas coisas todas e fui para casa com meu marido, no outro dia cedo precisávamos estar no HFA cedo.
...
Amigos, este é parte do relato de uma mãe que está em desespero a pouco menos de 1 mês. Ao saber que o filho, o Lucas está com Leucemia, vive no hospital com ele. O Lucas tem apenas 16 anos, na flor da idade...
Assim como ele, que coloquei como exemplo aqui, existem tantos outros que estão passando por esta prova neste momento e o que podemos fazer para ajudar, penso eu...
O que estiver ao nosso alcance! E o que está ao seu alcance?
Ser um doador de sangue? de plaquetas? de medula óssea?
Ser um divulgador?
Como queiram, vamos ajudar amigos!!
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Abraçei estas causas há uns meses e sem esperar me solidariezei com essas famílias que lutam pela vida de seus familiares. Me coloquei quem sabe no lugar... e olha que nem chega perto o tamanho do sofrimento, da angústia, da ansiedade que é, esperar entre 1:1000 um doador compatível...a eterna espera da cura...
Sabemos que Deus cura, ele tem poder!
Mas também deixou-nos os médicos; deixou-nos a sabedoria para poder estar agora divulgando a nível internacional este caso e muitos outros...
Bem, onde quero chegar? Podem estar se perguntando...?!?!?!

CONSCIENTIZAÇÂO

Vamos lá pessoal, ajudar nas doações... não custa nada... custa  só um pouquinho do seu tempo para ir a um hemocentro... mas creio que no final, sentirás a recompensa na pele... no coração...

O Blog da Letícia e do Lucas é: 
http://leucemiamieloidem3.blogspot.com
Se vocês quiserem ajudar a divulgar e seguir o blog fiquem a vontade.
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Outro Blog que indico é: Liga da Medula Óssea. Lá também podem encontrar outros casos de necessidades que merecem nossa atenção.
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No Orkut tem a Comunidade Oficial da Medula Óssea: 
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Aqui em Portugal também temos muitos casos. No meu blog, divulgo o caso da Carmenzita de 5 anos da Marta, que já conseguiu um doador e já fez o transplante, agora se recupera bem...a Teresa de 17 anos, o Luciano... entre tantos...
Associação Portuguesa Contra a Leucemia
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Cadastre-se onde puder, onde for mais perto de sua residência.
Deus vos abençoe em tudo!

 
clique na imagem para ampliá-la




Uma ótima notícia para a saúde!!!

Genteee!!! Hoje recebi esta notícia através de uma amiga, e quero compartilhar com vocês, talvez alguns já saibam, outros não, mas é sempre bom divulgar para que possamos torcer e esta nova descoberta venha logo se expandir para outros países urgentemente!!



Uma descoberta de cientistas americanos que revoluciona o tratamento da leucemia. O correspondente Luís Fernando Silva Pinto mostra por que essa novidade pode diminuir muito a espera por transplante de medula óssea.

A nova técnica elimina a necessidade de buscar doadores de medula compatíveis para salvar quem sofre de leucemia, uma espécie de câncer que ataca os glóbulos brancos presentes no sangue.

As células-tronco retiradas do cordão umbilical de um recém-nascido contêm células que ainda não têm as características que podem provocar a rejeição do sistema imunológico. Por isso, poderiam ser transplantadas em qualquer paciente.

Os cientistas do centro de pesquisas de câncer Fred Hutchinson, em Seattle, conseguiram, através de uma proteína, aumentar o pequeno número de células-tronco existente num cordão umbilical.

Com a nova técnica, eles multiplicaram 150 vezes a quantidade dessas células, produzindo o suficiente para suprir as necessidades do paciente.

A nova técnica representa potencialmente um avanço revolucionário no tratamento da leucemia. Resultados preliminares mostram que no grupo de dez pacientes que participaram da pesquisa, sete responderam positivamente ao tratamento e não mostram mais sinais da leucemia que sofriam.

Fonte: Globo.com

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É isso amigos, mais uma nova descoberta e que venha a contribuir para salvar vidas...sempre!
Se quiserem repassar a informação fiquem a vontade.
Deus abençoe a todos!
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Obrigada pelos recadinhos carinhosos e, não esqueçam de passar na minha Sala de Mimos, tem muitas novidades e selinhos novos por lá. Bjs

Faça algo diferente !



NESTE NATAL FAÇA ALGO DIFERENTE

Amigos, meu espaço da Solidariedade está de volta, não consigo ficar indiferente...
abaixo estão os sites da minha amiga Sandra. Acessem e terão mais informações e de como ajudar... podem confiar, eu garanto.
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Acesse os sites e conheça o drama de cada uma dessas crianças que estão em Campanha para irem à China em busca do Tratamento com Células-Tronco e ajude o sonho se tornar realidade:

Notícias das crianças que apóio...

Bom dia Amigos!
Hoje quero compartilhar com vocês, notícias das crianças que apóio na divulgação de tratamentos e em oração, pois algumas delas, só por um Milagre completo de Deus para que sejam curadas.
Espero a compreensão de todos, mas sinto no coração de postar isso e não posso deixar passar em branco esta minha vontade... mesmo que para alguns seja irrelevante, ou pensem " de novo isso? é só pedir dinheiro e ajuda!"... desculpem-me, mas como já vi  muitas indiferenças sobre o assunto, não posso deixar de expor minha indiganção. Penso que o que importa mesmo é a consciência de cada um. Solidariedade está no coração de quem ama o próximo e eu quero amar sempre, mesmo que de longe sem poder fazer muito, mas o pouco que faço sei que faço com amor!
Obrigada por aqueles que doam um minutinho do seu  tempo para ler este post e que passam a conhecer o drama dessas famílias com seus anjinhos. Ninguém está descartado de  terrível sorte, mas que Deus nos livre e que ajude essas famílias a superarem as tribulações desta vida.
Se preferir, clique nas imagens para verem ampliadas...obrigada.



Após muito sofrimento de tanto tempo internada no hospital, quase 1 ano eu fui pra casa com uma grave sequela:  Paralisia Cerebral grave.
Hoje eu não ando, não falo, respiro por uma traqueostomia (um aparelhinho chato no pescoço que precisa aspirar, limpar e machuca muito) , me alimento por uma gastrostomia (uma sonda na barriga).  
Apesar de tudo sou muito inteligente e meus pais me amam bastante e fazem de tudo para me ver feliz. 
 Sou muito querida! 
ÉS MUI QUERIDA ANJINHO!




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Blog: http://olivinhanovohamburgo.blogspot.com/


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O Vitor é portador de Neurofibromatose - uma facomatose, ou seja, uma malformação congênita (tipo de câncer). Diagnosticado em 25/10/2007, vive com seus pais que dedicam suas vidas no dia-a-dia dele. É uma criança normal, cheia de vida e energia, mas que precisa de cuidados especiais.  

Oremos por ele!

Blog: http://jornadacontraocancer.blogspot.com/

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Blog: http://meninosonho.blogspot.com

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Blog: http://joaoquerbrincarvocepodeajudar.blogspot.com

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Bruninho precisa de um Doador de Medula Óssea, ele tem Leucemia.
Como ajudar o Bruninho ?
É muito simples, compareça ao Hemocentro mais próximo de sua cidade
com CIC e RG e se cadastre como Doador de Medula Óssea.


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Manu esteve na China fazendo o tratamento com células-tronco e já está em casa
recuperando-se a cada dia. Ela é cega. Seus pais afirmam que ela já consegue perceber
raios de sol e iluminação em seus olhinhos...
Estou torcendo por vc Manu!


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Gigi é portadora de Doença de Tay-Sachs
A doença é caracterizada por vários outros sintomas. Os neurológicos são demência, convulsões, e aumento do reflexo acústico, que ocorre em resposta a um ruído intenso. Em recém nascidos este pode ser primeira manifestação da doença. Outro importante sinal é a presença de lesões em cor framboesa nas retinas. A macrocefalia também é outro sinal, geralmente evidente por volta dos 18 meses. A demência, cegueira, surdez, convulsões de difícil controle e dificuldade de deglutir são progressivas e antecedem a morte. Esta geralmente ocorre por broncopneumonia aspirativa, em torno dos quatro anos de idade.
Vamos orar pela Gigi!
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Clarinha foi a primeira brasileira a fazer tratamento com células-tronco na China,
e pelas imagens podemos ver a sua recuperação semanas depois...
ela não ficava com a cabeça firme, não comia comidas sólidas, e nem firmava-se no chão.
Aí está a cura para muitas crianças com paralisia cerebral.


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Arrecadação de Olivinha e Fernandinha

 
(clique na imagem para ampliá-la)




Metade do Caminho percorrido em prol das pequenas
Olivinha e Fernandinha
Os pais, amigos e familiares têm se empenhado ao máximo para ajudarem na Campanha das meninas Olivinha e Fernandinha.

Mas ainda faltam 46% para a realização dos tratamento das duas lindas meninas.


Estão sendo realizados vários eventos em prol das pequenas, confira no site: www.olivinha.com.br e participe.
Se você não mora em Novo Hamburgo/RS /Brasil e não pode comparecer aos eventos, faça a compra dos ingressos virtualmente, só para ajudar na Campanha.
Basta que deposite na conta das meninas, o valor correspondente ao evento.

Mas se você quer e pode ajudar um pouco mais, faça uma doação para as pequenas conseguirem atingir os 100% do gráfico e irem em busca do tratamento com células-tronco na China e poderem voltar a ter uma qualidade de vida digna e com a graça de Deus...curadas !!!

Ajude-nos a ajudar a Olivinha e Fernandinha

Comunidade no Orkut:
Olivinha e Fernandinha OFICIAL
http://www.orkut.com.br/Main#Community?cmm=92507281

Site Oficial: http://www.olivinha.com.br
Blog: http://olivinhanovohamburgo.blogspot.com/
Twitter: www.twitter.com/anjosdaolivinha

Assistam no Youtube Entrevista na TV Record RS Programa Balanço Geral:

 http://www.youtube.com/watch?v=aRJ6jdWWOgE



CÉLULAS-TRONCO UMA NOVA ESPERANÇA
http://tratamentocomcelulastronco.blogspot.com/



Fonte: Amiga Sandra, do blog acima e colunista do Eu na Net.

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Amigos, para quem puder ajudar...não custa muito...um gesto pequenino pode fazer muita diferença!
Precisamos nos unir em prol dessas crianças que infelizmente sofreram traumas que só mesmo a cura de JESUS para suas vidas ou a cura pelos métodos medicinais...onde Deus deixou a sabedoria aos homens para curar as doenças...então...nada mais justo qdo ue fazermos a nossa parte em ajudar financeiramente, visto que o tratamento de muitos é caro e para piorar a situação não existe ainda no Brasil.


Conto com vocês!
Deus abençoe!
Abraço fraternal...

Salvação para um bebê - Tristeza!

Olá Amigos...
Hoje vendo rapidamente as notícias do dia, fiquei chocada com esta de um bebê indiano que nasceu há cinco dias numa região remota do Nepal, com o coração fora do peito... e ainda com um buraco no coração... meu Deus, cada coisa!!!
Segundo os médicos, é um caso raro e pouca probabilidade de sobrevivência. Está em todos os jornais do mundo: Médicos tentam SALVAR bebê que nasce com coração fora do peito!!

Espero mesmo que com a sabedoria que Deus deu, possam resgatar esse anjinho deste drama horrível, que mesmo antes de nascer, parece-me que já sofria... que mundo é este! onde estão os governantes, os políticos que tanto querem defender o povo, suprir suas necessidades?! Ainda temos que nos deparar com casos assim? Se houvessem recursos mínimos, esta criança poderia ser poupada de tanto sofrimento...onde vamos parar? Estou mesmo indignada!!!

.....................................

Hoje foi mesmo um triste dia para mim, tentei me segurar ao máximo, ter forças, passar segurança, alegria, fé e esperança... mas me rendi...

Rendi-me ao choro, à tristeza...

Depois de 2 anos e meio de convivência, cumplicidades, alegrias, dramas, tristezas muitas vezes, nervoso... tive que me despedi da Dona Ana... velhota que aprendi a amar, que fez parte da minha vida... vai morar eternamente no meu coração!

Ela não partiu para o céu com Jesus não... ainda não...
Mas foi para um LAR ou Asilo, como chamamos no Brasil. Por motivos pessoais (eu e meu esposo) teremos que nos ausentar daqui de Portugal e a família dela decidiu colocá-la num Lar, por terem seus motivos particulares também.

Fico a meditar por um instante com tristeza como é a vida... depois de 77 anos de vida difícil, sofrimentos, trabalho árduo, grandes conquistas materiais... onde foi parar a menina-mulher-senhora-avó-bisavó Ana...

Nunca vou me conformar que é justo este fim de vida! Não aceito isso! Não desejo para ninguém.
Por um momento pensei ser o melhor, mas quando saí daquele Lar... que não é ruim por sinal , aparentemente vê-se que são bem tratados, asseados, organizados...mas nada como estar ao pé de nossa família, em nossa casinha, onde nós conquistamos com tanto suor...

Enfim, desculpem-me, acho que estou mais desabafando do que contando mais um episódio de minha vida... Amanhã quem sabe estarei melhor e poderei refletir sobre tudo isto e sobre minha missão... sei que ainda não terminou. Eis-me aqui Senhor!!!

Ah! Irei visitá-la sempre, não pensem que vou deixá-la sozinha...enquanto estivermos em Portugal, ela estará em nossas vidas, sempre!!
Vou ter saudades... das coisas boas que vivemos... rimos e choramos... cantamos e oramos...

Impossível o dia de hoje ser como ontem, mas podemos esperar
que o amanhã seja melhor que hoje!!!!

(foto tirada no dia 13/06/2009 - anos da avó do coração)
Bjs da Cris

Você tem amor no seu coração?

Olá Amigos, um ou dois dias sem postar e já fico com saudades...rsrs
para a semana talvez fique uns dias mesmo sem postar, pois estou de mudança e tive que cancelar a internet, muitas coisas a fazer...mas logo, logo estarei de volta e quero compartilhar com vocês o porque da mudança...nossa vivência em Portugal...etc.
Sem mais para escrever sobre mim para o momento, quero compartilhar com vocês, mais uma vez o caso do pequeno Joaquim, o menino sonho!
Menino sonho, que vai logo, acordar para uma vida mais feliz...
E para isto, precisamos mais do que nunca da vossa ajuda!!!
Façamos a nossa parte amigos, não pensem que é no muito que somente podem ajudar, não!
Como na campanha para o nosso anjinho Lucas Babolim (in memorian), nunca vou me cansar de dizer: o pouco com Deus é muito! a união faz a força SIM! esta mais que comprovado!


Conto com vocês... Deus abençoe!


Visite a comunidade no orkut: Joaquim Vai Ficar Bom e ajude comprando uma rifa.

http://www.orkut.com.br/Main#Community.aspx?cmm=91772392


Manu na China - 1ª aplicação C-T


Boa tarde amigos!

Quero compartilhar com vocês mais uma vez sobre o caso da Manu, lembram?

A Manuela, ou simplesmente Manu como ficou carinhosamente conhecida, com 3 meses de vida, seus familiares notaram algo de estranho nos olhares da pequena. Enfim, depois de várias consultas à especialistas, foi diagnosticado um grave problema: Hipoplasia do nervo óptico, ou seja, uma atrofia nos nervos que ligam os olhos ao cérebro e por este motivo ainda não pode enxergar.
Com pouco mais de 1 aninho, Manu e seus papais conseguiram realizar o sonho e porque não dizermos a necessidade de levá-la para um tratamento, o de células-tronco, realizado somente na China.
Resumindo e concluindo... a Manu é a 2ª brasileira a ir para China fazer o tratamento, visto que a primeira foi a Clarinha, onde já temos ótimas notícias de suas melhoras físicas e psicológicas - podem conferir o caso da Clara e o testemunho do papai no site/blog dela: http://www.umrealporumsonho.com.br/blog/

A Manu está lá agora com os papais na China. Ontem foi o dia da primeira aplicação das células-tronco (lembro que não são as tais células embrionárias e sim de cordão umbilical).
Esperamos que tudo corra bem e que a Manu possa ver o mundo mais colorido!
Oremos por ela queridos...
Obrigada a todos pela atenção e carinho por estas causas.
Deus abençoe! :D

Bjs da Cris

Corrente do BEM


(Clique na imagem para ampliar)


Corrente do Bem
Faça parte você também...
divulgue, participe e colabore

Estas crianças precisam da nossa ajuda!

Que Deus abençoe
Bjs da Cris

Acompanhe Manu na China!

Mais um vitória alcançada!

Manu estará embarcando para China hj e vamos acompanhar seu tratamento pelo Blog e torcer para que volte bem e recuperada de sua visão...

http://www.venhavermanu.com.br/blog/

Força Manu...papais...estamos a espera de notícias e os vossos regressos...

Deus abençoe vcs!

Bjs da Cris

Gripe A

(clique na imagem para ampliá-la)


Olá amigos
Hoje estou postando algo da atualidade imediática, o caso da Gripe A.
A preocupação é muito grande em todo mundo, inclusive chegou a mim. Não que me preocupe ao ponto de não dormir, de ir correndo comprar o tal Tamiflu, como mtas famílias aqui em Portugal estão fazendo, mas a preocupaçao normal de toda gente. Temos que nos cuidar e tomar as devidas precauções. Fazemos assim a nossa parte!
Semana passada começei numa constipação, resfriado ou gripe, sei lá...estou a tomar ainda o Cêgripe (antigripal), mas creio não ser nada de grave... a gente fica meio ressabiada sem querer, pois são tantas e tantas notícias a todo instante na Tv, Jornais, Internet, que Deus me livre!!!!

Segue abaixo uns dados importantes que achei por bem postar aqui para esclarecer mais sobre a Gripe A e os devidos cuidados que temos que ter, fica aí uma boa leitura de utilidade pública e de saúde para vocês.
Como estou em Portugal no momento, os artigos são referenciados daqui mesmo, ressaltando que no Brasil a coisa está bem pior... vamos nos cuidar gente, e que Deus abençõe e proteja o seu povo. Amém.


Portugal registou 44 novos casos de infecção pelo vírus da Gripe A (H1N1) entre a tarde de ontem e a de hoje, o que eleva para 445 o número total de casos no país, anunciou hoje o Ministério da Saúde. Foi o valor mais alto de sempre registado em 24 horas.

Os primeiros casos de gripe A (H1N1) em que não foi possível determinar a origem da infecção começaram a aparecer nos últimos dias em Portugal, mas "ainda é cedo" para poder dizer que a doença está disseminada na comunidade e que se perdeu o elo da cadeia, garante o director-geral da Saúde, Francisco George. "Vamos continuar por mais algum tempo nesta fase [de contenção da doença]", diz.

As primeiras vacinas da gripe A (H1N1) deverão ser aprovadas pelas entidades reguladoras em Setembro e os testes clínicos já começaram na Austrália, China, Estados Unidos, Alemanha e Inglaterra.

O laboratório farmacêutico norte-americano Baxter anunciou que terminou em Julho a produção dos primeiros lotes de vacinas contra o vírus da gripe A (H1N1).

As 35 perguntas dos nossos leitores sobre a gripe A

As respostas dos especialistas Filipe Froes e António Diniz, pneumologistas do Hospital de Pulido Valente e consultores da Direcção-Geral da Saúde- Portugal


1. Quais as formas de contágio do vírus da gripe A?

A forma de contágio da gripe A é idêntica à da gripe sazonal. Na comunidade, podemos contrair a doença quando a nossa boca, nariz ou os olhos ficam expostos a gotículas respiratórias de doentes infectados com o vírus da gripe. Esta exposição pode ser por via directa quando estamos a menos de 1 metro de distância de um doente que expele gotículas quando fala, tosse ou espirra, sendo necessário, geralmente, mais de uma hora de exposição, excepto quando o doente infectado espirra ou tosse directamente para cima de nós. A exposição também pode ser por via indirecta através das mãos, quando as levamos à boca, nariz ou olhos após contacto com superfícies ou objectos onde se depositaram gotículas infectadas.

2. Quais são os tratamentos para a gripe A?

No tratamento da gripe A são utilizados fármacos para alívio dos sintomas, por exemplo, antipiréticos para baixar a febre, e nalgumas situações de acordo com a gravidade e as características do doente podem utilizar-se fármacos dirigidos contra o vírus da gripe, dos quais o mais utilizado é o oseltamivir, de nome comercial Tamiflu®. Se ocorrerem complicações, das quais a mais frequente é a pneumonia, o tratamento pode incluir outros fármacos de acordo com a necessidade.

3. A gripe A é mais perigosa do que a sazonal?

Actualmente não é possível estabelecer uma comparação definitiva entre a gripe A e a gripe sazonal. A fase inicial da pandemia ainda não permite a caracterização completa das suas variáveis epidemiológicas e da gravidade. De igual modo, a incidência e a gravidade da gripe sazonal não são iguais todos os anos. Contudo, a inexistência de uma imunidade de grupo contra a estirpe pandémica, ao contrário do que existe para a gripe sazonal, permite prever uma taxa de incidência duas a três maior da gripe pandémica o que significa que, mesmo mantendo as características de benignidade, o impacto em termos absolutos será muito superior ao da gripe sazonal.

4. Se uma pessoa que está infectada mas ainda sem sintomas pode transmitir o vírus a outra pessoa?

Pode, embora o risco de transmissão não seja idêntico em todo o período de contágio. Uma pessoa infectada pode transmitir o vírus um dia antes e até 7 dias após o início dos sintomas. O período de maior risco de contágio corresponde à fase sintomática, sobretudo quando existe febre.

5. Posso ser portadora do vírus sem sintomas?

Pode durante o período de incubação, que é o tempo que decorre entre o momento em que uma pessoa é infectada e o aparecimento dos primeiros sintomas. Este período pode variar entre 1 a 7 dias, mas tem uma duração média de cerca de 3 dias.

6. Continua a ser indicado tomar a vacina contra a gripe sazonal, como se faz todos os anos, ou esta vacina poderá ter alguma influência e provocar algo pior caso se apanhe a gripe A?

A vacina da gripe sazonal deve continuar a ser utilizada de acordo com as indicações dos anos anteriores. Não confere protecção nem tem qualquer outra influência na gripe A.

7. O Tamiflu evita que o vírus se manifeste e se transmita? Porque é que não se dá a toda a população este medicamento a título preventivo?

A utilização profiláctica do oseltamivir previne a gripe em 70 a 90% dos casos, só é eficaz durante o período de administração, não permite a aquisição de imunidade, tem efeitos secundários, sobretudo náuseas, e a sua utilização em grandes quantidades potencia exponencialmente o desenvolvimento de resistências. De acordo com os registos anteriores, as pandemias têm duas a três ondas pandémicas com uma duração média de cada onda entre 8 a 12 semanas. Se utilizássemos o oseltamivir em quimioprofilaxia diária nos 10 milhões de portugueses gastávamos toda a nossa reserva estratégica ao terceiro dia e tínhamos que assegurar para cada dia extra um milhão de embalagens, caso esta quantidade estivesse disponível, além da logística complicadíssima de distribuição. No melhor dos cenários, no final da primeira onda pandémica tínhamos gasto uma parte significativa do Orçamento do Estado em Tamiflu®, não tínhamos prevenido a 100% a gripe na comunidade, muitas pessoas tinham interrompido a medicação devido aos efeitos secundários e devíamos ser o país com a maior taxa de resistência ao oseltamivir. Estávamos pior do que quando tínhamos começado e seria imprescindível comprar vacinas para toda a população para enfrentar as ondas pandémicas subsequentes.

8. Já existe vacina testada e comprovada contra a gripe A?

No momento actual não existe nenhuma vacina que tenha terminado os teste de segurança e eficácia contra a gripe A. Na melhor das hipóteses, não é provável que estes testes preliminares e sem envolvimento de crianças e grávidas estejam concluídos antes de Setembro ou Outubro.

9. Como será aplicado o processo de vacinação da população em Portugal?

Ainda não foi divulgado pelo Ministério da Saúde o processo de administração da vacina pandémica no nosso país.

10. Q uem trabalha no atendimento público e manuseia dinheiro, usa computadores, livros, jornais, DVD e CD partilhados, deve usar luvas?

Não está recomendada a utilização de luvas. Estes profissionais devem lavar as mãos com mais frequência, sobretudo antes de mexerem na boca, nariz ou olhos. Deveriam ter os mesmos cuidados com as mãos mesmo se utilizassem luvas.

11. Como nos devemos organizar em nossas casas se um dos nós contrair gripe A?

O doente que é tratado no domicílio deve cumprir todas as recomendações que lhe são transmitidas pelos serviços de saúde. Os coabitantes deverão estar particularmente atentos ao aparecimento de sintomas e, em algumas circunstâncias, poderão ter que fazer quimioprofilaxia, mas só com indicação médica. O doente deverá permanecer em casa até 7 dias após o início dos sintomas ou mais tempo se a febre persistir e manter-se o mais afastado possível dos outros coabitantes, sobretudo se estes pertencerem aos grupos de risco, em particular, crianças com menos de 5 anos, grávidas e doentes crónicos. Idealmente deverá ficar num quarto separado, se possível com casa de banho, mantendo a porta do quarto fechada e sem visitas. O doente deve cumprir sempre as medidas de higiene e etiqueta respiratória e se necessitar de deslocar-se a zonas comuns ou contactar a menos de 1 metro com outras pessoas é aconselhável a utilização de uma máscara. Se possível, só um adulto saudável deverá tomar conta do doente e deverá lavar sempre as mãos após contactar com o doente ou com os seus objectos. As roupas e a louça dos doentes não necessitam de ser lavadas separadamente. As zonas comuns devem manter-se arejadas.

12. E pela comida servida em cafés e restaurantes, o vírus pode ser transmitido?

O vírus da gripe A não se transmite pelos alimentos preparados e confeccionados de acordo com as normas habituais de higiene e segurança alimentar.

13. Uma pessoa que apanhe gripe A e se cura fica definitivamente imune ao vírus?

Os doentes infectados com a gripe A adquirem imunidade natural e duradoura contra esta estirpe do vírus influenza. Se ocorreram mutações ou outras modificações na estirpe da gripe A, a imunidade pode perder eficácia.

14. Ser-se hoje infectado com a gripe A pode proteger-nos melhor de eventuais estirpes mais mortais?

A infecção pela gripe A confere imunidade natural apenas contra a estirpe causadora da doença. Esta imunidade embora possa dar algum grau de protecção cruzada contra outras estirpes semelhantes à estirpe pandémica, não é eficaz contra a generalidade das estirpes do vírus influenza.

15. Qu em tem asma pertence aos grupos de risco? Há pessoas que não podem tomar vacinas porque são alérgicas a os seus componentes. Os asmáticos podem tomar Tamiflu?

Os asmáticos pertencem aos grupos de risco, o que significa que podem ter formas mais graves de doença e maior necessidade de hospitalização. O oseltamivir pode e têm sido administrado aos asmáticos. As contra-indicações da vacina da gripe são muito raras e consistem na alergia a algum dos componentes da vacina ou às proteínas dos ovos, em virtude da maioria das vacinas serem produzidas através de ovos embrionados de galinhas.

16. Fui submetida a uma mastectomia e estou a fazer quimioterapia. Terei direito à vacina? E se tiver gripe A terei que ter precauções adicionais?

Os doentes submetidos a quimioterapia pertencem aos grupos de risco da gripe sazonal e pandémica. Têm indicação para fazer as duas vacinas. Em caso de infecção pela gripe A têm maior risco de complicações e de formas graves da doença, pelo que têm indicação para fazer terapêutica com oseltamivir e necessitam de maior vigilância. Os doentes devem cumprir as instruções recebidas e estar atentos ao aparecimento de sinais de gravidade, tais como, falta de ar, febre alta mantida e alterações do estado de consciência.

17. Os professores farão parte da população que vai ser vacinada ou seja, são um grupo de risco?

A profissão de professor não é considerada factor de risco. Os professores para serem vacinados têm que apresentar uma das seguintes condições: — Doenças crónicas pulmonares (incluindo asma), cardiovasculares (excepto hipertensão arterial isolada), renais, hepáticas, hematológicas (incluindo a drepanocitose), neurológicas, neuromusculares ou metabólicas (incluindo a diabetes mellitus);
— Obesidade mórbida (IMC>40);
Imunossupressão, incluindo a induzida por medicamentos ou infecção por VIH;
— Gravidez.

18. Quais as profissões de maior risco de contágio?

As profissões de maior risco de contágio são as que estão mais expostas aos doentes infectados com gripe A. Os profissionais de saúde envolvidos na prestação de cuidados aos doentes infectados são os grupos profissionais de maior risco pelo que têm indicações específicas para a utilização de equipamentos de protecção individual.

19. O que acontece se o vírus H1N1 se cruzar com o vírus da gripe sazonal?

Essa situação poderá ocorrer no próximo Outono e Inverno, uma vez que as duas estirpes virais poderão, simultaneamente, estar em circulação. Nessa altura, existirão pessoas infectadas pelo vírus da gripe A(H1N1) e outras pelo vírus da gripe sazonal, levando a um maior aumento do número de doenças respiratórias e, consequentemente, maior número de consultas, hospitalizações e absentismo (escolar e laboral). Daí a importância de todas as pessoas que têm indicação clínica (pertencentes aos grupos de risco), efectuarem a vacinação da gripe sazonal, a partir de Setembro.

20. Como posso distinguir a gripe A da gripe sazonal? Quais são os sintomas que a distinguem?

Os sintomas de gripe A são sobreponíveis, no essencial, aos da gripe sazonal. Febre elevada, tosse, nariz a pingar (rinorreia), dor de garganta (odinofagia), dores musculares (mialgias), dores nos ossos e articulações (artralgias), dor de cabeça (cefaleias), fadiga. Nalguns casos também se verificou a presença de sintoma gastro-intestinais, como diarreia e vómitos.

21. Durante quanto tempo é que o vírus sobrevive no ar?

Como já foi referido, o vírus transmite-se de pessoa para pessoa através de gotículas, libertadas quando uma pessoa fala, tosse ou espirra. Os contactos mais próximos (a menos de 1 metro) com uma pessoa infectada representam, por isso, uma situação de risco. O contágio também pode ocorrer indirectamente, através do contacto com gotículas ou outras secreções do nariz e da garganta infectadas pelo vírus, presentes em qualquer superfície ou objecto com a qual contactemos, nomeadamente superfícies de utilização comum (maçanetas das portas, por exemplo). Vários estudos têm apontado que o vírus pode permanecer nessas superfícies entre 2-8h.

22. É possível curar a gripe A sem ir ao hospital, isto é, ficando em casa e comprando remédios na farmácia?

É. Não só é possível como essa será, provavelmente, a forma como a maioria das pessoas irá ser tratada: em casa, devidamente medicada, depois de observada e aconselhada pelos serviços de saúde. Se tiver necessidade de efectuar tratamento com antivirais, estes ser-lhe-ão distribuídos, gratuitamente, através das estruturas do SNS ou, eventualmente, por alguma outra estrutura, por delegação do SNS.

23. Que medidas estão a ser tomadas para garantir que grupos de risco tenham acesso garantido a antivirais quando necessário?

O Estado português procedeu, em devido tempo, à reserva e armazenamento do número de doses de antivirais, suficiente para permitir o tratamento e profilaxia de todos os que tenham indicação médica para o efectuar.

24. O uso de máscara protege efectiv amente o próprio ou só impede o contágio dos outros? E que tipo de máscara é aconselhável?

O uso de máscara cirúrgica protege o próprio, com elevado nível de segurança, tal como a sua utilização, por parte de quem está infectado, também o impede de transmitir esta infecção a outros. Como foi dito anteriormente, o tipo de máscara preconizado para a população, é a máscara cirúrgica, estando reservado apenas aos profissionais de saúde, em circunstâncias especiais, a utilização de outros tipos de máscara. Esta utilização deve ser sempre complementada pelas outras medidas de higiene que têm vindo a ser referidas.

25. Que especiais cuidados devem ter as grávidas?

As grávidas têm constituído, no decurso desta infecção, um grupo com um risco acrescido para o desenvolvimento de complicações e hospitalização. Por isso, para além das recomendações preconizados pelos respectivos médicos assistentes para cada situação particular, as grávidas devem ter particular atenção a todas as recomendações de protecção pessoal face a esta infecção (por exemplo: medidas de higiene e lavagem correcta das mãos, afastamento em relação a pessoas doentes) e a maior prudência (mesmo limitação) na deslocação a locais onde, potencialmente, o risco de contrair o vírus da gripe é maior.

26. O que fazer com as malas no aeroporto, manuseadas por muitas mãos? Será possível exterminar os vírus existentes nas malas com anticépticos ou terei que deixar as malas no carro durante 8 a 10 horas?

Embora a hipótese seja remota, os cuidados que se preconizam são apenas os cuidados de higiene recomendados para esta infecção, nomeadamente, a lavagem correcta das mãos após o contacto com essa bagagem. E não leve as mãos à boca, aos olhos ou ao nariz sem ter procedido anteriormente a essa lavagem.

27. Os elevadores não serão postos de transmissão muito poderosos por falta de arejamento? O que fazer?

Habitualmente, a transmissão do vírus requer que a pessoa infectada esteja a menos de 1 metro durante um período de tempo superior a uma hora. Portanto, se estivermos num elevador com alguém que apresente sintomas de doença respiratória (tosse, espirros, nariz a pingar) e não estiver protegido, procure proteger-se aumentando a distância em relação a essa pessoa (ofereça-lhe um lenço descartável) e apanhe outro elevador na primeira paragem. Já agora, e se o andar para que se dirige permitir uma ida pelas escadas, aproveite e vá a pé. Sempre faz exercício.

28. A gripe A transmite-se aos gatos domésticos?

Não. Até hoje, não foi demonstrada a possibilidade de transmissão da gripe A aos animais de estimação habituais.

29. Na cozinha, se arrumarmos a loiça com as mãos não lavadas, as pessoas que irão usar essa loiça poderão contrair gripe A?

A hipótese colocada é muito remota. Para se verificar teria que existir uma conjugação de factores, altamente improvável: a pessoa que arruma a loiça estar infectada e não praticar medidas de protecção e a pessoa que vai usar esses objectos também não utilizar medidas de protecção, podendo introduzir o vírus no seu organismo (olhos, boca, nariz), através das mãos que contactaram com a referida loiça. Assim, mais uma vez, para reduzir este risco é importante, que quem está infectado e quem se quer proteger adopte as medidas de higiene preconizadas, nomeadamente a lavagem correcta das mãos.

30. Os grupos de risco devem em Setembro/Outubro tomar a vacina contra a gripe sazonal? E não haverá problema se tomarem dep ois a vacina contra a gripe A, quando estiver disponível?

Sim, todas as pessoas que integram grupos de risco têm indicação para procederem à vacinação em relação à gripe sazonal. Não há qualquer problema ou limitação para, caso integrem grupos que venham a ser considerados como prioritários para vacinação em relação à gripe A(H1N1), também serem vacinados, de acordo com as indicações entretanto emanadas pelas autoridades de saúde.

31. Como se distingue a gripe A de uma constipação normal num bebé? Li que os sintomas nos bebés podem não ser óbvios.

É verdade que, nas crianças, os sintomas podem não ser tão óbvios nem de fácil identificação. Nesse caso, perante uma criança com febre e sintomas respiratórios ou gastro-intestinais (os quais podem ocorrer com maior frequência que no adulto) ou a presença de prostração, sonolência, irritabilidade ou recusa alimentar, deve proceder ao seu aconselhamento através da Linha de Saúde 24, para posterior orientação.

32. Pode haver contágio nas piscinas? Como?

Pode, tal como em qualquer outro local. Se já leu outras respostas utilize a resposta 24. E pode estar mais descansado, porque que o vírus não se transmite através da água da piscina.

33. Se não há razão para alarme, porquê tantas reuniões e decisões da OMS?

Porque, na verdade, estamos perante uma infecção nova, com distribuição mundial e cujas características e evolução ainda não conhecemos em toda a sua extensão. Neste contexto, a melhor forma de evitarmos uma situação de alarme é conseguirmos, em permanência, avaliar a situação e transmitirmos a informação disponível para, rapidamente, tomarmos as medidas mais adequadas ao conhecimento técnico e científico existente, em cada instante. O papel centralizador de toda essa informação e das medidas a adoptar encontra-se, acertadamente, na OMS e nas estruturas nacionais de saúde.

34. Em caso de viagem para países com muitos casos, é aconselhável levar Tamiflu? O que fazer?

Uma vez que, a nível mundial, não existem restrições à livre circulação, a decisão de viajar para um país que apresenta muitos casos de gripe A é uma decisão individual, a qual deve ser baseada em critérios de necessidade dessa viagem e no estado de saúde do viajante. De qualquer forma, uma vez tomada essa decisão, não está indicado levar Oseltamivir (Tamiflu?). Tal como em qualquer outra situação, a auto-medicação é desaconselhada. Em caso de sintomas, o viajante deve recorrer às instituições locais de saúde, para confirmação ou não do diagnóstico e instituição do tratamento adequado a essa situação.

35. O que fazer com os computadores nas escolas usados por muitas crianças?

Veja as respostas na fonte abaixo.


Fonte: Público.PT

(clique na imagem para ampliá-la)

- Esperança -


Amigos, recebi este recadinho da amiga Sandra, e quero repassar a vcs... Já sabia da ida do Lucas à China e agora mais uma vitória da Manu. Graças a Deus e a todos que têm ajudado a divulgar e mesmo com o que puderam contribuir nas doações, conseguimos ver os resultados em tão pouco tempo!!

O Lucas e a Manu embarcam, com os seus papais para à China na próxima semana. Lucas dia 10/08 e Manu dia 14/08.
Essas duas lindas crianças, que aprendemos a amar, irão em busca do tratamento com células-tronco, hoje, sua única esperança de ficarem bons e terem uma infância normal.

Mas já temos mais 4 pequenos anjos a nossa espera: Joaquim, Sarah Kelly, Olivinha e Fernandinha.

Participem das Comunidades dos pequenos e nos ajudem, colaborando com as campanhas, divulgando e numa corrente de fé nos unirmos para que eles consigam essa vitória !

Olivinha e Fernandinha OFICIAL
http://www.orkut.com.br/Main#Community.aspx?cmm=92507281
Blog: http://olivinhanovohamburgo.blogspot.com/

Joaquim vai ficar bom
http://www.orkut.com.br/Main#Community.aspx?cmm=91772392
Blog: http://meninosonho.blogspot.com/

SARAH KELLY VAI PARA À CHINA
http://www.orkut.com.br/Main#Community.aspx?cmm=92515395
Blog: www.sarahkelly.myblog.com.br

Juntos...fazemos a diferença !!!

Juntos pela vida....sempre!!!

Joaquim, menino sonho!



Não é lindo o apelido (alcunha) que deram ao pequeno Joaquim? Menino sonho!!!
Esperamos que ele acorde do soninho e que o sonho dele e dos papais possam logo se realizar.

Pois é amigos, assim como a Clarinha, o Lucas, a Manu...agora é a vez de divulgar aqui no meu blog para vcs conhecerem um pouquinho da história do Joaquim.

Ele tb precisa de um tratamento com células-tronco e vamos entrar nesta luta para a campanha dele ok? Conto com a participação, divulgação e doações de vocês.

O Tratamento com Células Tronco custa cerca de US$40.000 ( o que dá aproximadamente R$80.000,00 - com o dólar a R$2,00). Esse valor já contempla o tratamento com células tronco, vôos de ida e volta Brasil / China, hospedagem, alimentação etc.

Banco do Brasil (001)
Ag: 1245-9 Poupança: 47617-X Var: 01

Banco Itau
Ag:0364 Poupança:91655-1/500

Favorecido em ambas as contas
Joaquim Correa de Souza
CPF: 144.045.357-83

Para doaçoes internacionais utilizar o site
paypal.com para o e-mail:
renatowaite@ig.com.br

Conheça mais a história deste pequenino anjo clicando... no blog dele:

http://meninosonho.blogspot.com/2009/07/joaquim-menino-sonho.html

Comunidade no Orkut:

http://www.orkut.com/Main#Community.aspx?cmm=91772392



*-* Lucas Rumo à China!


Hoje, fiquei mto feliz e emocionada ao saber da notícia e confirmação da ida do Luquinhas com seus pais para a China...
É uma grande vitória e realização de mais uma conquista e sonho!

Uma campanha que em pouco mais de 4 meses conseguiu angariar fundos, meios, ajudas, divulgação para a concretização desta necessidade, sim, necessidade, pq além de sonho é uma necessidade do pequeno Luquinhas, que ainda pode voltar a sorrir...no caso deste tratamento com células-tronco.

Ainda não conseguimos arrecadar os 100% do dinheiro necessário, mas ainda temos até o dia 10/08/09 para isto, então, estamos e vamos continuar na luta e qdo eles voltarem tbém, pois será a recuperação e precisarão de nós do mesmo jeito.

Obrigada a todos amigos, que direta ou indiretamente têm nos ajudado e contribuído para a realização deste tratamento!

Este é o Hospital onde o Lucas estará fazendo o tratamento:
O Hospital é Guangdong Provincial Hospital of TCM , localizado na Cidade chamada Guangzhou, na China.



TRATAMENTO COM CÉLULAS-TRONCO
O que é?

Célula-tronco ou célula mãe é uma célula indiferenciada, capaz de se transformar em todos os tipos de células que formam os diferentes tecidos do corpo humano. Por isso,elas são capazes também de regenerar órgãos e tecidos lesionados, promovendo a recuperação dos mesmos. Este tipo de tratamento chama-se TERAPIA CELULAR.

Fonte: http://www.ccb.med.br (para saber mais acesse o site e tire suas dúvidas, sou a favor das células-tronco - as retiradas do cordão umbilical e da medula óssea)

O tratamento é feito na China por uma empresa chamada Beike Biotech que é líder mundial em pesquisas com células-tronco.

Masss... vamos continuar a ajudar...sempre... www.juntospelavida.com.br

Enfim, só tenho que agradecer a Deus e aos amigos...
Deus é FIEL sempre!!!!



imensamente feliiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiz
Bjs da Cris

-.-.- Venha ver Manu -.-.-

(Recebi esta mensagem da minha querida amiga internauta Sandra Domingues, que assim como eu, mais do que nunca luta por Injustiças e ajuda muito nestas causas sociais e na busca de soluções para sonhos que parecem impossíveis aos nossos olhos, mas para Deus nada é impossível, assim como que para o que estiver ao nosso alcance podermos ajudar também. Por isso e por muitas razões que meu coração pede, posto aqui esta mensagem para conscientização, divulgação e ajuda de vocês...Obrigada pela força e por me seguirem nestas causas...)


Amigos, mais uma vez peço-lhes que leiam com atenção e
nos ajude em mais essa causa.


Assim como ajudamos a divulgar a Campanha da pequena Clarinha que foi para à China em busca do tratamento com células-tronco e em apenas 1 mês depois do tratamento, conforme entrevista e relato dos pais, já apresenta significativas melhoras e como fizemos também com a Campanha do pequeno Lucas Henrique Babolim, que também embarcará agora em agosto, para à China em busca do tratamento com células-tronco, com a Graça de Deus e ajuda de vocês, amigos, que colaboraram com a campanha, que está na reta final, queremos também ajudar os pais da pequena Manu a realizar esse sonho de ir em busca desse tratamento, que hoje, é a única esperança para a pequena Manu poder enxergar.
Os pais precisam de uma quantia de U$ 40,000. 00 (quarenta mil dólares), o equivalente a R$ 80.000,00 e até o momento conseguiram arrecadar 77,25% do valor do tratamento, faltando ainda 22,75%, o equivalente a R$ 18.200,00 e o prazo limite para embarcarem para à China é dia 15/08/09, caso não embarquem, perdem a vaga e só poderão ir no próximo ano.

Nos ajude a ajudar a pequena Manuela !!!


Conheçam abaixo a história de Manu e saibam que qualquer quantia depositada, somada...pode ser o suficente para realizarmos mais esse sonho !
Sei que muitos duvidam quando trata-se de campanhas feitas pela Internet, mas assim como fizemos nos casos anteriores nos certificamos da veracidade dos casos e colocamos os dados para contato com a família à disposição e lembrando que a conta para depósito está em nome da menina e nenhum centavo do dinheiro que pedimos tem outro destino que não seja o da Campanha das crianças, tanto que divulgamos, sempre, a conta em nome dos pequenos, que estão em busca do tratamento.
Foram feitas várias reportagens com a família da pequena que estão disponíveis no site:


Banco do Brasil / Conta Poupança

Titular: Manuela Alves Dourado de Oliveira

Agência: 3781 - 8

Conta: 21.581 - 3

Variação:01

Conheça a história da Manu relatada pelos pais Jackson e Luciana

“...quem já viu um filho arder de febre sem saber como solucionar, faz idéia de como estamos nos sentindo.”

Nosso presente nos chegou no dia 21/04/2008, na mesma data de um dos outros dois dos nossos maiores motivos de vida – nossos filhos. A alegria foi geral: uma bela menina estava agora, repentinamente inundando nosso lar de mais alegria, mais felicidade, seu nome: Manuela ou, simplesmente MANU. Infelizmente, (ou felizmente) aos três meses de idade, com um olhar clínico peculiar às avós, minha mãe percebeu com estranheza algo diferente no olhar dela. Foi com certo sacrifício e dor que, após quatro meses de consultas a diversos especialistas em saúde e tentativas de contrariar o fato, recebemos o diagnóstico: nossa criança tem um grave problema de visão chamado “Hipoplasia do nervo óptico”.

Trata-se de uma atrofia nos nervos que ligam os olhos ao cérebro e por este motivo, ela AINDA NÃO PODE ENXERGAR.

Daí em diante tem nos sobrevindo forças de onde não imaginamos, a fim de descobrir alguma possibilidade de cura. Assim tomamos conhecimento da “China Stem Cell News" (http://www.stemcellschina.com/)”, um centro avançado de tratamento com células tronco que tem alcançado resultados de bom a excelente, em casos como o de Manuela e outros ainda mais complicados. Para quem quiser saber um pouco mais, pode acessar o site da Beike (http://www.beikebiotech.com), que é centro responsável pelo tratamento. Diante desta possibilidade de melhorar (e muito) o quadro de nossa pequena Manu, não medirei esforços. Porém, como o tratamento tem um valor elevado, em torno de U$ 40,000. 00 (quarenta mil dólares), decidimos criar esta campanha para que pessoas juntem-se a nós nesta caminhada para dar a Manu a possibilidade de ver a luz do sol, o azul do céu e do mar, além de outras belezas que o mundo nos oferece.




Site Oficial: Venha Ver Manu
http://www.venhavermanu.com.br

Comunidade no Orkut: Venha ver Manu !

http://www.orkut.com.br/Main#Community.aspx?cmm=80385485