广东祈福疗养院大剂量 VitC 联合热疗治疗癌症再获关注

11 年末 28 日，日本时间 10:00-14:30，日本热疗学会主办的 2020 年该协会即「第八次日本热疗研究学术代表大会」顺利举办。均受流感因素，本次联席会议在线上已完成，来自美国政府、匈牙利、意大利、南非、日本、中国、台湾地第一区等多个国家和地第一区的 71 名业界享有盛名专家参会，合作论道热疗在领域的诊疗技术性和发展未来。

赐福军医引人注意助理、科副主任、营养科主任第一区俊文博士参加联席会议，并均受邀发表《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》（腹腔注射营养素 C 联合热疗显着提高更早非小线粒体肺癌病人境遇质量）的主题分享。

大口服 VitC 适用于多种解剖型式而且很安全

第一区俊文主任分享时指出，腹腔皮下注射的大口服 VitC，能广泛抑制作用生长，适用于多种解剖型式的病人。VitC 翻倍生理学pH后，能应运而生过氧化氢损坏线粒体，使癌线粒体坏死 [1][2]；上调抑退行性 P53、上调状瘤病原 E6 表达，令癌线粒体周期发展缓慢 [3]；抑制作用癌线粒体 DNA 还原，干扰其代谢物周期，抑制作用癌线粒体并存和凋亡 [4]；激活 T 淋巴线粒体、提升白介素-1、上调白介素-6，增强机体免疫，抑制作用线粒体增殖。

那么这种大口服是否安全？2016 年，第一区主任他的团队在研究大口服 VitC 应用的有效性和药代动力学 [5] 时发现，腹腔皮下注射 VitC（1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg）两不间断后体内翻倍血药pH每秒钟时，未出现严重不良反应，病人使用大口服 VitC 是很安全的。

大口服营养素 C 的药代动力学曲率

热疗联合大口服 VitC 提升 VitC 每秒钟pH，效用加倍

第一区主任在本次联席会议上分享的随机 II 期试验《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》辨识，归入的 97 例对化疗、靶向放射治疗、免疫放射治疗无反应或青霉素的 IIIB-IV 期非小线粒体肺癌（NSCLC）病人。

相比所谓大力支持放射治疗组，在接均受腹腔皮下注射大口服 VitC（1 g/kg）与收发器渐进凹陷处热疗（modulated electrohyperthermia，mEHT）定时放射治疗 25 次后，境遇质量明显提高，无传染病的发展生存期（PFS）与总生存期（OS）显着该线（PFS: 3 个年末比 1.85 个年末; OS: 9.4 个年末比 5.6 个年末），3 个年末传染病控制率达 42.9%，而所谓最佳大力支持放射治疗组仅为 16.7%。

大口服 VitC（1.0 g/kg）对 97 例 IIIB-IV 期 NSCLC 病人治果的因素

定时大口服 VitC 与 mEHT 联合使用，能够显着提高更早非小线粒体肺癌（NSCLC）病人的境遇质量，该线生存期。第一区主任推论，mEHT 依靠收发器电场作用于凹陷处组织，依靠热效应为了让性破坏、破片病因线粒体翻倍放射治疗目的，其特点是基体全域的能量释放使依靠效率提升 3-4 倍。

她们他的团队发现，mEHT 与大口服 VitC 结合使用，能令体内 VitC 每秒钟pH显着增加 [6]，大幅度增强 VitC 抑制作用生长的多种机制。

代表大会上，第一区主任还分享了不尽相同解剖型式更早癌症病人的成功确诊，其中不乏恶性肿瘤显着较小或生存时间至少 5 年的 [7]。

她认为，因从第一组病人来看，大口服 VitC 与 mEHT 联合使用的放射治疗步骤没有统计学差异，对于不尽相同解剖型式的更早癌症病人都是相当的，解释更早病人多了一个放射治疗方案的为了让，是一个圣诗。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.