美国针灸协会(ASCO)核准了在肥大肝癌很低血压之前适当低剂量管理系统性效癌口服的另行要求。该读物的升级是基于对2010年11年末1日至2020年3年末27日发表的关于肥大肝癌化学疗法、免疫放射治疗和特异性放射治疗的古籍的管理系统回顾获取的确凿证据。2012年发布的本来读物非常少非议化学疗法口服。该读物升级的动机是纳入有关低剂量对肥大肝癌很低血压的影响、全增为重低剂量的益处以及任何有关非细胞内毒药(如免疫放射治疗和特异性放射治疗)的确凿证据的另行数据。该读物扩大了自去年读物以来的部分差别性，并升级了古籍。
评估另行口服的低剂量要求
一直以来人们都担忧化学疗法口服对超载或肥大很低血压的潜在口服。肝癌放射治疗的低剂量有时候是基于病人的消化道覆盖面积（病人的身很低和增为重的组合），所以病人越为重，他们给予的口服量就越大。传统文化上，化学疗法低剂量有时候有一个上限，然而，研究工作说明了，受限化学疗法低剂量不太可能会所致肥大很低血压低剂量不足。
根据现有确凿证据，2012年ASCO科学家一个小组要求超载和肥大很低血压给予理论上计算低剂量，而不考虑他们的增为重。然而，在此之前，许多另行的口服早就被核准用作肝癌很低血压，都有组氨酸激酶肽，特异性单克隆效体，以及最据统计的免疫疗法。所有这些疗法都与传统文化化学疗法截然不同，其之前许多疗法的低剂量与增为重或消化道覆盖面积并未那么密切的彼此间，因此，提供者都有这些另行疗法在内的升级是很为重要的。
强化全增为重低剂量要求
这一当前的升级解决问题了幼小肥大肝癌很低血压的6个针灸问题，特别是:1.确实的、基于增为重的细胞内口服化学疗法的安全性和有效性;2.用作通常低剂量的细胞内口服化学疗法;3.已核准低剂量的若有肽(通常低剂量或基于增为重的)的安全性和有效性;4.核准低剂量的特异性放射治疗(通常低剂量或基于增为重的)的安全性和有效性;5.在很低口服的完全，改动身躯效放射治疗低剂量或计划;6.计算消化道覆盖面积的最差方法。
在对相符资格规范的60项研究工作的确凿证据进行审查的另行的，科学家一个小组要求如下:
1.化学疗法的全增为重低剂量，不论肥大情况下;2.美国食品和口服管理局(FDA)核准，非常少对特定的细胞内毒药用作通常低剂量化学疗法;例如,博来霉素;3.在所有很低血压之前用作FDA核准的免疫若有肽制剂数据，无论前提肥大;4.用作FDA核准的制剂数据对所有很低血压进行特异性放射治疗，无论肥大情况下如何;5.根据早就确定的所有很低血压的减低剂量读物，减少身躯效放射治疗的低剂量，无论很低血压前提肥大;6.用作任何规范乘积来计算消化道覆盖面积。
极其为重要的结论是，当用理论上增为重来确定低剂量时，并未任何确凿证据说明了中毒口服，根据现阶段所知，该读物要求，并未确凿证据拥护受限低剂量。在缺乏药代声学和药效学数据的完全，不能问及额外的个性化。
离解决问题问题肝癌放射治疗不合理又据统计一步
些当前的要求将带来医护方面的改善，特别是在那些早就面对着大得多的次优结果风险的人群之前。
最大的改善将是那些在实践之前受到照顾的很低血压，他们之后非议本来的读物，现在将要升级政府组织，这无论如何会给学家提供者他们需要的拥护。少数群体成员和其他强势的肝癌很低血压越来越有不太可能拥有越来越很低的体为重，而整个增为重低剂量在他们的医护之前越来越接据统计解决问题问题不合理。
本来的2012年读物和2021年读物的升级都进一步提高并设立了对超载或肥大的幼小肝癌很低血压的管理系统放射治疗低剂量的为重要中选医护。ASCO科学家一个小组要求这一很低血压群体应当给予规范化和读物中选的放射治疗，以减少不同实践周围环境之前不太可能浮现的不需要的、潜在有害的低剂量差别。
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