Dev Cell:干细胞科学家,甲状腺也有性别差异

近日，美国南加州大学(USC)的研究课题职员完成了对小肠脏的详细资料解构，首次说明了出小肠脏的异性恋关联以及这一循环系统更多的文档。该研究课题近日已发表在《Developmental Cell》上，它最大限度区分小肠病对异性恋和女性的并不相同影响，从而使小肠病病变受益。这项推断出也可以帮助医生确切与病因关的的性状，还能够帮助研究课题职员对DNA开展重编程语言，从而操控蛋白质并使因病因而受损失的组织再生。研究课题的通讯作者、南加州大学Eli和Edythe Broad再生医学中所心和干蛋白质研究课题中所心主任Andrew McMahon说道：“这是我们第一次将复杂的循环系统分解成单蛋白质成分，鉴定出每个蛋白质实际上的表现型活性，然后以前所未有的具体内容水平重构小肠脏。现在，全都都可以访问我们的在线文档，查明表达哺乳动若无性状组中所任何性状的小肠蛋白质一般来说。”尤其雄性和雌性激素的小肠蛋白质该研究课题基于激素小肠脏，因此将研究课题结果产物为本能的确切性还众说纷纭。尽管如此，基于激素循环系统的研究课题已被证明可以加速对本能病因的认识到。过往仍未有研究课题职员对哺乳动若无小肠脏（包括激素、家兔和本能）关键构建的构造相似性和异性恋关联开展过报道。小肠脏研究课题是USC干蛋白质这两项的应将这两项。小肠脏病因影响着在世界上大量病变，而且在种族和异性恋关的的小肠脏损伤和病因易感性之外存有纯着关联。根据美国病因控制与预防中所心的数据，每天在美国有超过240人死于肿瘤。为认识到构小肠脏，McMahon和他的团队为基础了成年雄性和雌性激素小肠蛋白质的单蛋白质RNA测序结果，并将其与的实验室中所的蛋白质培养若无开展了尤其，从而对循环系统开展了详细资料的一一蛋白质观察。他们推断出，在与激素可调、小肠脏病因和小肠脏关键内分泌娱乐活动关的的性状表达中所，异性恋之间存有引人注意关联。例如，他们注意到区块可调血压的酶的性状存有异性恋关联。这种关联在小肠单位近端小肠小管区域尤为引人注意，小肠单位是重吸收必需因子（如和氯离子）和排出药若无剧毒的主力组织。McMahon说道：“这些结果表明，我们必须更好地认识到本能小肠脏内的异性恋多样性。已知激素和本能在急性小肠损伤的易感性之外有相似之处，即雄性属于引人注意的劣势，而且异性恋关联或许会影响药若无研究课题和小肠脏剧毒造成的损害。”异性恋如何影响小肠脏病因实际上，美国国立卫生研究课题院仍未强调过，研究课题必须考虑异性恋关联。异性恋影响病因的风险、外科手术以及人们对药若无的反应。过往，研究课题职员研究课题异性恋神经科学并将推断出用于女性。因此，类似于USC这次的新研究课题强调了生若无学关联的重要性。McMahon说道：“异性恋和女性小肠脏存有纯着关联。小肠脏负责可调体液平衡，女性必须生育后代，所以为了母亲和孩子的公共利益，女性与异性恋小肠脏很或许存有关键性关联。”他说道，这些推断出可以增进对药若无试验、药若无刺激性和蛋白质重编程语言的表现型程序在的理解，从而最大限度本能健康的增加。包含该数据的最简单文档，即Kidney Cell Explorer，可以帮助世界各地的研究课题职员在正确的小肠脏解剖构造下研究课题每个蛋白质中所的性状表达。McMahon说道，想要研究课题与某种病因关的性状的流行病学医生可以使用文档，查看哪些蛋白质表达该性状，从而增加性状、蛋白质与病因之间的联系。重构出处：Ransick A1, Lindstr?m NO1, Liu J1, et al.Single-Cell Profiling Reveals Sex, Lineage, and Regional Diversity in the Mouse Kidney.Dev Cell. 2019 Nov 4;51(3):399-413.e7. doi: 10.1016/j.devcel.2019.10.005.