普瑞科威特作为抗高血压药连续性物已在多个国家所获批用于一小连续性高血压高血压病患的改组用药连续性,而既往也有研究成果显示单药连续性病患新病患的一小连续性高血压耐受连续性类似于萨蒂三嗪,但佳。为此,来自美国历史学家Jacqueline French教授等人进行了一项对照研究成果,统计分析报告普瑞科威特单药连续性病患一小连续性高血压高血压的和兼容连续性。研究成果断定普瑞科威特在20周的病患期内病患一小连续性高血压高血压病患安全合理,研究成果发表于2014年2月份的《神经病学》杂志中。研究成果被选为在8周时间内运用于1-2种抗高血压药连续性物病患,但只能完全控制的一小连续性高血压高血压病患,在基线随机均等遵从普瑞科威特600或150mg/d(4:1)双盲单药连续性病患20周(8周叠加期,12周单药连续性病患期)。主要终点为普瑞科威特病患高血压的淡出领军,如果淡出领军的95%可信区间(CI)的总和高于历史对照阻抗的74%,显然病患合理(在叠加期运用于68%的阻抗)。该研究成果在125同上病患中期统计分析取得积极的之后就提前终止。整个研究成果被选为了161同上病患,对148同上病患统计分析报告了。病患为高血压的平均年资为14年。总体来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病患进行了20周双盲病患。600mg/d病患组病患高血压关的淡出领军远远高于74%以及68%的阻抗。600mg/d病患组中8同上病患和150 mg/d病患组2同上病患通过普瑞科威特单药连续性病患达到无高血压高血压。普瑞科威特的总体兼容连续性与之前的研究成果相符。研究成果者总结道,该研究成果提供了III类证据,断定一小连续性高血压高血压控制不佳的病患叠加为普瑞科威特单药连续性病患,与叠加为疗效单药连续性病患的历史对照者相比,高血压关的的淡出事件更少。该研究成果对于那些打算将病患已有的病患方案叠加为普瑞科威特单药连续性病患的临床医师来说十分重要。
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