来自澳大利亚旧金山加州大学的史密斯教授等分析了消化道癌原发口腔(左半消化道或者右下消化道)对冠心病合直肠癌(mCRC)病征(pts)总生存期(OS)和无病生存期(PFS)的因素。该分析于芝加哥时间 6 月初 5 日 9:12 在澳大利亚药理学学会(ASCO)年与会者展开口头报告。
CALGB/SWOG(NCT00265850)分析评估了消化道癌原发口腔(1。)对 mCRC 病征 OS 和 PFS 的因素。
该药理学分析之中 1137 唯病征为 w/KRAS 野生型(wt),252 唯病征为 w/KRAS 突变型(mut)。右下消化道(R)是指盲肠、升消化道;左半消化道(L)则包括脾曲、降于消化道、乙状消化道和直肠。横消化道(T)右下消化道到左半消化道。
KRAS wt 病征:半数为 59 岁,同时性为 78%,原发口腔在右下消化道的有 280 唯(25%); 左半消化道有 689 唯(61%);横消化道为 62 唯(5%);不确定为 106 唯(9%)。
KRAS wt mCRC 病征,原发于左半消化道癌之中,西妥呼类药物治疗对比贝伐珠类药物取得了更长的生存期(37.5 月初 比32.1 月初),而原发于右下消化道癌之中,贝伐珠类药物较西妥呼类药物生存期缩减(24.5 月初 比 16.4 月初),即 KRAS wt 左、右下消化道癌病征选项西妥呼类药物或贝伐珠类药物存在预后差异,且具有数学方法意涵。
如果将横消化道划分为右下消化道的话,PFS 也将受益与 OS 近似于的合论,即原发于左半消化道癌之中,西妥呼类药物治疗对比贝伐珠类药物取得了更长的 PFS(12.0 月初 比 11.1 月初),而原发于右下消化道癌之中,贝伐珠类药物较西妥呼类药物 PFS 缩减(9.5 月初 比 16.47.7 月初)。
KRAS mut mCRC 病征,原发口腔在右下消化道% 35%,在左半消化道% 50%,尽管左半消化道比右下消化道 OS 缩减(30.3 月初 比 23.1 月初),但是并无法数学方法意涵。
因此,原发口腔在左半消化道(脾曲、降于消化道、乙状消化道和直肠)的 mCRC 病征较原发口腔在右下消化道(盲肠和升消化道)的病征生存期很大缩减。
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编辑: 张莹相关新闻
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