Eur Respir J：轻度Covid-19病变早期使用硝唑尼特的分析

硝唑内尔在临床上为广泛使用，并在体内具有广谱抗病毒活性。但是，尚未有证据表明其对SARS-CoV-2染病有。

近日，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上刊发了一篇研究者文章，这项多中心、随机、双盲、双盲对照试验纳入了Covid-19病因（干咳、呼吸困难和/或疲劳）出现3天内就诊的成年病患者。研究者人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2染病，并将病患者按1：1的比由此可知随机分配接受硝唑内尔（500 mg）或双盲病患5天。该研究者的主要命运是病因完全缓解，次要命运是病毒载重量、麻省理工学院确诊、血清炎症人类标志物和住院率。研究者人员还评估了过多流血事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究者人员共筛选了1575由此可知病患者，最终系统性了392名受测者（双盲组成员198人，硝唑内尔组成员194人）。从病因发作到首次口服研究者本品的中位短时间为5（4-5）天。在为期5天的研究者随访后曾，硝唑内尔和双盲组成员受测者的病因缓解没有人差异。硝唑内尔组成员29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而双盲组成员为18.2％（p=0.009）。与双盲相比，硝唑内尔病患后病毒载重量也明显减小（p=0.006）。从病患开始到病患结束硝唑内尔（55％）组成员的病毒载重量减少百分比等于双盲组成员（45％）（p=0.013）。其它次要命运无明显差异。没有人注意到到相当严重的过多流血事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患者中，在病患5天后，硝唑内尔组成员和双盲组成员的病因缓解没有人差异。但是，早期的硝唑内尔病患是安全的，并且可以明显减小病毒载重量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.