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共3条医生回复
因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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熊进英副主任医师
病情分析：17号染色体短臂缺失，属于染色体疾病。染色体疾病，主要表现就是患者智力低下，发育落后，有的会有面容特殊、皮肤毛发色素体味等特殊改变，或伴有器官发育缺陷、免疫力弱等。染色体疾病，临床医学上没有特殊治疗方法或药物，康复医学上是希望通过一定的康复治疗使患者尽可能达到生活基本自理，回归家庭。
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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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佟素华副主任医师
病情分析：大多数在婴儿期就容易识别，然而轻度弱智往往进入小学之后学习困难才发现。若发现有运动发育落后，对外界反应迟钝，语言发育差，表情呆板或有特殊面容者，应尽早到医院检查，以便及早诊断，作出相应的治疗。
本回答来自： 首都医科大学附属北京儿童医院 投诉 | 2015-07-18
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因不能面诊，医生的建议仅供参考，具体诊疗请一定到正规医院在医生指导下进行。
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王栋副主任医师
病情分析：您好，据你所述，根据您描述的病情分析，您的孩子智力发育落后，可能与染色体异常有关，建议必要时可以带孩子去另一家医院随诊明确。同时建议你放松心情，注意不要熬夜，清淡饮食。
本回答来自： 西安市中心医院 投诉 | 2015-07-18
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