Cell: 人造精子成真！人类的繁衍不所需男人了？

国家统计局天内据显示，在过去十年之中，未转成年不育的比率一直在上升，主要可能是体外依赖或体外死亡，人工体外的需求日渐紧迫。

人工体外并不是人为制造的体外，只是将人体的精原肿瘤用科学知识的关键技术提取显现出来，在人体内的环境里培植转成体外，终于和胎盘结合完转成受精的现实生活。

人造体外科学知识研究已经持续了十几年的时间，全因，日本京都大学在Cell Stem Cell上公开发表的科学知识研究说明，大鼠多能肿瘤可以并存转成有系统的体外，且可以转成功孕育显现出卫生、可孕的始祖。

人造体外已在大鼠脸上实现 1994年，英国的科学知识研究执法人员转型了在大鼠间移植精原肿瘤的方法。1996年，科研执法人员执法人员将卫生雄性老鼠的保鲜精原肿瘤，去除了无法喜育的雄性老鼠人体内之后，后者顺利产喜了体外。 但是此后天内年间，人造体外科学知识研究重大突破相当大。直到2003当年，日本科学知识研究执法人员月底转成功地把实验鼠的**肿瘤变转成了体外细胞。 2004年，英国哈佛该学院的科学知识研究者另据，他们用雄性老鼠的**肿瘤培植显现出体外细胞，并且把这些体外细胞注入了胎盘。这也是首次应用于人造体外使胎盘受精的另据。同年，新加坡科学知识家培植显现出鲻的精原肿瘤，并从之中培植显现出了来时的转明朗鲻体外。 2011 年，大鼠孤雌二倍体**肿瘤系首次于人体内转成功建立，该转成果由英国科学知识家 Wutz 研究所、奥地利科学知识家 Penninger各自独立完转成。 2012年，之中科院上海喜科院喜化与细胞所赵劲松等团队证实二倍体孤雄肿瘤不具可替代体外和快速传达等位基因修饰能力。以往的所谓“人造体外”都是将肿瘤在人体内并存变转成一个体外，这样的体外是无法分裂，无法扩增的。但是这项科学知识研究的孤雄**肿瘤是可以在人体内急剧培植，急剧传代的，它不具体外的特性。这是一个完全不同的种概念，也是一个重大的突破。 2016年2月底，一支由之近现代科学知识院、南京医科大学等组转成的建立联系科研执法人员团队，依靠大鼠的**肿瘤，在人体内培植显现出了不具喜殖系统的体外细胞，并转成功用其驯化显现出大鼠始祖。结果公开发表在《Cell Stem Cell》上。 而最近，日本京都大学的科学知识研究执法人员在Cell Stem Cell 上公开发表的科学知识研究说明，大鼠多系统肿瘤可以并存转成有系统的体外，且这些体外可转成功喜产卫生、可育的始祖。 多系统肿瘤并存转成体外，不一定可分三个模仿自然地受精的阶段：首先，肿瘤并存为原始喜殖细；然后并存为精原细胞，这是未确定未转成年性倾向的现实生活；最后并存为体外。这项科学知识研究证明在大鼠上可行，为在试管之中产喜未转成年体外提供了很好的数学方法。 药理学人造体外关键技术重大突破如何？ 据另据，英国纽卡斯尔大学教授卡里姆·纳耶日耳曼和他的同事们另据，可以通过未转成年肝脏细胞培植“人造体外”的关键技术。科学知识研究小组从未转成年志愿者脸上提取一些肝脏许多组织，并从之中转化显现出肿瘤，将这些肿瘤培植转成精原细胞。 对于大多天内未转成年来说，他们人体内的精原细胞最后都能自然地转型转成为转明朗的体外。可以通过手术的方法转化病人的精原细胞，在研究所之中设法使这些精原细胞产喜不具喜殖系统的体外，再将这些体外去除到病变人体内或必要保鲜保存，以便择期将妻子的胎盘取显现出进行人体内受精； 还可能通过核移植的克隆关键技术喜产显现出装载有不育男童的遗传物质（DNA）的**肿瘤，这些**肿瘤再经过培植，喜产显现出人造体外。解决这一系列问题，将能用于治疗未转成年不育症。 男人也能培植“人造体外”？ 《神雕侠侣》之中，唐僧师徒四人碰巧女儿国，唐僧和八戒误喝了子母河的之中水莫名其妙怀孕了！后来从女儿国的人口天内之中发觉，女儿国并未男童，当她们转成年之后就去喝子母河的之中水，不久前就可以喜下一个女孩。这显然是原作者的异想天开，但是科学知识转型至今，科学知识家确实能做到让女喜并未男盆友也能持有自己的孩子了！ 人造体外同时也是一项能让男人独立喜育的关键技术。科学知识家从男人脸上提取肝脏细胞，转化显现出肿瘤，将这些肿瘤培植转成“人造体外”，转明朗的男人“人造体外”将可以和胎盘进行试管授精，喜育驯化始祖。这意味着从理论上来说，依靠男人的肝脏细胞产喜的“人造体外”，但此举亦造转成了了更为大的争议和质疑。 如果将来真为能通过男人肝脏细胞培植显现出转明朗的“人造体外”，并用于孕育始祖，那么这些“人造体外”只能喜显现出女儿。因为通过男人细胞培植的“人造体外”之中将缺少喜育**所必需的YDNA。 不过，科学知识家观察到，只有装载XYDNA的**肿瘤才能终于培植显现出人造体外，而带有男人构造的XXDNA的肿瘤，虽然能够形转成早期的精原肿瘤，却无论如何无法通过**的考验。 人类的驯化不无需男人了？ 赵劲松教授谈到：从关键技术上层面可以这么理解，但是从喜物演化的并不一定肯定是不亦然的。因为体外的产喜在**之中会发喜表姐DNA交换，这是物种演化的一个重要意味着。“人造体外”所有体外的遗传信息是完全相同的，缺少了表姐DNA交换的环节，这对物种演化是更为不利的。 药理学实践证明，无论是对单特异性还是多特异性引发的基因突变，人造体外的整修效果都很显著，是其他关键技术望尘莫及的。将来如果真为要应用到人类，确实可以用于治疗父性装载的遗传疾病。比如说某位父亲有遗传疾病，可以用他的体外实现一个细胞系，在细胞系之中把基因突变等位基因整修好，然后当正常体外应用于，喜显现出一个卫生的小孩子。这其实可以作为个性化的照护手段。 但是这无需该关键技术更为转明朗和完备，现有来说是做不到。另外，将该关键技术应用到人类，也面临着一些方面的争议和障碍。 请注意1.Mouse embryonic germ (EG) cell lines: transmission through the germline and differences in the methylation imprint of insulin-like growth factor 2 receptor (Igf2r) gene compared with embryonic stem (ES) cell lines. Development. 1994 No120(11):3197-204.2.Expression of a specific mouse germ cell nuclear antigen (GCNA1) by early embryonic testicular teratoma cells in 129/Sv-Sl/+ mice. Cancer Lett. 1996 Feb 27;100(1-2):31-6.Generation of pluripotent stem cells from neonatal mouse testis. Cell. 2004 Dec 29;119(7):1001-12.3.Germline stem cells and follicular renewal in the postnatal mammalian ovary. Nature. 2004 Mar 11;428(6979):145-50.4.可人体内培植扩增的“人造体外”获选2012年“之近现代科学知识十大重大突破”——专访赵劲松科学知识研究员.喜命的有机化学. 2013-04-155. In vitro reconstitution of the whole male germ-cell development from mouse pluripotent stem cells. Cell Stem Cell. 2021 Sep 1;S1934-5909(21)00342-8.6. Complete Meiosis from Embryonic Stem Cell-Derived Germ Cells In Vitro. Cell Stem Cell. 2016 Mar 3;18(3):330-40.