Dev Cell：不必要癌症扩大、转移的保护性“屏障”

科学家推测一种“生物隔断”，可以阻扰癌蛋白质过渡到新的，更关键的是，阻扰转到。作用于伦（Activins）是一系列关键生物学功能蛋白质，还包括调控更年期、蛋白质增殖、分化、突变、代谢、体内平衡、免疫、内脏修复和甲状腺功能。作用于伦B是作用于伦蛋白质的一种。它结合并作用于一种又叫ALK7的复合物——酪氨酸β（TGF）复合物超家族成员。当被作用于时，ALK7就会诱发分子和生化加成的乔治·哈里森物理现象（“信号通路”），导致蛋白质内发生各种变化。现在，由EPFL Douglas Hanahan实验室领导的一个数据分析小组推测，癌蛋白质解读的作用于伦B和ALK7可以过渡到一个“隔断”，不仅能防止过渡到新的，而且可以防止转到。这个单项是由Hanahan实验室的以前博士后Iacovos P. Michael领导的。数据分析部门在忧郁症胰腺大脑甲状腺或乳腺癌的活体中就会数据分析了ALK7信号通路。他们推测，当复合物被作用于伦B作用于时，癌蛋白质通过一个又叫突变的全过程丧命。相反，切断ALK7的作用于可以使癌蛋白质避开丧命，并急于转到到各种器官，如胰脏、肺部和大脑。癌蛋白质避开作用于伦/ALK7 “隔断”的简而言之是通过调高作用于伦B和/或调高ALK7。Hanahan说：“这项数据分析提升了蛋白质突变是发生的一个关键障碍这一概念，帕金森氏症蛋白质避开突变是帕金森氏症蛋白质在恶性和转到全过程中就会的一个关键标志性能力。”此外，本数据分析还推测，ALK7的存在与各种帕金森氏症（还包括乳腺癌）患者的无罹患生存期延长相关。值得注意的是，较高准确度的ALK7解读也与乳腺癌患者突出转到以前延时较长相关。这项数据分析介绍了保护性作用于伦B/ALK7 “隔断”当今世界一种未被重视的作用，它就会诱发解读ALK7的蛋白质突变，因此，这些蛋白质不被“授权”在其金属离子浸泡的特定组织微环境中就会增殖。“阐释癌蛋白质如何消除生物各种各样的“安全检查点”来预防恶性是表达出来生物学和性疾病患病机制的关键一步，”Iacovos Michael说。完整出处：Michael IP, Saghafinia S, Tichet M, et al. ALK7 Signaling Manifests a Homeostatic Tissue Barrier That Is Abrogated during Tumorigenesis and Metastasis. Dev Cell. 2019 May 6;49(3):409-424.e6.