间自体阿兹海默(ATC),一种侵袭性的恶性,预后较差,目前尚无理论上的用药方案,特别是对于不载运BRAF基因或NTRK或RET基因糅合的病症。
Lenvatinib(乐伐替尼)已取得FDA批准用作用药放射性镁难治性的并存型号阿兹海默,也已在小规模的ATC病症研究成果(n=17)中被证实具有用药活性。
本研究成果旨在有利于评估乐伐替尼用作ATC病症的。
这是一项开放页面、国际性的、多中心地带的II期研究成果,招聘了至少有一处可验证到的靶向软组织的ATC病症,予以乐伐替尼 24 mg/日
。主要终点是客观性减轻率(ORR)和耐用性。初次减轻4都于再次确认减轻。其他终点包括无进展生存期和总体生存期(OS)。
由于中后期归纳尚未超越15%的最低ORR反之亦然,该研究成果被年初内暂停。中后期归纳划入了前20位病症。整体归纳划入了招聘和用药的所有34位病症。
靶软组织的体积转变
在整体归纳中,一位病症取得了部分减轻(ORR 2.9%,95%CI 0.1-5.3)。一半以上的可评估病症出现了扩大;三位病症的扩大超过了30%。
无进展生存期和总生存期
中位无进展生存期为2.6个年初(95%CI 1.4-2.8);中位总生存期为3.2个年初(95%CI 2.8-8.2)。
最常见的用药相关的连带意外事件(AE)有高血压(56%)、食欲减退(29%)、呼吸困难(29%)和口腔炎(29%)。无用药相关病变意外事件或5级用药相关连带意外事件发生。
综上所述,乐伐替尼用作ATC病症的耐用性可控,但很多连带意外事件导致了ATC进展。该研究成果结果表明,乐伐替尼单药用药可能不会理论上用药ATC;需要有利于研究成果验证。
零碎出处:
Lori J. Wirth, et al. Open-Label, Single-Arm, Multicenter, Phase II Trial of Lenvatinib for the Treatment of Patients With Anaplastic Thyroid Cancer. Journal of Clinical Oncology. May 07, 2021.
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