阿克苏工商注册
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全阿克苏工商注册信息

共找到 10 条信息
  • 西藏3C认证咨询辅导流程短,获证快,3c认证,防爆产品认证

    西藏3C认证咨询辅导流程短,获证快,3c认证,防爆产品认证

    北京宏易管理咨询有限公司提供3C认证咨询服务 联系电话13811369048 “3C”认证从 2003年5月1日(后来推迟至8月1日)起全面实施,原有的产品安全认证和进口安全质量许可制度同期废止。目前已公布的强制性产品认证制度有《强制性产品认证管理规定》、《强制性产品认证标志管理
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    2024-07-21
  • 福建16949汽车管理体系,16949汽车管理体系

    福建16949汽车管理体系,16949汽车管理体系

    ◆质量管理标准 ²  ISO9001质量管理体系 ²  IATF16949汽车零部件质量管理体系 ²  ISO13485医疗器械质量管理体系 ²  TL9000电信业质量管理体系 ²  GJB9001军工质量管理体系 ²  AS9100航空业质量管理体系 ²  ISO22163铁路质量管理体系 ²  QC080000 有害物质管理体系 ◆环境安全
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    2024-07-04
  • 云南ca数字代办线上

    云南ca数字代办线上

    标书编写原则: 1、必须遵守法律法规,不得威胁利益; 2、不能有任何种族歧视的成分,这也是违法的; 3、必须大化的满足本企业的大利益,相信这一点是很多企业都想做到,不然招标无意义了; 4、必须公平,只有公平、才能吸引大量民间企业前来,也才能保证资源优的整合; 5、
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    2024-04-26
  • 深圳人力资源服务机构备案申请要求

    深圳人力资源服务机构备案申请要求

    人力资源许可证申请流程: 1. 准备材料:准备企业设立申请表、企业名称核准通知书、企业法人明、注册、公司章程等材料。 2. 受理:对申请机构提交材料,即时审理。 3. 审查:对申报材料齐全的,人力资源和社会保障行政部门在受理申请之日起20日内审查完毕。对材料不完备的,
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    2023-05-26
  • 镇江城市及道路照明工程专业承包资质代办公司

    镇江城市及道路照明工程专业承包资质代办公司

    企业首次申请工程勘察、工程设计资质,应当提供以下材料: (一)工程勘察、工程设计资质申请表; (二)企业法人、合伙企业营业执照副本复印件; (三)企业章程或合伙人协议; (四)企业法定代表人、合伙人的身份证明; (五)企业负责人、技术负责人的身份证明、任职文
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    2023-04-23
  • 开平ISO9001认证方针

    开平ISO9001认证方针

    ISO9001认证文件控制 1.无程序书; 2.文件核发控制未包括质量管理体系有关的所有文件及资料; 3.无文件审核程序或由相关权责人员审核的规定; 4.已发行文件的审查或核准人员不符规定要求; 5.已发行文件上的编写、审核、核准或发行日期栏空白; 6.两份文件的名称或编
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    2022-12-14
  • 中企邦公司注册,天津贸易结算公司注册

    中企邦公司注册,天津贸易结算公司注册

    企业注册公司需要准备哪些材料? 在天津注册公司,大多数情况下,都是可以采用网上注册方式,流程为: 1.法人、股东及经办人进行实名认证。 2.名称核准,确保公司名称符合要求。 3.填写公司人员身份信息以及股东持股比例,注册集体抵制等信息。 4.天津政务网注册并电子签名
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    2022-04-27
  • 德阳旌阳区银行开户公司注册费用,代办资质

    德阳旌阳区银行开户公司注册费用,代办资质

    恒昇财税主要办理公司/个体注册、注销、变更、财务/税务代理、纳税筹划、商标专利申请、资质许可办理、补贴项目申报等,欢迎您来电咨询!我们本着专业,诚信的态度为你解决问题,全程办完无任​‌‌何隐形费用、 德阳市恒昇财税咨询有限公司是一家专门为德阳市区企业事业单位大
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    2022-03-30
  • 斗金财税入川备案延期,河南工程招标入川备案资料

    斗金财税入川备案延期,河南工程招标入川备案资料

    办理《四川省省外企业入川从事建筑活动备案证》企业办理条件 (一)持有企业法人营业执照。 (二)持有住房城乡建设部和省级住房城乡建设行政主管部门颁发的工程勘察、工程设计资质证书。 (三)在我省已设立非独立法人分支机构(分公司),并取得营业执照和税务登记证书。
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    2022-01-15
  • 中质检测激光FDA2877表格,清关激光FDA注册通报FDA2877表格作用

    中质检测激光FDA2877表格,清关激光FDA注册通报FDA2877表格作用

    ※ 什么产品在强制FDA 认证管控范围内? FDA通用要求在美国联邦法规21 CFR 1000-1005中包含所有LED产品而且需要向FDA申明, 但是普通LED灯等发射可见光的LED照明产品不在21 CFR 1000.3的强制FDA认证管控范围内。 所以普通LED灯进口美国市场不需要递交FDA产品报告和年报,
    2500
    2022-01-03
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