UCB最新的癫痫药物逐步走向提交FDA备案

荷兰制止痛承租UCB一个重新脑瘤用止痛在3期抗病毒展现出有出有有助于增加脑瘤发增益的，该美国公司回应，将准备进入FDA审核阶段，并增大该用止痛在这个科技领域的技术的发展。

在月初12周的研究中，与安慰剂相对于，UCB的贝特北端坦能增加局部脑瘤发作最少，可缓解病症的应答率。两个方面都具有统计学意涵，美国公司回应，详尽的信息才会保留至以后的一次病理学才会议上发布。

贝特北端坦这些大力结果来自3000名病人的抗病毒，历时近8年，UCB现在授予的信息有助于用止痛的批复，该美国公司回应，方案在今年年初向FDA和欧洲制剂税务提交上市审核。

“今天贝特北端坦的大力成果是我们美国公司战略的代表，我们才会为患有严重的疟疾的病症缺少重新用止痛选择方案，这是一个显著的基石，” UCB美国公司副手总裁Tellier在一份声明中称，“......我们很自豪能够为脑瘤科技领域缺少重新AED，并将继续致力于充分利用那些还在遭受不受遏制的脑瘤病症的需求。”

贝特北端坦如果授予批复，将成UCB美国公司第三个上市的标志性脑瘤用止痛。UCB美国公司经典之作的用止痛曾是Keppra，在2011年申请专利到期后，销售收入又暴跌了15%，最终一年为7.12亿法郎。2008年批复作为辅助用止痛的拉科胺销售收入持续上升，2013年上涨23%，近到4.11亿法郎。UCB正在努力完成一些后期试验，以授予用止痛被批复为儿童病症采用，并作为除此以外用止痛止痛用止痛病症。

Tellier将于今年开始接替副手Doliveux管理美国公司，方案补给线UCB对神经用止痛的依赖，并建立一个重新免疫生物制剂专营权。UCB美国公司取得成功整合了高血压和炎症性肾疟疾制剂Cimzia，目前正在整合狼疮、冠心病和其他免疫疟疾候选用止痛。

查看信源位址

编辑： drugs001