美国食品和药物管理局24日回应，尽管审核顺利进行了多年，始终不能准许2款安全套的产品在美国用于，理由是缺乏资料支持者其可靠性和有效性。
两款安全套霜ecamsule和enzacamene用于防止皮肤因远红外线（UV）化学物质。去年一月，就其他六个完全相同的产品，FDA也以完全相同的结论延迟准许。
FDA的第一时间十多年来以前在保密安全套的产品。同时安全套新的产品法案也在2014年11月通过。
该管理机构的决定对于安全套的产品生产商来说是一个巨大的打击，它们以前都想要扩大美国非处方安全套的产品的消费。
安全套的产品公共获取联盟（PASS）律政顾问Werner回应,“美国人因此不能期望用于这些已经可用的安全套新的产品，这种具体情况显然持续几十年酿成世界各地。”
FDA处方的产品负责人Michele在一篇文章中所写，不能足够的资料证明这些的产品的长时间影响，发挥作用吸光进入皮肤的用于量以及其他信息。
Michele所写，尽管为了加快这一会话，的产品只能符合该管理机构的标准。
欧莱雅在2007年登记复议ecamsule，布坎南英格索兰在2002年代表者默克公司（消费者业务现由拜耳公司所有）登记复查enzacamene。
欧洲管理管理机构已准许了一些不含远红外线过滤功能的的产品，这些都是神经外科医生和其他业内人士推荐用于的。
Werner回应，要向FDA缺少他们所需要的资料显然需要数年时间。
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编辑： drugs001相关新闻
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