Min lillasysters 5-åriga son har en muskelsjukdom som heter Duchennes muskeldystrofi. Det är en ovanlig sjukdom och inte så speciellt välkänd. Det finns en pojke med samma sjukdom strax utanför Växjö. Han heter Sigge och hans föräldrar anordnar varje år ett välgörenhetslopp för att samla in pengar till forskningen för Duchennes. Vi åkte dit, hela vår familj, och deltog med 22 personer som sprang, promenderade, hejade och härjade (främst barnen då).
Det känns alldeles självklart för mig att vara med att bidra till en sådan sak. Jag behöver inte ens tänka en gång förrän jag hakar på. Att vara med och försöka ge de här fina pojkarna en möjlighet till ett längre liv är inte konstigare än att jag vill ha en kaffe på morgonen.
Därför var Style by M.O.M. en av flera stolta sponsorer den här rekordvarma dagen i augusti, där, vid sjön i Tävelsås. Två presentkort lottades ut och jag hoppas att jag snart får sy upp något till dem som vann.
Läs mer om Duchennes HÄR
Visar inlägg med etikett Välgörenhet. Visa alla inlägg
Visar inlägg med etikett Välgörenhet. Visa alla inlägg
måndag 10 september 2012
måndag 24 oktober 2011
Det finns fantastiska människor
En present skulle skickas idag med två dregglisar. Mottagaren valde då att sätta in en slant till InsamlingsStiftelsen för Muskel DystrofiForskning. Att det finns så fina och bra människor! Jag blir glad och tacksam! Alla bidrag påverkar och gör skillnad!
tisdag 20 september 2011
Mössinvasion
Ja, det känns onekligen som en mössinvasion härhemma. Överallt i syrummet ligger mönster, tyger, klippta mössor och en del uppsydda.
Hör av dig med din beställning! Under september månad är det välgörenhetsmånad, Tösabiten skänker 20% till InsamlingsStiftelsen för Muskel DystrofiForskning (www.smdf.se). Bidra till den så viktiga forskningen!
onsdag 31 augusti 2011
Välgörenhet
I vår familj finns en pojke som är 4 år. Han har en obotlig och ärftlig muskelsjukdom som heter Duchennes muskeldystrofi. Sjukdomen är aggressiv och medellivslängden för de drabbade pojkarna och männen är låg (20-30 år).
Det forskas mycket kring sjukdomen och utveckling kommer förhoppningsvis att ske de närmaste åren. För att kunna forska krävs pengar. Mycket pengar.
Eftersom pojkens mamma fyller år i september, tänkte jag göra månaden till en återkommande välgörenhetsmånad hos Tösabiten. 20% av alla intäkter kommer skänkas till InsamlingsStiftelsen för Muskel DystrofiForskning så att arbetet kan fortsätta och förhoppningsvis hjälpa till att stoppa sjukdomsförloppet något.
Vill du också hjälpa till? Gå in på http://www.smdf.se/ eller skänk till deras PLUSGIRO 35 34 90 - 6.
Varje krona räknas och är viktig!
Det forskas mycket kring sjukdomen och utveckling kommer förhoppningsvis att ske de närmaste åren. För att kunna forska krävs pengar. Mycket pengar.
Eftersom pojkens mamma fyller år i september, tänkte jag göra månaden till en återkommande välgörenhetsmånad hos Tösabiten. 20% av alla intäkter kommer skänkas till InsamlingsStiftelsen för Muskel DystrofiForskning så att arbetet kan fortsätta och förhoppningsvis hjälpa till att stoppa sjukdomsförloppet något.
Vill du också hjälpa till? Gå in på http://www.smdf.se/ eller skänk till deras PLUSGIRO 35 34 90 - 6.
Varje krona räknas och är viktig!
fredag 11 mars 2011
Ärtpåsar
Igår sydde jag ca 35 stycken ärtpåsar i varierande tyger och mönster för att skänka till dotterns förskola. I morse var det en stolt tjej som kom med presenten och överlämnade till pedagogerna. De började direkt planera en massa lekar och utmaningar för barnen, så roligt!
Hoppas ärtpåsarna kan komma till användning och vara ett uppskattat element i leken!
Hoppas ärtpåsarna kan komma till användning och vara ett uppskattat element i leken!
torsdag 13 januari 2011
Välgörenhet
Har sytt upp ett gäng haklappar som min farbror ska ta med sig till barnen på barnhemmet Oum el Banine i Agadir, Marocko. Skickade även en del använda barnkläder. Det känns bra att kunna hjälpa till. Hoppas att haklapparna kommer till användning.
Prenumerera på:
Kommentarer (Atom)